معلومة

تحديد الأنسجة في أقسام حزمة الأوعية الدموية

تحديد الأنسجة في أقسام حزمة الأوعية الدموية



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

دائمًا ما أجد صعوبة في تمييز الأنسجة في حزمة الأوعية الدموية. أنا على وجه الخصوص لا أستطيع تحديد الأوعية الدموية الكامبيوم واللحاء بشكل صحيح. أعلم أن عناصر وعاء الخشب عبارة عن خلايا كبيرة ذات جدران خلوية أكثر سمكًا ، مما يجعلها مختلفة بشكل واضح عن الخلايا الأخرى في الحزمة الوعائية. ومع ذلك ، فإن الفرق بين خلايا الكامبيوم الوعائية وخلايا اللحاء غير واضح. أود أن أعرف كيف يمكنني التعرف على هذه الأنسجة بدقة. سيكون موضع تقدير صورة مجهرية ذات حدود محددة جنبًا إلى جنب مع شرح مظهر الخلية في هذه الأنسجة. شكرا جزيلا.


هنا حزمة وعائية واحدة هيليانثوس (عباد الشمس) ، تكمل "جامعة" ولاية أوهايو. يُعد النسيج الخشبي الموجود في الحزمة الوعائية هو الأسهل بشكل عام للتمييز. دائمًا ما تكون أنسجة اللحاء خارجية للخشب وتكون الخلايا عمومًا أكثر اتساقًا وأصغر من معظم نسيج الخشب. كما أن انتقاء اللحاء أكثر تعقيدًا بسبب أنواع الخلايا الأخرى الموجودة خارج النسيج الخشبي مثل "الألياف" الموضحة هنا. سيكون اللحاء دائمًا داخل النسيج المصلب أو "ألياف" النسيج اللولبي عندما تكون موجودة. وهذا يعني أن اللحاء يكون دائمًا ملاصقًا للكامبيوم ومن الخارج.

أصعب تحديد مكانه بدقة هو الكامبيوم الوعائي لأنه رقيق جدًا. لاحظ في الرسم التخطيطي أدناه ، الخط المستمر نسبيًا الذي يُشار إليه بالخط المتقطع من الملصق. عندما تتجه نحو الداخل نحو نسيج الخشب وإلى الخارج نحو اللحاء ، فإن سلاسة محاولة تتبع خط موازٍ للكامبيوم الوعائي تصبح أكثر "وعرة" لأن الخلايا بدأت بالفعل في التمايز.

للعثور على المزيد من الصور على الويب ، ابحث عن "صورة تحمل علامة حزمة الأوعية الدموية". يجب عليك المزيد من البحث ، يختلف مظهر هذه الحزم بين الثنائيات ، والأحادية ، والجذور ، والبراعم ، والأنواع.


تميل أوراق Eudicot إلى الحصول على تعرق شبكي ، مع وريد مركزي أكبر (الوسط أو midvein) الذي يتفرع إلى شبكة من الأوردة الأصغر. في الصورة أدناه ، يمكنك رؤية هذا النمط المتفرّع في ورقة هيكلية.

الشكل ( PageIndex <1> ): تُظهر ورقة هولي الهيكلية شبكة الأنسجة الوعائية. تتحلل ألياف الخشب واللحاء الخشبي بشكل أبطأ بكثير من خلايا نسيج الورقة. مع تحلل بقية أنسجة الأوراق ، يتم ترك الأنسجة الوعائية الخشنة وراءها. هذا يكشف عن النمط المرتب للفروع الجانبية الأصغر حجماً الموجودة في أوراق eudicot. تصوير ماريا مورو ، CC BY-NC.


  • حدد الهياكل التي تمثل كل من أنظمة الأنسجة الثلاثة في السيقان.
  • قارن بنية silenosteles و eusteles و atactosteles.
  • اشرح ترتيب آثار الأوراق وفجوات تتبع الأوراق وآثار الفروع وفجوات تتبع الفروع.

يشير الجذع الأساسي إلى الجذع العشبي (غير الخشبي) ، الذي لم يمر بنمو ثانوي (النمو الذي ينتج اللحاء والخشب). تظل بعض الأنواع (جميع الأحاديات وبعض أنواع اليوديكوت) عشبية طوال حياتها ، مع الحفاظ على الجذع الأساسي. تشكل الأنواع الأخرى من eudicots جذعًا أساسيًا في البداية ولكنها أصبحت لاحقًا خشبية ، لتحل محل الجذع الأساسي مع الجذع الثانوي. يمكن فحص تشريح الجذع (الهيكل الداخلي) من خلال أقسام طولية (قص الساق طوليًا) أو في مقاطع عرضية (قطع شريحة من الجذع بشكل عمودي على الطول).

يتم تمثيل جميع أنواع الأنسجة الثلاثة في الجذع الأساسي. ال البشرة هو النسيج الجلدي الذي يحيط بالساق ويحميها. تتكون البشرة عادة من طبقة واحدة من الخلايا. يحد وجود بشرة شمعية على السطح الخارجي لهذه الخلايا من فقدان الماء. خلايا البشرة هي خلايا البشرة الأكثر عددًا والأقل تمايزًا. دعا المسام في البشرة الثغور (مفرد: ستوما) تسمح بتبادل الغازات. كل فغرة يحدها زوج من الخلايا الحامية، والتي تنظم فتح الفم. بينما توجد الثغور في السيقان ، فإنها تحدث بكثافة أعلى في الأوراق. Trichomes هي هياكل شبيهة بالشعر على سطح البشرة. إنها تساعد على تقليل النتح (فقدان الماء بواسطة أجزاء النبات الموجودة فوق الأرض) ، وزيادة الانعكاس الشمسي ، وتخزين المركبات التي تحمي الأوراق ضد الافتراس من قبل الحيوانات العاشبة (الشكل ( فهرس الصفحة <1> )).

الشكل ( PageIndex <1> ): تمتد الأشكال الثلاثية من بشرة هذا داترو إينوكسيا إيقاف. صورة Silk666 (CC-BY-SA).

