معلومة

ماذا يعني الجيل المهيمن

ماذا يعني الجيل المهيمن



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

لقد كتب في كتابي المدرسي أنه بالنسبة للنباتات غير الوعائية الخالية من البذور ، فإن الجيل السائد هو الطور المشيجي لأن جيل الطور المشيجي أكبر وأطول عمراً.
هل معايير الجيل المهيمن؟ - (في أي جيل يقضي النبات معظم حياته؟)


تحتوي صفحة تناوب الأجيال على ويكيبيديا في الواقع مناقشة معقدة للغاية لهذه القضية ، وتناقش حقيقة أن النباتات يمكن أن تسقط في أماكن مختلفة كثيرة على تدرج لجيل واحد يهيمن على جيل آخر.

أعتقد أن جذر هذا التعقيد هو أن هذه مسألة مصطلحات ، وهي مرتبطة بمفهومك عن "ماهية الكائن الحي" ، وهي قضية معقدة في حد ذاتها (انظر هذه الإجابة).

على الرغم من ذلك ، أعتقد أنه لا يزال بإمكانك مناقشة استخدام عدد من المعايير التي تجادل بأن جيلًا ما يهيمن إلى حد ما ، بما في ذلك وقت الجيل ، ولكن أيضًا:

1) بحجم (كما قلت في سؤالك)

2) التعقيد المورفولوجي

3) القدرة على الخضوع بشكل مستقل لعمليات "الحياة" مثل التمثيل الضوئي والانقسام

4) الوضوح / البروز للإنسان (لأننا نحن من نشكل هذه الفئات)


وفقًا لـ "Wile ، Dr.Jay L.

بالتناوب بين الأجيال ، فإن الجيل السائد هو الجيل الذي يشغل الجزء الأكبر من دورة الحياة

أعتقد أنه يجب فهمه من حيث "الوقت". لست متأكدًا تمامًا مما إذا كان يجب فهمه من حيث عمر الجيل. حدسيًا ، أود أن أقول إن وقت الجيل سيكون أكثر منطقية. لذلك ، سأقول ذلك ، الجيل المهيمن هو الجيل الذي لديه أطول متوسط ​​جيل (= متوسط ​​الوقت من الولادة إلى الإنجاب).

كما قالShigeta في التعليقات: على سبيل المثال ، في Homo sapiens ، الجيل السائد هو المرحلة ثنائية الصيغة الصبغية (sporophyte ، أنت وأنا) والجيل غير السائد هو المرحلة أحادية الصيغة الصبغية (gametophyte ، الحيوانات المنوية / البويضة).


مهيمن

كان لدى ستيفن ستراسبورج أحد أكثر أكتوبر / تشرين الأول هيمنة على الإطلاق في عام 2019.

كان أسلوب شوتينهايمر المفضل معروفًا باسم "مارتي بول" ، والذي تم بناؤه حول لعبة أرضية مهيمنة كان يعتقد أنها مفتاح النجاح الهجومي.

حذر بعض الباحثين من أنه إذا ترسخ المتغير في الولايات المتحدة ، فقد يصبح الشكل السائد بحلول شهر مارس.

وظلت هذه النتيجة صامدة حتى في الجزء الخاص بجنوب إفريقيا من تجربتها ، حيث أصبح نوع الفيروس المثير للقلق والذي أظهر القدرة على التهرب من بعض المناعة هو المسيطر.

في المواسم الثلاثة منذ أن كان Draymond Green آخر نجم كل النجوم ، شهدت Golden State فوزًا وخسارة في النهائيات ، وسجلت واحدة من أسوأ السجلات في تاريخ الفريق وأعدت ترتيب واحدة من أكثر التشكيلات المهيمنة على الإطلاق.

على الرغم من كل ما قد نتمناه ، فإن "المواعدة" ليست ببساطة الثقافة الرومانسية السائدة هنا.

تجد العديد من الشابات في ثقافة BDSM الفرعية طريقهن إلى دور مهيمن ، سواء أكان قادمًا من وجهة نظر خاضعة أم لا.

يلمح السترة المصممة بدقة والحلي الثقيلة التي تتشبث بجسدها إلى الشخصية المهيمنة التي تمتلكها.

خلال هذه المواجهات ، تقتل الدببة الأكبر والأكثر سيطرة أحيانًا الدببة الأصغر (والبشر غير الحذرين).

جاريت هو أول شخص يسكن بالكامل هذا الدور المهيمن حديثًا.

ربما يكون أولئك الذين يكون الدافع لديهم قويًا ومهيمنًا هم أولئك الذين يصنعون المجتمع الجيد في السنوات اللاحقة.

لم يكن تفضيلًا ضعيفًا ، تأمليًا ، لنظرية حكومية ما على أخرى ، ولكنه كان شغفًا شرسًا ومهيمنًا.

وبالتالي استمرت Lacedaemon في السيطرة على اليونان حتى بدأت الدول الأخرى في استخدام القوات النظامية.

لكن الحزب المهيمن ، المبتهج بالنصر الذي حققه على خصومه ، تم تشجيعه على ابتزازات جديدة.

وحيثما كان هناك حكم تعسفي ، يجب أن تكون هناك ضرورة ، من جانب الطبقات المهيمنة ، أن تفترض التفوق.