تملأ الأنسجة الأرضية جزءًا كبيرًا من الساق ، وتشكل القشرة مباشرة داخل البشرة و لب (إن وجد) في المركز. عادةً ما يكون الجزء الخارجي من القشرة عبارة عن طبقات قليلة من خلايا Collenchyma. يتكون الجزء المتبقي من القشرة واللب من خلايا الحمة. يعتمد ترتيب الأنسجة الوعائية في الجذع على الأنواع (انظر أدناه).

تكشف المقاطع العرضية عن ثلاثة ترتيبات ممكنة لأنسجة الأوعية الدموية (steles) في الساق. الترتيب الأول (سولينوستيلي) موجود في عدد قليل من eudicots ، مثل الزيزفون (تيليا). في الملف اللولبي ، يظهر النسيج الوعائي على شكل حلقة مستمرة (اسطوانة الأوعية الدموية الشكل ( PageIndex <2> )). ال المناطق بين الأوعية (أشعة اللب) لخلايا الحمة التي تفصل الأنسجة الوعائية تكون ضيقة للغاية. الترتيب الثاني (eustele) موجود في معظم المواد الغذائية الجيدة مثل عباد الشمس (هيليانثوس) و الحوذان (حوذان). في eustele ، تتجمع الأنسجة الوعائية في مجموعة متميزة حزم الأوعية الدموية مرتبة في حلقة ، مما يسمح بوجود مناطق بينية أكثر سمكًا بينهما (الشكل ( فهرس الصفحة <3-4> )). في هذه السولينوستيلات و eusteles ، يفصل النسيج الوعائي أنسجة الأرض إلى قشرة خارجية ولب مركزي. الترتيب الثالث (اتاكتوستيلي) موجود في معظم المونوتات ، مثل الذرة (زيا ميس) وعدد قليل من eudicots. في atactostele ، تنتشر حزم الأوعية الدموية في جميع أنحاء الجذع (الشكل ( فهرس الصفحة <3 ، 5> )). في حين أن حزم الأوعية الدموية بالقرب من الجزء الخارجي من الجذع تكون معبأة بشكل أكثر كثافة في هذا الترتيب الثالث ، فإن توزيعها يكون غير منظم إلى حد ما. لا يوجد تمييز بين القشرة واللب في الترتيب الثالث.

الشكل ( PageIndex <2> ): المقطع العرضي لنبتة العرن المثقوب الشائعة (عشبة القديس يوحنا) الجذعية ، مما يدل على سيلنوستيلي. تجاور البشرة الجذر بأكمله. يتكون اللب المركزي (أزرق مخضر ، في الوسط) والقشرة المحيطية (خلايا المنطقة الضيقة 3 و ndash5 سميكة داخل البشرة فقط) من خلايا الحمة. تتكون الأنسجة الوعائية ، التي تشكل الأسطوانة الوعائية ، من نسيج خشبي (أحمر) ونسيج لحاء (أخضر ، بين نسيج الخشب والقشرة) يحيط باللب. صورة RolfDieterMueller (CC-BY) الشكل ( PageIndex <3> ): في eusteles (يسار) ، يتم ترتيب حزم الأوعية الدموية حول محيط نسيج الأرض. يقع نسيج الخشب في اتجاه الجزء الداخلي من حزمة الأوعية الدموية ، ويقع اللحاء باتجاه الخارج. تغطي ألياف اللحاء الأولية حزم الأوعية الدموية. في atactosteles (يمين) ، تنتشر الحزم الوعائية المكونة من نسيج الخشب واللحاء في جميع أنحاء نسيج الأرض. الشكل ( PageIndex <4> ): المقطع العرضي لزهرة عباد الشمس (هيليانثوس) الجذعية ، مما يدل على eustele. حزم الأوعية الدموية مرتبة في حلقة. تكون المناطق البينية بين الحزم الوعائية سميكة مقارنةً بالسيلينوستيلي ، حيث كانت رفيعة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها. يتم فصل أنسجة الأرض إلى قشرة خارجية ولب مركزي. تجاور البشرة الجذع بأكمله. تم تصنيف الصورة من مكتبة صور العلوم البيولوجية بكلية بيركشاير المجتمعية (المجال العام) الشكل ( PageIndex <5> ): المقطع العرضي للحبوب (زيا ميس) ، مثال على atactostele ، بتكبير 40X. الحزم الوعائية مبعثرة ولكنها بكثافة أعلى بالقرب من السطح الخارجي للساق. على عكس silenosteles و eusteles ، لا يتم فصل أنسجة الأرض إلى لب وقشرة. تجاور البشرة الجذع بأكمله. تم تصنيف الصورة من مكتبة صور العلوم البيولوجية بكلية بيركشاير المجتمعية (المجال العام)

تسمى خلايا النسيج الجنيني البروكامبيوم (انظر Meristems) ينقسم لإنتاج نسيج الخشب الأولي داخليًا واللحاء الأولي خارجيًا. في بعض الحزم الوعائية ، تبقى بعض الخلايا الجنينية وتشكل الكامبيوم الحزم في وسط الحزمة الوعائية. بمجرد الانتهاء من إطالة الساق ، يتم استدعاء ألياف الصلبة ألياف اللحاء الأولية يتم إنتاجها خارج اللحاء الأساسي. تسمى ألياف اللحاء الأولية لكل حزمة وعائية أحيانًا بأغطية اللحاء (أغطية الحزمة). إذا كانت ألياف اللحاء الأولية تحيط بالحزمة الوعائية بأكملها ، فإنها تشكل أ غمد حزمي (الشكل ( فهرس الصفحة <6> )).

الشكل ( PageIndex <6> ): حزمة الأوعية الدموية في جذع الذرة (زيا ميس) بتكبير 400X. نضج عنصر السفينة الأولي قبل ظهور عناصر سفينة metaxylem في نسيج الخشب. عند النضج ، تنكسر سفينة البروتوكسيل ، تاركة مجالًا جويًا. تشكل عناصر أنبوب الغربال والخلايا المرافقة اللحاء. ال غمد حزمي يتكون من ألياف اللحاء الأولية (ألياف الصلبة) التي تحيط بالحزمة الوعائية. تم تصنيف الصورة من مكتبة صور العلوم البيولوجية بكلية بيركشاير المجتمعية (المجال العام)

تربط حزم الأوعية الدموية الأوراق والسيقان. تسمى خيوط الأنسجة الوعائية التي تربط الأوراق بالساق آثار الأوراق. فوق آثار الأوراق مباشرة ، توجد أجزاء من الجذع بدون أنسجة وعائية تسمى فجوات أثر الأوراق. بصورة مماثلة، آثار فرع ربط البراعم الإبطية بالجذع الرئيسي ، وترك الثغرات أثر فرع فقط فوقهم (الشكل ( فهرس الصفحة <7-8> )).

الشكل ( PageIndex <7> ): تمثل الأسطوانة الأرجوانية النسيج الوعائي في الساق. تترك أنسجة الأوعية الدموية الجذع لتدخل الورقة ، وتشكل أ أثر أوراق. المساحة الخالية من الأنسجة الوعائية فوق أثر الورقة مباشرة هي فجوة أثر الأوراق. ال تتبع فرع ينتج بالمثل أ فجوة تتبع الفرع. صورة ميليسا ها (CC-BY). الشكل ( PageIndex <8> ): مقطع طولي من ملف كوليوس نصيحة تبادل لاطلاق النار. ال فجوات أثر الأوراق هي مسافات بدون أنسجة وعائية فوق آثار الأوراق، وهي خيوط من أنسجة الأوعية الدموية تنتقل من الساق إلى الورقة. يتم تمثيل نظام الأنسجة الثلاثة في هذا الجذع بالبشرة (الطبقة الخارجية من أنسجة الجلد ، غير المُصنَّفة) ، واللب والقشرة (نسيج الأرض) ، والأنسجة الوعائية بين اللب والقشرة. في الطرف العلوي يوجد النسيج الإنشائي القمي. تظهر أوراق يونج (أوراق برايمورديا) من كلا الجانبين. تظهر البراعم الإبطية فوق المكان الذي تلتقي فيه كل ورقة أو ورقة بدائية بالساق. صورة ميليسا ها (CC-BY).


ترتيبات مناديل في الأوراق | النباتات

في هذه المقالة سوف نناقش حول ترتيبات الأنسجة في الأوراق.

الأوراق عبارة عن أعضاء مسطحة بشكل عام وللتفريق بين السطحين ، يتم استخدام مصطلحات مختلفة. يتم تحديد السطح الذي يواجه الجذع لأعلى كسطح علوي أو سطح محوري بينما السطح الآخر هو السطح السفلي أو السطح المحوري. من الناحية التشريحية ، تتكون الورقة من أنظمة الأنسجة الرئيسية الثلاثة المعتادة - نظام الجلد والأنسجة الأرضية ونظام الأوعية الدموية.

يتكون نظام الجلد من البشرة العلوية والسفلية ، ويتألف نسيج الأرض من الطبقة المتوسطة ويتم تمثيل نظام الأوعية الدموية بواسطة حزم الأوعية الدموية التي تشكل الأوردة في الورقة.

يكشف مقطع عرضي للورقة ما يلي (الشكل 18.3):

(ط) البشرة العلوية أو المحورية

(2) Mesophyll حيث تظهر الحزم الوعائية المدمجة في المنطقة الوسطى ، و

(3) البشرة السفلية أو غير المحورية.

البشرة (غير محورية ومتجهية إلى المحور):

عادة ما تكون البشرة غير سامة ، لكن أوراق Ficus و Piper و Nerium لها بشرة متعددة حيث يتراوح عدد طبقات الخلايا من طبقتين إلى 16. ويُعتقد أن البشرة المتعددة تحمي الطبقة المتوسطة الداخلية من الجفاف. في الأوراق حيث تكون كل من البشرة متعددة الطبقات ، تتكون البشرة المحورية من عدد من الخلايا أكثر من الطبقة غير المحورية.

في البشرة متعددة المحاور ، يوجد تجويف تحت الفم (مثل بايبر) ، وهو مسافة بين الخلايا الحامية والميسوفيل. في نيريوم ، تكون البشرة غير المحورية متعددة السلالات وتوجد الثغور في خبايا الفم فقط حيث تكون البشرة غير متجانسة.

قد تحدث الثغور إما على المحورين (مثل Nymphaea) أو غير محوري (مثل اللبخ) أو كلا السطحين. قد تكون مواقعها بالنسبة لخلايا البشرة الأخرى إما على نفس المستوى أو مرفوعة فوقها أو غارقة (على سبيل المثال Hakea) أو مقتصرة على خبايا الفم (مثل Nerium).

عادة ما تكون خلايا البشرة خالية من البلاستيدات الخضراء باستثناء الخلايا الحامية ، ولكن في النباتات المائية مثل Ranunculus و Phyllospadix وما إلى ذلك ، تحدث البلاستيدات الخضراء في خلايا البشرة. في البشرة ، قد يحدث الشعر الغدي أو غير الغدي ، البلورات ، cystoliths. تحتوي جدران خلايا البشرة عادةً على مادة الكوتين ، وأحيانًا اللجنين والشمع.

النسيج الأرضي للورقة هو النسيج الوسطي الذي يقع داخل البشرة. يتكون Mesophyll من خلايا حمة. في ثنائيات الفلقة الوسيطة تكون هذه الخلايا الحمة من نوعين: حمة الحاجز والحمة الإسفنجية.

في المقطع العرضي من الورقة ، تكون خلايا حمة الحاجز أسطوانية أو ممدودة أو على شكل قضيب. يتم تعبئتها بكثافة معًا ويمكن ترتيبها في صف واحد أو أكثر. في المقطع الطولي للورقة ، تظهر هذه الخلايا كروية وإما منفصلة أو مرتبطة قليلاً ببعضها البعض.