مهيمن

يعني المهيمن ، السائد ، الأسمى ، الغالب ، التفوق على جميع الآخرين في التأثير أو الأهمية. ينطبق على الشيء الأسمى بسبب الحكم أو السيطرة. أ مهيمن تنطبق الطبقة الاجتماعية السائدة على الشيء الذي يمارس ، غالبًا بشكل مؤقت ، التأثير الأكثر وضوحًا. أ غالب العاطفة ذات الأهمية القصوى تعني السيادة في الأهمية أو المرتبة أو الولاية القضائية. كانت البطالة أساسي تنطبق القضية في ترجيح الحملة على عنصر أو عامل يفوق كل العناصر الأخرى في التأثير أو التأثير. رجحان دليل لصالحها


خصائص أنواع الحيوانات السائدة

بهذه الطريقة ، يمكننا تلخيص خصائص أنواع الحيوانات السائدة بهذه الطريقة:

  • هم أكثر أنواع الحيوانات وفرة داخل النظام.
  • إنهم يستهلكون جزءًا أكبر من الموارد ، لذا فهم يساهمون بمزيد من الإنتاجية ، أي أنهم ينتجون المزيد من الكتلة الحيوية (المواد العضوية).
  • بشكل عام ، فهي حيوانات تتكيف بشكل أفضل مع البيئة.
  • هم أقل عرضة للاختفاء من بيئة الحيوان & # 8217s.
  • هم أكثر مقاومة للأمراض ، باستثناء تلك الحساسة للغاية أو المعرضة للخطر ، على سبيل المثال ، بسبب تفشي بعض مسببات الأمراض.

وبالتالي ، يمكن أن يلعب هذا الدور نوع حيواني واحد أو عدة أنواع وقد يختلف في كل مستوى من مستويات السلسلة الغذائية ، حيث أنه في كثير من الأحيان ، على سبيل المثال ، تسيطر الأنواع المفترسة التي قد يؤثر اختفائها على وفرة الأنواع الأخرى ، مثل بعض الأنواع. الحيوانات العاشبة ، على سبيل المثال.


علم الأحياء التنموي. الطبعة السادسة.

تتناوب دورة حياة النبات بين الأجيال الفردية والثنائية الصبغية. لا يُرى التطور الجنيني إلا في الجيل ثنائي الصيغة الصبغية. ومع ذلك ، يتم إنتاج الجنين عن طريق اندماج الأمشاج ، التي تتشكل فقط من خلال التوليد أحادي العدد. لذا فإن فهم العلاقة بين الجيلين مهم في دراسة تطور النبات.

على عكس الحيوانات (انظر الفصل 2) ، فإن النباتات لها مراحل متعددة الخلايا أحادية الصبغيات ومضاعفة الخلايا متعددة الخلايا في دورة حياتها. تتطور الجاميطات في أحادي الخلايا متعددة الخلايا مشيج (من اليونانية فيتون & # x0201cplant & # x0201d). يؤدي الإخصاب إلى ظهور ثنائي الصبغيات متعدد الخلايا نبت بوغي، والتي تنتج جراثيم أحادية العدد عبر الانقسام الاختزالي. هذا النوع من دورة الحياة يسمى فرداني دورة الحياة (الشكل 20.1). إنه يختلف عن منطقتنا دبلوم دورة الحياة ، حيث تكون الأمشاج فقط في حالة أحادية العدد. في دورات الحياة الفردية ، الأمشاج ليست النتيجة المباشرة للانقسام الانتصافي. تخضع الخلايا البوغية ثنائية الصبغة للانقسام الاختزالي لإنتاج أحادي الصيغة الصبغية جراثيم. يمر كل بوغ من خلال الانقسامات الانقسامية لإنتاج مشيج متعدد الخلايا أحادي العدد. الانقسامات الانقسامية داخل المشيمة مطلوبة لإنتاج الأمشاج. ينتج الطور البوغي ثنائي الصيغة الصبغية عن اندماج اثنين من الأمشاج. من بين النباتات ، فإن المشيجيات والنباتات البوغية من الأنواع لها أشكال مختلفة (في بعض الطحالب تبدو متشابهة). كيف يمكن استخدام جينوم واحد لإنشاء شكلين فريدين هو لغز مثير للاهتمام.

الشكل 20.1

تحتوي النباتات على دورات حياة فردانية تتضمن انقسامات انقسامية (تؤدي إلى تعدد الخلايا) في كل من الأجيال أحادية الصيغة الصبغية والثنائية الصبغية (المساران A و D). معظم الحيوانات تكون ثنائية الصبغة وتخضع للانقسام الفتيلي فقط في الجيل ثنائي الصبغة (المساران B و (أكثر).

كل النباتات تتناوب الأجيال. هناك اتجاه تطوري من البوغات التي تعتمد تغذويًا على المشيجيات ذاتية التغذية (ذاتية التغذية) إلى الطور المشيجي المعاكس & # x02010 التي تعتمد على البوغات ذاتية التغذية. يتجسد هذا الاتجاه من خلال مقارنة دورات حياة الطحلب والسرخس وكاسيات البذور (انظر الشكلين 20.2 & # x02013 20.4). (تحمل دورات حياة عاريات البذور العديد من أوجه التشابه مع تلك الخاصة بكاسيات البذور ، حيث سيتم استكشاف الفروق في سياق تطوير كاسيات البذور.)

الشكل 20.2

دورة حياة الطحلب (جنس Polytrichum). يعتمد توليد الطور البوغي على الطور المشيجي الضوئي للتغذية. تخضع الخلايا الموجودة داخل sporangium من sporophyte للانقسام الاختزالي لإنتاج جراثيم من الذكور والإناث ، على التوالي. هذه الجراثيم (المزيد)

الشكل 20.4

تمثل دورة حياة كاسيات البذور هنا نبات البازلاء (جنس بيزوم). الطور البوغي هو الجيل السائد ، ولكن يتم إنتاج مشيجيات ذكور وإناث متعددة الخلايا داخل أزهار الطور البوغي. خلايا microsporangium داخل (أكثر.)

الطحلب & # x0201cleafy & # x0201d الذي تمشي عليه في الغابة هو جيل الطور المشيج لهذا النبات (الشكل 20.2). الطحالب غير متجانس، مما يعني أنهم يصنعون نوعين متميزين من الأبواغ تتطور إلى طيور مشيجية من الذكور والإناث. تطور الخلايا المشيمية الذكرية هياكل تكاثرية تسمى antheridia (المفرد ، antheridium) التي تنتج الحيوانات المنوية عن طريق الانقسام. تتطور المشيجيات الأنثوية أركونيا (المفرد ، archegonium) التي تنتج البيض عن طريق الانقسام. تنتقل الحيوانات المنوية إلى نبات مجاور عبر قطرة ماء ، وتنجذب كيميائيًا إلى مدخل الأرشيغونيوم ، ونتائج الإخصاب. * يتطور الطور البوغي الجنيني داخل الأركونيوم ، ويبقى الطور البوغي الناضج مرتبطًا بالنمط المشيجي. البوغة ليست ضوئية. وهكذا يتغذى الطور المشيجي كلا من الجنين والطور البوغي الناضج. ينتج الانقسام الاختزالي داخل كبسولة الطور البوغي جراثيم أحادية الصيغة الصبغية يتم إطلاقها وتنبت في النهاية لتكوين طور مشيجي ذكر أو أنثى.

تتبع السرخس نمطًا من التطور مشابهًا لنمط الطحالب ، على الرغم من أن معظم السرخس (وليس كلها) كذلك مثلي. وهذا يعني أن الطور البوغي ينتج نوعًا واحدًا فقط من الجراثيم داخل بنية تسمى الكيس البوغي نبات (الشكل 20.3). يمكن أن ينتج الطور المشيجي أعضاء جنسية من الذكور والإناث. أكبر تباين بين الطحالب والسراخس هو أن كلا من الطور المشيجي والطور البوغي في السرخس يقوم بعملية التمثيل الضوئي وبالتالي يكون التحول ذاتي التغذية إلى جيل نبات بوغي مهيمن. & # x02020

الشكل 20.3

دورة حياة السرخس (جنس بوليبوديوم). جيل الطور البوغي هو عبارة عن عملية بناء ضوئي ومستقلة عن الطور المشيجي. يتم حماية sporangia بواسطة طبقة من الخلايا تسمى إندوسيوم. هذا الهيكل بأكمله يسمى جور. الانقسام الاختزالي داخل (المزيد)

للوهلة الأولى ، قد يبدو أن كاسيات البذور تتمتع بدورة حياة ثنائية لأن جيل المشيمة قد تم تقليله إلى عدد قليل من الخلايا (الشكل 20.4). ومع ذلك ، لا يزال الانقسام الانقسامي يتبع الانقسام الاختزالي في البوغ ، مما ينتج عنه مشيج متعدد الخلايا ينتج البويضات أو الحيوانات المنوية. كل هذا يحدث في العضو الذي يميز كاسيات البذور: الزهرة. تمتلك الذكور والإناث من المشيجيات أشكالًا مميزة (أي أن كاسيات البذور غير متجانسة) ، لكن الأمشاج التي تنتجها لم تعد تعتمد على الماء للتخصيب. بدلاً من ذلك ، تقدم الرياح أو أعضاء المملكة الحيوانية الطور المشيجي الذكر & # x02014لقاح& # x02014 إلى المشيمة الأنثوية. الابتكار التطوري الآخر هو إنتاج غلاف بذرة يضيف طبقة إضافية من الحماية حول الجنين. تم العثور على معطف البذور أيضًا في عاريات البذور. طبقة واقية أخرى ، الفاكهة ، فريدة من نوعها في كاسيات البذور وتساعد في تشتت الأجنة المغلقة عن طريق الرياح أو الحيوانات.

يوفر الجزء المتبقي من هذا الفصل استكشافًا مفصلاً لتطور كاسيات البذور من الإخصاب إلى الشيخوخة. ضع في اعتبارك أن دورة الحياة الأساسية في الطحالب والسراخس موجودة أيضًا في كاسيات البذور ، مما يستمر في الاتجاه نحو زيادة تغذية الجنين وحمايته.


ماذا يعني أن تكون نوعًا مهيمنًا؟ (مع الصور)

في المجتمع البيئي ، يمكن اعتبار الأنواع الأكثر عددًا والتي تشكل الجزء الأكبر من الكتلة الحيوية هي الأنواع السائدة. يمكن تعريف الهيمنة البيئية أيضًا على أنها الأنواع التي لها أكبر تأثير على الأنواع الأخرى في نفس البيئة. تشمل الأنواع السائدة النباتات والحيوانات التي تؤثر على الظروف البيئية للبيئة من خلال حجمها أو وفرتها أو سلوكها وتحدد الحيوانات أو النباتات الأخرى التي يمكنها البقاء على قيد الحياة في تلك البيئة. في بعض البيئات ، قد يكون هناك نوع مهيمن واحد أو أكثر.

من الأمثلة الجيدة على الهيمنة البيئية في عالم النبات مجتمعات الغابات في جبال روكي. بعد حريق الغابة ، تتقدم النباتات والأشجار عبر مراحل مختلفة ، مع نمو النباتات الصغيرة مثل الأعشاب والسراخس أولاً. في النهاية ، تتجذر الأشجار الصغيرة مثل الحور الرجراج والبتولا وتنبت لأعلى لتقطع ضوء الشمس عن تلك النباتات الأرضية الصغيرة على أرضية الغابة. بعد عدة سنوات ، تنمو الأشجار الصنوبرية مثل الصنوبر والتنوب فوق الأشجار الصغيرة. في كل مرحلة من مراحل النمو ، يخلف أحد أنواع النباتات الأنواع السابقة ، ولفترة من الوقت ، يوجد كنوع مهيمن في النظام البيئي للغابات.