تحتوي كل خلية حاجز على البلاستيدات الخضراء الوفيرة. عادة ما توجد خلايا الحاجز مباشرة أسفل البشرة أحادية المحور أو متعددة ، ولكن في بعض الأحيان قد يتم فصل البشرة والحاجز عن طريق وجود اللحمة. على الرغم من أن الحاجز يحدث على الجانب المحوري فقط ، إلا أن أوراق Thymelaea لها حاجز محوري.

توجد حمة Palisade على كلا الجانبين متجه إلى المحور ومتجه إلى المحور في ورقة Dianthus و Atriplex و Artemisia وما إلى ذلك. يحدث النسيج الإسفنجي في هذه النباتات على شكل شرائح في وسط الصفيحة. يقال أن الورقة تكون متساوية الأضلاع أو منعزلة عندما تحدث حمة الحاجز على كل من السطح المحوري والمحوري.

عادةً ما تنتمي الأوراق أحادية الفلقة إلى هذه الفئة ، وتكون خلايا الحاجز المحوري أقل تطورًا. تحتوي الأوراق الأسطوانية لحقية على نسيج حاجز يقع في جميع أنحاء المحيط. عندما تحدث حمة الحاجز على السطح المحوري فقط ، يُطلق على الورقة اسم ظهري مركزي أو ثنائي الوجه.

يحدث الميزوفيل الإسفنجي في السطح المحوري للورقة الظهرية المركزية وقد يكون بأشكال مختلفة. قد تكون ممدودة تشبه الحاجز أو كروية أو غير منتظمة. تحتوي الخلايا على بلاستيدات خضراء وفيرة ويتم ترتيبها بطريقة تحدث مسافات كبيرة بين الخلايا.

تقع الحزم الوعائية في المنطقة الوسطى من الورقة ولها اتجاه عكسي لأنسجة الأوعية الدموية على عكس الجذع. يحدث النسيج الخشبي واللحاء على التوالي على السطح المحوري والمحوري.

في بعض أحادي الفلقة (Cyperus و Saccharum و Zea وما إلى ذلك) ، تُحاط الحزم الوعائية بخلايا الحمة التي يمكن تمييزها شكليًا عن الخلايا المتوسطة المجاورة. وعادة ما تكون أكبر حجما وسميكة الجدران وقد تحتوي على عدد أقل من البلاستيدات الخضراء.

يُطلق على غلاف الحمة هذا حول الحزمة الوعائية للورقة اسم غمد الحزمة. هذه الخلايا معنية بتوصيل وتخزين المواد الغذائية.

يُنظر إلى غمد الحزمة إما على أنه جلد باطن بسبب التواجد العرضي لشرائط كاسباريان أو كغمد نشا ، لأن هذه الخلايا تحتوي أحيانًا على النشا. كشفت دراسة لاحقة مع تقنيات محسنة أن C4يحدث مسار حمض الكربوكسيليك ، المعروف باسم مسار هاتش سلاك ، في خلايا غمد الحزمة.


تشريح السيقان الأحادية العادية | مادة الاحياء

إنه دائري في مخطط مع بشرة محددة جيدًا ، تحت الجلد ، أنسجة أرضية والعديد من حزم الأوعية الدموية المتناثرة.

1. إنها الطبقة الخارجية من الساق.

2. الجدار الخارجي للخلايا مغطى بقشرة سميكة.

3. يتم كسر استمرارية الطبقة بسبب عدد قليل من الثغور.

4. شعيرات البشرة غائبة

5. تتكون من خليتين إلى ثلاث خلايا سميكة ، متصلبة وموجودة أسفل البشرة مباشرة.

6. الخلايا متعددة الأضلاع في الشكل.

7. لا يتم تفريقها إلى القشرة والأديم الباطن والدورة الهوائية واللب.

8. الخلايا متني وتمتد من أسفل الصلبة إلى المركز.

9. الخلايا صغيرة ومرتبة بشكل مضغوط أسفل الجلد تحت الجلد ولكنها كبيرة ومستديرة ومرتبة بشكل غير محكم في المركز.

10. حزم الأوعية الدموية كثيرة ومتناثرة في أنسجة الأرض دون ترتيب محدد.

11. إنها صغيرة وعددها أكبر باتجاه المحيط من مركز القسم.

12. كل حزمة وعائية هي موحد ، ضمانة ، مغلقة و endarch.

13. غمد متصلب متطور يحيط بكل حزمة وعائية والتي تكون أكثر بروزًا في وجهها العلوي والسفلي.

14. يشكل النسيج الخشبي واللحاء حزمة الأوعية الدموية.

(ط) يتكون من أنابيب الغربال والخلايا المصاحبة فقط.

(2) ألياف اللحاء وقوس حمة اللحاء غائبان.

(3) تسمى الأجزاء الخارجية من اللحاء ، المكسورة وغير المنظمة ، بروتوفلوم.

(4) يحتوي اللحاء الداخلي على أنابيب غربالية وخلايا مصاحبة ، وتسمى ميتافلوم.

(ط) يتكون من السفن (البروتوكسيلم والميتاكسيليم) ، القصيبات وحمة النسيج.

(2) السفن في من & # 8216Y & # 8217.

(iii) Metaxylem موجود في الأطراف المتباعدة لـ & # 8216Y & # 8217 في شكل سفينتين بيضاويتين كبيرتين.

(4) يوجد Protoxylem في الجزء السفلي من الذراع & # 8216Y & # 8217 ، ويتألف من سفينتين صغيرتين.

(5) يحيط بالبروتوكسيلم القصبات الهوائية وحمة النسيج.

(6) يتفكك وعاء البروتوكسيل الداخلي والحمة ويشكلان تجويفًا يحتوي على الماء يسمى تجويف ليس الأصلي.

(أ) 1. وجود السفن في نسيج الخشب. (كاسيات البذور)

(ب) 1. الحزم الوعائية مترابطة ، جانبية و endarch. (إيقاف)

(ج) 1. لا تمايز بين الأنسجة الأرضية.

2. اللحمة الصلبة.

3. حزم الأوعية الدموية مغلقة.

4. حزم الأوعية الدموية المتناثرة.

5. غياب النمو الثانوي. (مونوكوت)

1. حزم الأوعية الدموية المتناثرة.

3. وجود البروتوفلوم والميتافلوم.

2. تشريح القنا - الجذعية (العائلة - القنب):

ت. يكشف عن الأنسجة التالية من الخارج من الداخل:

إنه دائري في مخطط مع بشرة واضحة المعالم ، تحت الجلد ، نظام الأنسجة الأرضية والعديد من حزم الأوعية الدموية المتناثرة.

1. يتكون من العديد من الخلايا الصغيرة والمسطحة والممتدة بشكل عرضي.

2. تغطي بشرة سميكة الجدار الخارجي لخلايا البشرة.

3. شعيرات البشرة غائبة.

4. يتكون من القشرة ، الكلورانشيما ، بقع من الصلبة والأنسجة الأرضية.

5. يوجد أسفل طبقة البشرة مباشرة طبقتان من القشرة تتكون من خلايا كبيرة متعددة الأضلاع.

6. الكلورانشيما موجود مباشرة أسفل القشرة على شكل طبقة أو طبقتين.

7. تبقى بقع المصلبة ملتصقة بالكلورانشيما.

8. يمتلئ الجزء المتبقي بالعديد من الخلايا المتنيّة الكبيرة ذات الجدران الرفيعة والتي تشكل نسيجًا أرضيًا.

9. توجد مساحات كبيرة بين الخلايا في نسيج الأرض.

10. تنتشر العديد من حزم الأوعية الدموية في أنسجة الأرض.

11. حزم الأوعية الدموية بأحجام مختلفة.

12. كل حزمة وعائية هي موحد ، ضمانة ، مغلقة و endarch.

13. كل حزمة وعائية مغطاة بغمد حزمة متصلبة غير مكتملة. نادرا ما يكتمل.

14. غمد الحزمة موجود على شكل رقعة كبيرة على الجانب الخارجي وشريط صغير على الجانب الداخلي لحزمة الأوعية الدموية.

15. تتكون كل حزمة وعائية من اللحاء والخشب.

16. يقع اللحاء باتجاه الجانب الخارجي في الحزمة الوعائية ويتكون من الخلايا المصاحبة وأنابيب الغربال.

17. يقع Xylem باتجاه الجانب الداخلي للحزمة ، ويتكون من عدد قليل من الأوعية الكبيرة والصغيرة وحمة نسيج الخشب.

(أ) 1. وجود السفن في نسيج الخشب. (كاسيات البذور)

(ب) 1. الحزم الوعائية مترابطة ، جانبية و endarch. (إيقاف)

(ج) 1. أنسجة أرضية متطورة.

2. حزم الأوعية الدموية المتناثرة.

3. حزم الأوعية الدموية مغلقة.

4. غياب النمو الثانوي. (مونوكوت)

1. غلاف حزمة غير مكتمل.

2. وجود بقع صلبة في أنسجة الأرض.

3. تشريح Triticum & # 8211 الجذعية (الأسرة & # 8211 جرامينى):

الأنسجة التالية مرئية في T. المادة من الخارج من الداخل.

إنه دائري الشكل مع طبقة من البشرة ونسيج الأرض وحزم الأوعية الدموية وتجويف مجوف متطور في المركز.

1. تتكون البشرة من طبقة واحدة وتتكون من خلايا مستطيلة.

2. وجود بشرة سميكة أيضا

3. يتم كسر استمرارية البشرة بواسطة بعض الثغور.

4. وهي مكونة من النسيج المصلب ، الكلورانشيما والأنسجة الأرضية المتني ، وتحتل الجزء الأكبر من الساق.

5. يوجد تحت البشرة منطقة من تصلب الجلد والتي تتكون من العديد من الخلايا العميقة.

6. يتم قطع انتظام تصلب الأنسجة عن طريق بقع من الكلورانشيما.

7. تفتح الثغور في تجويف تحت الفم فقط في منطقة الكلورينشيما.

8. يتكون الجزء المتبقي من نظام الأنسجة الأرضية من خلايا متني رقيقة الجدران.

9. توجد العديد من المساحات بين الخلايا في المنطقة المتني.

10. توجد العديد من حزم الأوعية الدموية في أنسجة الأرض.

11. حزم الأوعية الدموية مرتبة في سلسلتين.

12. حزم المتسلسلة الداخلية أكبر من تلك الخاصة بالسلسلة الخارجية.

13. في معظم الحالات ، تظل حزم السلسلة الخارجية مدمجة في النسيج المصلب للأنسجة الأرضية.

14. الحزم الوعائية مترابطة ، جانبية ، مغلقة و endarch.

15. تظل كل حزمة وعائية محاطة بغمد حزمة محدد.

16. تتكون كل حزمة وعائية من نسيج الخشب واللحاء.

17. يقع النسيج الخشبي في المنطقة السفلية من الحزمة الوعائية ، وهو على شكل Y في تنظيمه.

18. تكون عناصر metaxylem كبيرة وموجودة باتجاه الجانب الخارجي في حين أن عناصر البروتوكسيلم أصغر ونهاية.

19. يتكون اللحاء من أنابيب غربالية وخلايا مرافقة.

20. يشغل المركز تجويف لباب كبير ومتطور جيدًا.

(أ) 1. وجود السفن في نسيج الخشب. (كاسيات البذور)

(ب) 1. الحزم الوعائية مترابطة ، جانبية و endarch. (إيقاف)

(ج) 1. أنسجة أرضية متطورة.

2. حزم الأوعية الدموية مغلقة.

3. عدم وجود الأدمة الداخلية والدراجة الهوائية.

4. غمد حزمة متطورة.

5. غياب النمو الثانوي. (مونوكوت)

1. حزم الأوعية الدموية تكاد تكون في حلقتين.

2. تجويف لب كبير مجوف.

3. يتم تضمين غالبية حزم السلسلة الخارجية في الصلبة.