في مملكة الحيوان ، قد يصبح المفترس الأعلى هو المسيطر. وخير مثال على ذلك هو النظام البيئي لبحيرة يلوستون في وايومنغ ، حيث تم إدخال تراوت البحيرة المفترسة بشكل غير قانوني في عام 1994. قبل إدخال تراوت البحيرة آكلة الأسماك أو الأسماك ، كان سمك السلمون المرقط في يلوستون هو النوع السائد في النظام البيئي للبحيرة. في عام 2011 ، إذا لم يتم التحكم فيه ، يمكن أن يقلل سمك السلمون المرقط في يلوستون من تعداد سمك السلمون المرقط في يلوستون بنسبة تصل إلى 90٪ على مدار العشرين عامًا القادمة وقد يقضي عليها تمامًا. ثم يعتبر سمك السلمون المرقط بالبحيرة هو الأسماك المهيمنة في هذا المجتمع البيئي.

قد لا يكون المفترس الأعلى دائمًا هو أفضل الأنواع. في بعض الأحيان ، يكتسب نوع ما الهيمنة من خلال الأعداد الهائلة ، وفي هذه الحالة ، فإن الكتلة الحيوية الإجمالية للأنواع تجعله هو السائد. يمكن لأعداد كبيرة من نوع واحد أن تمارس تأثيرًا هائلاً على النظام البيئي. أحد الأمثلة البسيطة على ذلك هو غزو الجراد في حقل قمح. مع وفرة الإمدادات الغذائية وعدم وجود مفترسات ، يمكن لمجموعة من الجراد زيادة أعدادها خلال فترة زمنية قصيرة جدًا ، لتصبح النوع السائد في هذا النظام البيئي.


النقاط الرئيسية

  • يكتسب كل مشيج واحد من الأليلين حيث تنفصل الكروموسومات إلى أمشاج مختلفة أثناء الانقسام الاختزالي.
  • يمكن للزيجوت المتغاير ، الذي يمتلك أليلًا مهيمنًا وواحدًا متنحيًا ، تلقي كل أليل من أي من الوالدين وسيبدو متطابقًا مع الأفراد المسيطرين متماثلي الزيجوت.
  • اقترح مندل قانون الفصل بعد ملاحظة أن نباتات البازلاء ذات السمتين المختلفتين أنتجت ذرية تعبر جميعها عن السمة السائدة ، لكن الجيل التالي عبر عن الصفات السائدة والمتنحية بنسبة 3: 1.

مهيمن

يشيع استخدام كلمة السمة المهيمنة أو السائدة في علم الأحياء. المعنى العام للمسيطر هو أن تكون مسيطرًا. معاني أخرى تشمل السلوك الآمر ، القوي والقوي على كل الآخرين. يعني أيضًا أن يكون لديك سلطة أو تأثير على شيء آخر. تستخدم كلمة مهيمن في الغالب في فرعين من فروع علم الأحياء ، أي علم الوراثة والبيئة. دعونا نفهم المصطلح السائد في وجهات النظر هذه.

في علم الوراثة

في علم الوراثة ، يمكن للمرء أن يعرف مهيمن السمات باعتبارها الخصائص التي تظهر في الجيل القادم من الأنواع. هذه الصفات موروثة من الآباء من خلال أليل سائد. تُعرف الخصائص أو السمات التي يمكن ملاحظتها بالنمط الظاهري بينما يُشار إلى العامل الجيني الذي يحدد السمة بالنمط الجيني. عندما يكون الجين سائدًا في مجموعة سكانية ، مما يعني أنه يتم نقله بشكل متكرر من جيل إلى آخر ، يتم وصفه بأنه مهيمن. (ميكو ، 2008) المصطلح مهيمن، في هذا الصدد ، ومع ذلك ، يشير إلى العلاقة بين الأليلات.

الأليلات ، بحكم التعريف ، هي المتغيرات الجينية. تم تقديم مفهوم الهيمنة لأول مرة بواسطة ج. مندل في عام 1860. على الرغم من أنه لم يستخدم المصطلحات الجين ، الأليل ، النمط الظاهري ، إلخ. ، قدم المبادئ التي أسست فيما بعد قوانين الوراثة المندلية. أحد هذه القوانين هو قانون الهيمنة.

في الجوهر ، عندما يكون الجين الذي يحدد سمة ما متغاير الزيجوت ، مما يعني أن الأليلات ليست متماثلة ، يكون أحد الأليل هو المسيطر والآخر متنحي. المتغير الجيني السائد (الأليل) يعبر عن نفسه بقوة أكبر من متغير الجين المتنحي (الأليل). وبالتالي ، فإن الأليل الذي يتم التعبير عنه يعتبر الأليل السائد في حين أن الأليل الذي لم يتم التعبير عنه هو أليل متنحي. يتم تمثيل الأليل السائد بحرف كبير ويتم تمثيل الآخر المتنحي بحرف صغير.

آلية الهيمنة في علم الوراثة

الأنواع التي تتكاثر جنسيًا لها كروموسومات في زوجين. لدى البشر 46 كروموسومًا ، ومن هذه الكروموسومات الـ 46 ، يوجد 23 زوجًا في المجموع. يحتوي القرد على 48 صبغياً للفيل 56 صبغياً. تحتوي هذه الكروموسومات على آلاف الجينات. تحمل الجينات الرموز لإنتاج البروتينات. يحتوي الكود على جميع المعلومات حول كيفية تطور البروتين ، وما يجب أن تكون خصائصه وخصائصه. وهكذا ، يختلف بروتين الكبد عن بروتين العضلات وبروتين الكلى. ليس فقط على المستوى الجزيئي ، ولكن الاختلاف في البروتينات واضح أيضًا في الخصائص الهيكلية ، مثل التركيب والشكل والحجم والخصائص الفسيولوجية.

قد يحتوي كروموسوم واحد على آلاف الجينات. في الغالب ، هناك نسختان على الأقل من كل جين موجود في الكروموسوم. موقع هذه النسخ من الجين (الأليلات) في الكروموسوم هو نفسه (يسمى الموضع). نفس الموقف يبقيهم مقترنين ببعضهم البعض.

لنأخذ على سبيل المثال سمة شحمة الأذن. لدينا نوعان مختلفان من الجينات & # 8212 أليل واحد ينتج عنه سمة انفصال شحمة الأذن وأليل آخر لسمة شحمة الأذن المرفقة. يأتي هذان الأليلين في أزواج. يأتي أحد الأليل من الأم والآليل الآخر من الأب. لذلك عندما نقول أن الجين هو المسيطر ، فهذا يعني أن أليلًا معينًا هو المسيطر. وعندما يكون أحد الأليل هو المسيطر ، يكون الأليل الآخر متنحيًا. كما ذكرنا سابقًا ، يتم تمثيل الأليل السائد بحرف كبير وهكذا في هذا المثال ، سنمثل الأليل السائد للسمة السائدة ، وهي شحمة الأذن المعلقة مجانًا ، مع & # 8220F& # 8220. سيتم بعد ذلك الإشارة إلى الأليل المتنحي الذي يحدد وراثيًا سمة شحمة الأذن المرفقة (سمة متنحية) بحرف صغير ، والذي ، في هذا المثال ، هو & # 8220F& # 8220. لذلك عندما يكون لدى أحد الوالدين زوج من شحمة الأذن المعلقة بحرية والطفل لديه أيضًا نفس سمة شحمة الأذن ، فهذا يعني أن الأليل من هذا الوالد كان هو المسيطر.

الشكل 1: النسب لمرفق شحمة الأذن: شحمة الأذن المعلقة مجانًا (F) مقابل شحمة الأذن المرفقة (F). الائتمان: bio.libretexts.org، CC BY-NC-SA 3.0.

ينتج الأليل السائد نمطًا ظاهريًا معينًا (تغييرات ملحوظة في الخصائص الفيزيائية). يفضل أن يعبر الأليل السائد عن وظائف البروتينات. لماذا يصبح الأليل هو المسيطر؟ وذلك لأن النسخة السائدة من الجين تنتج ما يكفي من الإنزيمات لإعطاء الخلية المادة والشفرة المطلوبة. والنتيجة هي أن الخلية المعينة تمتلك نفس السمات التي يحكمها الأليل السائد. علاوة على ذلك ، فإن السلوك السائد والمتنحي للجينات هو مجرد وصف للعلاقة بين الأليلين في الواقع ، والتفاعلات أكثر تعقيدًا. يمكن أن يكون الأليل السائد هو المسيطر على أليل معين بينما يتنحى لبعض الأليلات الأخرى. يعتمد ذلك على نوع البروتينات والتفاعل بينها. الصفة متعددة الجينات ، على سبيل المثال ، لا يتحكم فيها فقط أليلين من جين واحد (أحادي المنشأ) ولكن العديد من الجينات التي عند تشغيلها يتم التعبير عنها كوحدة واحدة. تسمى الجينات المتعددة التي تتحكم في سمة واحدة بالجينات المتعددة وأمثلة على السمات متعددة الجينات في البشر هي لون العين ولون الشعر ولون البشرة. في البشر ، تكون السمات متعددة الجينات أكثر شيوعًا من السمات أحادية الجين. بصرف النظر عن سمة شحمة الأذن ، هناك أمثلة قليلة أخرى على السمات أحادية الجين في البشر مثل ذروة الأرملة وإبهام المسافر وعمى الألوان.

الشكل 2: أمثلة على السمات أحادية الجين في البشر. الائتمان: bio.libretexts.org، CC BY-NC-SA 3.0.

في الحالات التي يكون فيها الأليل هو المسيطر تمامًا ، فإنه يميل تمامًا إلى إخفاء تأثيرات الأليل المتنحي. ال هيمنة كاملة يمكن رؤيتها خاصة في متغاير الزيجوت الأفراد (أولئك الذين لديهم أليلين مختلفين في موضع معين ، على سبيل المثال سمة الخلية المنجلية). أما بالنسبة ل متماثل الكائن الحي ، والأليلان اللذان يشكلان الزوج متطابقان. وهكذا ، أ متماثل الزيجوت المهيمن لذلك ، فإن السمة ستحمل نفس الكود الذي ينتج نفس البروتين. أما بالنسبة للكائن الحي المتنحي متماثل اللواقح ، فإن كلا الأليلين متنحيان ولأنه لا يوجد جين مهيمن لإخفاء تأثيرهما ، فإن السمة المتنحية سوف تظهر بالتالي.

هناك بعض المواقف التي تكون فيها الهيمنة غير مكتمل. في مثل هذه الحالات ، تنتج الأليلات السائدة إنزيمات مختلفة. ومع ذلك ، فإن أيا من الجينات لا يطغى على السمات المتأصلة. ينتج كلا الأليلين قدرًا متساويًا من التأثير الفيزيائي. على سبيل المثال ، يُظهر مربع Punnett أدناه صليب من زهرتين ، باللونين الأحمر والأبيض. اللون الناتج هو الوردي. يجب أن نفهم هنا أن سيادة غير تامة ليس فقط في الألوان ولكنه يؤثر على العديد من الإنزيمات الأخرى. (ويلكي 1994)

الشكل 3: اختبار تقاطع بين النباتات الحاملة للأزهار الحمراء والبيضاء أنتج نسلًا يزهر بأزهار وردية. المصدر: BiologyOnline.com.