على الرغم من أن الأنسجة الثانوية كلها متشابهة ، إلا أن تسلسل تطور النسيج الإنشائي الثانوي في البراعم يختلف قليلاً عن الجذور. البراعم لا تحتوي على فلك دائري ، لذلك يجب أن تتكون الأنسجة الإنشائية الثانوية من أنسجة مختلفة. في البراعم ، يتكون الكامبيوم الوعائي من البروكامبيوم المتبقي داخل الحزم الوعائية (الكامبيوم الحزم) مرتبط بنسيج في أشعة اللب (الكامبيوم بين الأوعية).

الشكل ( PageIndex <1> ): الحزمة الوعائية لساق eudicot

ستنقسم هذه الطبقة من الخلايا لإنتاج نسيج خشبي ثانوي باتجاه داخل الجذع واللحاء الثانوي باتجاه الخارج. ماتت الخلايا الموصلة في نسيج الخشب الثانوي عند النضج. مع نضوج الجذع ، تنفصل هذه الخلايا الميتة عن الخلايا الحية ولن يتمكن النبات من توجيه نقل المواد داخل وخارج مركز النبات. لحل هذه المشكلة ، تمتلك النباتات مسارات من الخلايا الحية التي تعبر نسيج الخشب واللحاء تسمى الأشعة. أشعة Xylem تشع إلى الخارج من مركز الجذع حتى تصل إلى كامبيوم الأوعية الدموية. في هذه المرحلة ، يصبحون أشعة اللحاء. سوف ينتفخ بعضها في دلتا كبيرة من الخلايا في أنسجة اللحاء ، بينما سيبقى البعض الآخر شرائط ضيقة من الخلايا.

يصبح اللحاء الثانوي معبأ بكثافة بطبقات ألياف اللحاء الثانوية التي توفر الدعم الهيكلي للساق لينمو طويلاً.

الشكل ( PageIndex <2> ): لقطة مقربة لكامبيوم الأوعية الدموية

عناصر السفينة في نسيج الخشب الثانوي

في نسيج الخشب الثانوي ، تتشكل خلايا موصلة ذات أقطار مختلفة في ظروف رطبة وجافة. تتشكل الخلايا ذات القطر الأكبر في موسم الأمطار عندما يكون الماء وفيرًا. مع انتقال الفصول إلى الجفاف سواء اقتربت من ظروف التجمد ، تكون الخلايا أصغر. نظرًا لأن معظم المناخات تتمتع بموسم رطب وجاف كل عام ، يمكنك تتبع سنوات النمو من خلال تكوينها حلقات النمو السنوية في نسيج الخشب الثانوي.

الشكل ( PageIndex <3> ): المقطع العرضي لجذع تيليا

على اليسار ساق صنوبر ، على اليمين بلوط. في جذع الصنوبر ، تكون الخلايا ذات قطر أكثر تشابهًا لأنها كلها قصيبات. على اليمين ، الخلايا ذات القطر الأكبر هي عناصر الأوعية. كم عمر كل من هذه السيقان؟

قنوات الراتنج

للإجابة على السؤال السابق حول الجذور ، فإن تلك الثقوب العملاقة في جذع الصنوبر (كما في الجذور) هي قنوات صمغية. تنقل هذه القنوات مادة لزجة تسمى الراتنج. يعمل الراتينج كمركب دفاعي ومانع للتسرب مثل مادة اللاتكس المنتجة في بعض النباتات المزهرة.

توجد قنوات الراتنج أيضًا في بعض مجموعات كاسيات البذور ، وخاصة الأشجار الاستوائية. لماذا تحدث هذه الهياكل بشكل أكثر شيوعًا في النباتات الاستوائية؟

يتكون كامبيوم الفلين مباشرة من القشرة. تتشكل طبقات الأدمة المحيطية وتتساقط باستمرار حتى تنفد القشرة. في هذه المرحلة ، ينفصل اللحاء الثانوي ويشكل الطبقات الجديدة من كامبيوم الفلين.

الشكل ( PageIndex <4> ): Periderm

نظرًا لأن الأدمة المحيطة تكون مميتة وميتة ، فلا يمكن أن تحتوي على خلايا حراسة حية لتنظيم المسام والتحكم في تبادل الغازات مع البيئة. لأن الخلايا الموجودة في الداخل لا تزال حية وتتنفس ، لا يزال تبادل الغازات ضروريًا. يتم تحقيق ذلك من خلال تمزقات في الأدمة المحيطة تسمى العدس (ظاهر أدناه).

الشكل ( PageIndex <5> ): العدس

في الجذع الخشبي الناضج ، يشار إلى طبقات الأدمة المحيطة بـ اللحاء الخارجي واللحاء الثانوي هو اللحاء الداخلي. يسمى نسيج الخشب الثانوي خشب. يسمى نسيج الخشب الثانوي الذي لا يزال يشارك بنشاط في توصيل المياه سبوود، بينما يسمى نسيج الخشب غير النشط القلب. المقطع العرضي أدناه أصغر من أن يحتوي على هاتين الميزتين الأخيرتين.

الشكل ( PageIndex <6> ): المقطع العرضي لجذع خشبي

في المقطع العرضي للجذع أعلاه ، قم بتسمية ما يلي: اللب ، نسيج الخشب الثانوي ، شعاع الخشب ، كامبيوم الأوعية الدموية ، اللحاء الثانوي ، شعاع اللحاء ، القشرة ، الجلد ، كامبيوم الفلين ، الفلين ، و البشرة. بعد ذلك ، حدد مكان وجود أقدم وأصغر خلايا نسيج الخشب.

ملحوظة: سيتم تحديد موقع الخلايا الأحدث الأقرب إلى النسيج الإنشائي الذي أنتجها!


تشريح Mangifera indica Dicot Leaf | مادة الاحياء

1. توجد طبقة بشرة على الأسطح العلوية والسفلية.

2. تتكون طبقات البشرة العلوية والسفلية ذات الخلية الواحدة من خلايا أسطوانية الشكل ومرتبة بشكل مضغوط.

3. وجود بشرة سميكة على الجدران الخارجية لخلايا البشرة. نسبيًا ، توجد بشرة سميكة على البشرة العلوية.

4. الثغور موجودة فقط على البشرة السفلية.

5. يتم تمييزها بشكل واضح إلى حمة حاجز وإسفنجي.

6. يقع الحاجز في الجزء الداخلي فقط من البشرة العلوية ، ويتكون من خلايا مستطيلة مرتبة في طبقتين.

7. يتم ترتيب خلايا منطقة الحاجز بشكل مضغوط ومليئة بالبلاستيدات الخضراء. في بعض الأماكن ، يتم ترتيب الخلايا بشكل فضفاض وتترك مساحات صغيرة وكبيرة بين الخلايا.

8. تنتظم خلايا الحاجز في مستوى بزاوية قائمة على البشرة العلوية ، ويتم ترتيب البلاستيدات الخضراء فيها على طول جدرانها الشعاعية.

9. توجد خلايا متني فوق الحزم الوعائية الكبيرة وتحتها. تقطع هذه الخلايا طبقات الحاجز ويقال إنها امتدادات لغمد الحزمة.

10. منطقة الحمة الإسفنجية موجودة أسفل الحاجز مباشرة وتمتد حتى الطبقة السفلية من البشرة.

11. خلايا الحمة الإسفنجية مرتبة بشكل فضفاض ، مليئة بالعديد من البلاستيدات الخضراء وتترك فراغات كبيرة بين الخلايا.

12. يوجد العديد من حزم الأوعية الدموية الكبيرة والصغيرة.

13. حزم الأوعية الدموية مترابطة ، جانبية ومغلقة.

14. كل حزمة وعائية محاطة بغمد حزمة.

15. غمد الحزمة متني وفي حالة الحزم الكبيرة فإنه يمتد حتى البشرة بمساعدة خلايا متني رقيقة الجدران.

16. النسيج الخشبي موجود باتجاه البشرة العلوية ويتكون من الأوعية وحمة النسيج الخشبي. يوجد البروتوكسيلم باتجاه البشرة العلوية بينما يوجد الميتاكسيليم باتجاه البشرة السفلية.

17. يقع اللحاء باتجاه البشرة السفلية ويتكون من أنابيب غربالية وخلايا مرافقة وحمة لحاء.

(أ) 1. وجود جزء موسع أو شفرة.

3. غلاف الحزمة موجود. (ورقة)

(ب) 1. يمكن تمييز طبقات البشرة العلوية والسفلية بوضوح.

2. يتم تمييز الميزوفيل بشكل واضح إلى حمة الحاجز والإسفنجي.


تشريح السيقان العادية Dicot | مادة الاحياء

إنه دائري في الخطوط العريضة ويظل متمايزًا في البشرة والقشرة والحزم الوعائية واللب.

1. إنها الطبقة الخارجية للساق.

2. خارجيا محاط بشرة واضحة المعالم.

3. إنها ذات طبقة واحدة مع خلايا مسطحة بشكل عرضي.

4. من بعض الخلايا ينمو شعر البشرة متعدد الخلايا.

5. يتم كسر استمرارية طبقة البشرة بسبب بعض الثغور.

6. يتكون من طبقات خارجية قليلة من النسيج الرقيق وبعض طبقات الحمة وطبقة أعمق من الجلد الباطن.

7. تتكون منطقة Collenchyma من 3 إلى 6 طبقات ، ويتم تكثيف الخلايا في الزوايا بسبب ترسب البكتين والسليلوز.

8. الحمة موجودة داخل النسيج الطلائي في شكل طبقات قليلة.

9. الخلايا رقيقة الجدران وتحتوي المنطقة المتنيّة على العديد من الفراغات بين الخلايا.

10. الأدمة الداخلية هي الطبقة الأعمق من القشرة وتتكون من خلايا برميلية الشكل.

11. تحتوي خلايا الأدمة الداخلية على شرائط كاسباريان والعديد من حبيبات النشا.

12. يوجد في شكل بقع شبه قمرية من الصلبة خارج اللحاء من كل حزمة وعائية.

13. يتم قطع البقع المتصلبة من الدراجة الهوائية بواسطة الحمة.

14. هذه هي موحد ، ضمانة ، مفتوحة ونهاية.

15. هذه مرتبة في حلقة ، ويتكون كل منها من اللحاء والكامبيوم والخشب.

16. يتكون اللحاء من أنابيب غربالية وخلايا مرافقة وحمة لحاء.

17. أنابيب الغربال ضيقة ومرتبطة بالخلايا المصاحبة.

18. يوجد الكامبيوم بين نسيج الخشب واللحاء في الحزم الوعائية ويتكون من خلايا مستطيلة رقيقة الجدران مرتبة في صفوف نصف قطرية.

وتتكون من الأواني والقصبات وألياف الخشب والحمة الخشبية:

(ط) تمثل السفن الكبيرة metaxylem بينما تمثل السفن الأصغر البروتوكسيلم.

(2) يتكون Metaxylem من أوعية شبكية بينما يتكون البروتوكسيلم من أوعية حلزونية أو عدوية الشكل.

(3) Trachcids هي خلايا سميكة الجدران وتحيط metaxylem.

(4) ألياف الخشب سميكة الجدران و lignificd.

(5) حمة الخشب موجودة في شكل خلايا رقيقة الجدران.

20. يوجد لب متطور في المركز يتكون من خلايا متني رفيعة الجدران أو مدورة أو متعددة الأضلاع.

(أ) 1. وجود السفن في نسيج الخشب. (كاسيات البذور)

(ب) 1. الحزم الوعائية مترابطة ، جانبية ، مفتوحة و endarch. (إيقاف)

2. حزم الأوعية الدموية مرتبة في حلقة.

3. قشرة متمايزة بشكل جيد.

4. لب متطور. (ذوات الفلقتين)

Pericycle موجود في شكل بقع نصف قمرية من sclerenchyma خارج اللحاء.

2. تشريح الزانثيوم - الجذعية (العائلة - Compositae):

ت. يعرض التفاصيل التالية:

إنه دائري في الخطوط العريضة ويظل متمايزًا في البشرة والقشرة والحزم الوعائية واللب.