هناك بعض المواقف التي يوجد فيها ملف السيادة الأليلات. في السيادة المشتركة يتم التعبير عن كلا الأليلين ، مع ذلك ، في مناطقهم الخاصة. على سبيل المثال ، يحتوي الأبقار الحمراء على أليلات لطبقة حمراء بينما يحتوي الأبقار الأبيض على أليلات لغطاء أبيض. عندما يتواجد الأليلين في بقرة ، فإن النتيجة ستكون طبقة بها بقع من اللونين الأحمر والأبيض. أظهرت الكلاب والقطط تناغمًا مشتركًا مع الأليلات ، مما ينتج عنه مجموعة متنوعة من أنماط المعطف والألوان.

الشكل 4: مثال مرئي للترابط في الماشية. أنثى بقرة بيضاء (R w R w) التي تخلط مع ذكر بقري أحمر (R r R w) قد تنتج ذرية ذات معطف رقيق (R r R w). المصدر: Maria Victoria Gonzaga of BiologyOnline.com.


غالبًا ما يُشار إلى جريجور مندل باسم "أبو علم الوراثة" لأنه بدون تجاربه ومثابرته وسنوات من البحث ، ربما لن يكون لدينا فهم جيد لمن نحن أو لماذا نشارك السمات مع أسلافنا. أنشأ مندل ثلاثة "قوانين" اشتهر بها: قانون الهيمنة ، وقانون الفصل العنصري ، وقانون التشكيل المستقل.

لفهم الهيمنة الجزئية بشكل أفضل ، سنلقي نظرة فاحصة على "قانون الهيمنة" لمندل. في هذا "القانون" وجد مندل (خلال سنوات تجاربه) أن السمة الغالبة هي السمة التي يكون ظهورها دائمًا في النسل. كما ذكرنا سابقًا ، الهيمنة هي العلاقة بين الأليلين.

إذا ورث شخص ما أليلين مختلفين من كل من الوالدين وكان النمط الظاهري (مثل لون الشعر أو العين) لأليل واحد ملحوظًا في النسل ، فإن هذا الأليل هو السائد.

إذا كان لدى أحد الوالدين نسختان من الأليل "A" (والذي سيكون سائدًا) وكان لدى الوالد الآخر نسختان من الأليل "a" (والذي سيكون متنحيًا) ، فسيرث الطفل النمط الجيني "Aa" ويظل يعرض النمط الظاهري السائد.

الآن بعد أن أصبح لدينا فهم كامل لعلاقة الهيمنة بين الأليلات ، دعنا نرى كيف تختلف الهيمنة الجزئية.


المفاهيم الخاطئة الشائعة

هناك عدد من المفاهيم الخاطئة الشائعة عندما يتعلق الأمر بالوراثة والوراثة والسمات المحددة والاختبارات الجينية على سبيل المثال لا الحصر. ستجد أدناه قائمة ببعض المفاهيم الخاطئة الأكثر شيوعًا في مجال علم الوراثة. استكشف كل رابط لمعرفة المزيد.

1. الجينات هي المحددات الوحيدة للسمات

عادة لا تكون الجينات هي المحددات الوحيدة للسمات. على الرغم من أن بعض السمات ، مثل فصيلة الدم ، يتم تحديدها بدقة من خلال علم الوراثة ، إلا أن معظم السمات تتأثر بكل من الجينات والبيئة التي نعيش فيها. نحن لا نرث مرضًا ، بل نرث عوامل القابلية التي تزيد من خطر الإصابة بمرض ما. على سبيل المثال ، تشير الدراسات الحديثة إلى أن نسبة 50 إلى 60 في المائة من مخاطر إدمان الكحول وراثية (المعهد الوطني لإدمان الكحول وإدمان الكحول). هذا يعني أن نسبة 40 إلى 50 بالمائة الأخرى من المخاطر بيئية. قد يكون الشخص معرضًا وراثيًا للإدمان على الكحول بسبب تاريخ عائلي سابق. ومع ذلك ، فإن بعض خيارات نمط الحياة الصحية ، مثل تقليل تناول الكحول ، ستساعد في منع هذا الفرد من الاعتماد على الكحول. يمكن أن يكون للبيئة نفس التأثير على أولئك المعرضين للسمنة. السمنة لها مكون وراثي ناتج عن عمل جينات مختلفة متعددة. ومع ذلك ، تشير الدراسات إلى نتائج مختلفة بشكل كبير عن درجة المساهمة الجينية. إذا كانت السمنة متوارثة في الأسرة ، ولكن الفرد اختار اتخاذ خيارات الأكل الصحي وممارسة الرياضة بانتظام ، فيمكنه منع السمنة. الجينات لا تحدد الصفات التي سنمتلكها ولن نمتلكها. في نهاية المطاف ، يمكن للشخص الذي يتخذ خيارات نمط حياة صحيًا ويثقف نفسه بشأن الأمراض المعرضة وراثيًا لها أن يساعد في تقليل مخاطر الإصابة بأمراض معينة.
أعلى

2. رمز جيني واحد لمعظم السمات

تحدد الجينات المتعددة ، وليس مجرد جين واحد ، معظم السمات لدى البشر مثل الطول ولون العين ولون البشرة. عندما يتم التحكم في سمة من قبل أكثر من جين ، يطلق عليها اسم متعدد الجينات. لا تحتوي السمات التي تم ترميزها بواسطة جينات متعددة على فئات مميزة وبدلاً من ذلك تعرض نطاقًا ، وهذا هو السبب في أننا نرى سلسلة متصلة من الطول ولون الجلد. حتى لون العين يتراوح في ظلال البني والأزرق والأخضر والبندق. أظهرت الأبحاث الحالية أن ما يقرب من 100 جين يمكن أن تؤثر على لون البشرة (بارش ، 2003)! على سبيل المثال ، كلنا يحتوي على جينات تتحكم في إنتاج الميلانين ، الصباغ الأكثر ارتباطًا بلون الجلد. ومع ذلك ، فإننا نختلف في كمية الميلانين المنتجة وكذلك النوع (أسود أو بني أو ضارب إلى الحمرة). تعلم الكثير منا بشكل غير صحيح في المدرسة الثانوية أن الشعر البني هو المهيمن على الشعر الأشقر. غالبًا ما كان هذا الدرس مصحوبًا بمربع Punnett المليء بالأحرف الصغيرة والأحرف الكبيرة b. نحن نفهم الآن أن وراثة التصبغ أكثر تعقيدًا ولا يمكن تفسيرها في مربع بونت بسيط أحادي الجين.
أعلى

3. السمات السائدة هي السمات الأكثر شيوعًا بين السكان.

عندما يسمع الناس كلمة "المسيطر" ، فإنهم غالبًا ما يعتقدون خطأً أن غالبية السكان يعبرون عن هذه السمة. لا يعني وصف سمة على أنها مهيمنة أنها الأكثر شيوعًا ، فهذا يعني أنه يتم التعبير عنها عبر السمة المتنحية. على سبيل المثال ، يعد دحرجة اللسان سمة سائدة ، تتحكم فيها النسخة السائدة لجين معين (R). الأفراد الذين لديهم نسخة أو نسختان من الحرف R سيظهرون لف اللسان. فقط الأفراد الذين لديهم نسختان متنحية من الجين (r) سيفقدون القدرة على لف اللسان. ولكن ماذا يخبرنا هذا عن شيوع أو ندرة اللسان المتداول بين السكان؟
لا يرتبط مدى تكرار ملاحظة سمة في مجتمع ما بما إذا كانت سائدة أم متنحية أم لا. بدلاً من ذلك ، فهو انعكاس لمدى تكرار العثور على الجين المسؤول عن التسبب في سمة لدى البشر. على سبيل المثال ، تعدد الأصابع ، وجود أصابع و / أو أصابع إضافية ، يمكن أن يكون سببه طفرة سائدة. ومع ذلك ، فإن كثرة الأصابع تحدث فقط في 0.31-6.18 ولادة لكل 1000 ، اعتمادًا على الخلفية العرقية. هذا يعني أنه من النادر جدًا أن يكون لدى الشخص طفرة جينية تسبب تعدد الأصابع ، على الرغم من أنها سائدة.
أعلى

4. العامل المحدد للحصول على المعلومات الجينية هو سرعة و / أو تكلفة تسلسل الجينوم

تسمح التكنولوجيا الجديدة بتسلسل الجينوم البشري بسرعة وكفاءة. استغرق مشروع الجينوم البشري ، الذي بدأ في عام 1990 ، 13 عامًا لتسلسل الجينوم البشري الأول بتكلفة 2.7 مليار دولار. اليوم يمكن ترتيب تسلسل الجينوم البشري في غضون أيام قليلة مقابل أقل من 10000 دولار. لم تعد السرعة والتكلفة عاملاً مقيدًا في الحصول على المعلومات الجينية. الآن بعد أن أصبح لدينا المعلومات ، فإن التحدي الأكبر هو تحليل الجينوم. تصل بيانات التسلسل إلى سلسلة طويلة جدًا من الأحرف A و T و G و C ، والتي تتوافق مع اللبنات الأساسية للحمض النووي. يُعرف العلماء المتخصصون في تحليل هذه البيانات بعلماء المعلومات الحيوية. يستخدمون برامج الكمبيوتر لمحاولة تحديد رمز الجينات لأي سمات وكيف يمكن للجينات أن تؤثر على بعضها البعض. في النهاية نأمل أن نفهم دور جميع الجينات الـ 22000 تقريبًا في الجينوم البشري.
أعلى

5. جميع الطفرات ضارة

بالطبع لا! معظم الطفرات التي تحدث في تسلسل الحمض النووي لدينا هي تغيرات في نيوكليوتيدات مفردة لا تسبب ضررًا للفرد. تشير الأبحاث الحديثة إلى أن كل واحد منا يرث ما يقرب من 60 طفرة جديدة غير موجودة في والدينا (Conrad et al. ، 2011). هذه الطفرات مسؤولة عن بعض الفرق بنسبة 0.1٪ بين جينومات شخصين. تحدث بعض الطفرات في مناطق لا ترمز للجينات ، مما يعني عدم وجود تغييرات في الفرد. عندما تحدث الطفرات في الجين ، فإنها قد لا تؤدي إلى تغيير كبير في البروتين المشفر بواسطة هذا الجين. من المحتمل أن تمر الطفرة دون أن يلاحظها أحد.
يمكن أن تكون الطفرات مفيدة للفرد. على سبيل المثال ، قد تؤدي الطفرة إلى ترميز الجين الذي يسبب مقاومة أحد الأمراض. في هذه الحالة ، سيتم "اختيار" الجين في مجموعة سكانية بمرور الوقت. الأفراد الذين يحملون الطفرة من بين السكان سيبقون على قيد الحياة وينقلونها إلى ذريتهم. تساعدنا الطفرات على التكيف مع تغير بيئتنا بمرور الوقت. مثال على الطفرة "الجيدة" يحدث في CCR5 ، وهو جين يقوم بترميز بروتين موجود على سطح خلايا معينة في الجهاز المناعي. يرتبط فيروس HIV بـ CCR5 كوسيلة للدخول إلى الخلية المضيفة ، مما يؤدي في النهاية إلى الإصابة بالإيدز إذا تُرك دون علاج. ومع ذلك ، ما يقرب من 10 ٪ من الأفراد من أصل أوروبي لديهم نسخة من CCR5 تحتوي على حذف (Martinson et al. ، 1997). لا تسمح هذه الطفرة لفيروس نقص المناعة البشرية بالارتباط بشكل صحيح بالخلية المضيفة ، مما يؤخر دخول فيروس نقص المناعة البشرية إلى الخلية ويقلل من خطر إصابة الفرد بالإيدز.
أعلى

6. بمجرد اكتشاف الطفرة ، يمكن "إصلاحها"

بمجرد حدوث طفرة في الجينوم ، لا يمكن "إصلاحها". نظرًا لأننا لا نمتلك حاليًا التكنولوجيا لإصلاح خطأ في الحمض النووي ، بعد تحديد مرض يسبب طفرة ، يجب علينا بعد ذلك اكتشاف دواء أو تدخل آخر من شأنه أن يبطل الجين المعطل. مثال على ذلك هو مرض هنتنغتون. ينتج مرض هنتنغتون عن التكرار غير الصحيح لتسلسل CAG داخل جين هنتنغتين (كولينز ، 1999). على الرغم من أنه يمكننا تحديد أسباب مرض هنتنغتون ، فلا يوجد علاج حتى الآن.
يعمل العلماء حاليًا على العلاج الجيني ، وهو تقنية تجريبية تستخدم لعلاج الأمراض أو الوقاية منها. قد تسمح هذه التقنية للأطباء بعلاج الاضطراب عن طريق إدخال جين في خلايا المريض بدلاً من استخدام الأدوية أو الجراحة لعلاجها. تم إجراء معظم الأبحاث على الفئران ، ولكن يأمل العلماء بمرور الوقت في إتقان هذه التقنية للسماح باستخدامها في علاج الأمراض (What is Gene Therapy، 2012).
أعلى

7. جميع الاختبارات الجينية موثوقة ودقيقة على حد سواء

على الرغم من وجود العديد من الاختبارات الجينية المتاحة في السوق اليوم ، إلا أنها ليست جميعها موثوقة ودقيقة بنفس القدر. إن التقدم في تكنولوجيا التسلسل يعني أن الاختبارات الجينية أصبحت منتشرة ومتاحة بسهولة ، في بعض الحالات دون إشراك أخصائي طبي. إذا كنت تفكر في إجراء اختبار جيني ، فمن المهم أن تبحث عما ترغب في اكتشافه تحديدًا وما هو الاختبار الذي سيعطيك النتائج الأكثر دقة. For example, some tests produce results with near 100% certainty, such as presymptomatic testing for Huntington’s disease. Other tests may give you a percentage risk when stating your predisposition to a certain disease. Therefore, it is important to interpret the results of genetic tests correctly. A genetic test may reveal that you have a 15% chance of getting a certain disease. This result is alarming at first, but upon further investigation you discover the general public has a 13% chance of getting that same disease. This means that although your risk is higher than average, it is not significant enough to make drastic life changes to avoid getting the disease. For example, the average population risk of Alzheimer’s disease is approximately 7%. Certain versions of the APOE gene can double the risk of getting Alzheimer’s disease. However, a doubled risk still only amounts to approximately 14%. Genetic tests that show predispositions to a disease do not reveal with certainty that you will develop a disease in the future, instead they show that you are more likely than average to get the disease. If you decide to pursue genetic testing it is important to go over the results with a doctor, genetic counselor or other health care professional trained in interpreting genetic tests. (Donnelly, 2011).
أعلى

8. Only certain people have “disease genes”

Genetic diseases are caused by mutations in genes that all of us have. For example, there has been a lot of coverage in the press about the “breast cancer gene”, BRCA1. In fact, all of us (men and women) have the BRCA1 gene. The normal function of BRCA1 is to produce a protein that helps to repair DNA damage. Individuals that have a version of BRCA1 that does not function properly are more likely to accumulate damage in their DNA because it is not getting repaired efficiently. This damage may lead to cancer.
أعلى

9. If a couple has a “one-in-four” risk of having a child with a disease, and their firstborn has the disease, the next three children will have a reduced risk.

The “one-in-four” risk does not mean that one in every four children that a couple has will have a certain disease. The “one-in-four” risk means that each child has a 25% (one-in-four) chance of having a disease. This can be depicted in a Punnett square, which shows the probability of inheritance. For example, let’s say a man and a woman are each carriers of sickle cell anemia, which would make them heterozygous, possessing one dominant and one recessive allele (Ss). A Punnett square can be created to determine the probability of inheritance that their child will have that disease. Here is what it would look like:

From this Punnett square we can see that this couple’s child has a 25% chance of being homozygous dominant (SS), 50% chance of being heterozygous (Ss), and 25% chance of being homozygous recessive (ss). Since sickle cell anemia is a recessive disease, only the ss offspring will be affected. It is important to note that just because one child expresses the disease does not mean that future children of the same couple will have a decreased risk of inheriting the disease. The probability of inheritance is the same for all children of the couple.
أعلى

10. Only genetically modified food crops have genes

All food crops, whether genetically modified or not, have genes. Just like humans, plants have DNA, which determines which phenotypes will be expressed based on the genotypes of the plant. In fact, Gregor Mendel, the father of genetics, first discovered how genes function during his study on pea plants! Genetically modified food crops differ from regular food crops because they have genes from other organisms introduced into their genome. Specifically, the most common modifications are genes from bacteria used to make crops herbicide and pesticide resistant. This allows farmers to spray their fields with herbicide to kill weeds without affecting the crops, or to reduce the use of pesticides since the crops are already pest resistant. Therefore, the only genetic difference between GMO crops and conventional crops is the addition of 1 or 2 genes. There has been much debate on the issue surrounding the labeling of foods that contain GMO plant products.
أعلى


شاهد الفيديو: ما هي تقنية شبكة الجيل الرابع فور جي أو 4G LTE (أغسطس 2022).