1. إنها الطبقة الخارجية من الساق وتظل محاطة بقشرة مطورة بشكل جيد.

2. تتكون البشرة ذات الطبقة الواحدة من خلايا مدمجة ممدودة بشكل عرضي.

3. من بعض خلايا البشرة ينشأ شعر متعدد الخلايا.

4. يتم كسر استمرارية طبقة البشرة بسبب بعض الثغور.

5. ومن الواضح أنه متمايز إلى نسيج حمة ، وحمة وطبقة من الجلد الباطن.

6. يبلغ سمك Collenchyma 3-5 خلايا ، مع وجود ترسبات من السليلوز عند القادمين. يفرغ أي مساحة بين الخلايا.

7. Parenchyma is present below collenchyma and consists of rounded or oval thin walled cells with many intercellular spaces.

8. Endodermis is the innermost and wavy layer of cortex consisting of compact barrel shaped cells filled with starch grains.

9. It is present in the form of semi-circular bands of sclerenchyma associated with the vascular bundles. It is parenchymatous in the region of medullary rays.

10. These (6-12) are conjoint, collateral, open and endarch, and remain arranged in a ring.

11. Each vascular bundle consists of phloem, cambium and xylem.

12. Phloem is present outside in the vascular bundles and consists of sieve tubes, companion cells and phloem parenchyma.

13. Cambium is present in between phloem and xylem, and consists of few layers of thin walled, rectangular and radially arranged cells.

14. Xylem is situated internally facing its protoxylem towards centre.

(i) Protoxylem consists of narrow, annular, spiral or scalariform vessels.

(ii) Metaxylem consists of big vessels, and remains surrounded by certain tracheids.

(iii) Xylem parenchyma is also present.

15. In between the vascular bundles are present thin walled, parenchymatous cells of medullary rays.

16. Secondary growth is present.

17. Just outside the cambium is present secondary phloem. Cambium cuts secondary xylem towards inner side.

18. Xylem elements are situated in the conjunctive tissue.

19. Primary phloem is situated outside the secondary phloem while the primary xylem is present inner to the secondary xylem.

20. Thin walled, parenchymatous pith occupies the large central portion of the stem.

(a) 1. Presence of vessels in xylem. (Angiosperms)

(b) 1. Vascular bundles are conjoint, collateral, open and endarch.

2. Presence of multicellular short hairs. (Stem)

(c) 1. Vascular bundles are arranged in a ring.

3. Well-differentiated cortex and well-developed pith. (Dicotyledones)

Pericycle is in the form of sclerenchymatous patches.

3. Anatomy of Luffa – Stem (Family – Cucurbitaceae):

ت. exhibits following details:

It is wavy in outline, usually with five ridges and five furrows, and ten vascular bundles remain arranged in two rings of five each.

1. Single layered epidermis consists of many barrel shaped cells covered with cuticle.

2. Some of the epidermal cells protrude out as multicellular shoot hairs.

3. It consists of collenchymatous hypodermis, chlorenchyma and an innermost layer of endodermis..

4. Collenchyma is present just below the epidermis in the form of six to ten or more layers in the ridges and only a few layers or none in the furrows.

5. Chlorenchyma is present in the form of two to three layers in between the collenchyma and endodermis. The cells are filled with chloroplasts.

6. Endodermis is the innermost layer of cortex. It is wavy in outline. The cells are filled with starch grains and lack casparian strips.

7. It consists of four to five layers of thick walled, lignified sclerenchymatous zone present just below the endodermis.

8. The space between sclerenchyma and the central pith cavity is filled with many thin walled, parenchymatous cells of ground tissue, in which are embedded the vascular bundles.

9. Ten vascular bundles are arranged in two rows of five each.

10. Five vascular bundles of outer ring are present opposite the ridges whereas rest five of the inner ring face the furrows.

11. Vascular bundles are conjoint, bicolloterol, open and endarch.

12. Each vascular bundle consists of centrally located xylem, surrounded on its outer and inner faces by strips of outer and inner cambia. Outside the outer cambium is present a patch of outer phloem, and inner to the inner cambium is present the inner phloem, thus representing the open and bicollateral condition of vascular bundles.

13. Xylem consists of wide vessels present on outer side representing the metaxylem and narrow vessels present towards inner side representing the protoxylem. Xylem also contains certain tracheids, wood fibres and xylem parenchyma.

14. Cambium is present in the form of strips on both the sides of the xylem. It consists of thin walled, rectangular cells arranged in radial rows.

(i) Outer cambium is flat and many layered.

(ii) Inner cambium is curved and only few layered.

15. Phloem is situated in the form of patches of outer and inner phloem. It consists of companion cells, thin walled cells of phloem parenchyma, and well developed sieve tubes.


Vascular bundle consists of TWO main parts.

@. زيليم: the water conducting tissue

@. اللحاء: the food conducting tissue

Xylem and phloem are complex tissues, i.e., they contain different types of tissues.

Components of xylem: Tracheids, Vessels, Xylem fibres and Xylem parenchyma.

Components of phloem: Sieve cells/Sieve tubes, Companion cells, Phloem parenchyma, Phloem fibres (bast fibres).

How vascular bundles originate in plants?

The elements of xylem and phloem are always organized in groups called VASCULAR BUNDLES. The vascular tissue system develops from the pro-cambium of apical meristem (pro-meristem). During apical growth, the pro-cambium produce a layer of longitudinally elongated cells which are slender and with dense cytoplasm. These strands during the course of time differentiate into xylem and phloem and organize into vascular bundles.

Different types of vascular bundles:

Vascular bundles are classified based MANY criterion

(1). Based on presence or absence cambium/secondary growth

1. Open vascular bundles

2. Closed vascular bundles

Cambium is a meristematic tissue responsible for secondary growth in plants.

In open vascular bundles a layer of cambium will be present between the xylem and phloem and thus they shows secondary growth. The word –open- literally means ‘open for secondary growth. Open vascular bundles are the characteristic of dicotyledons (dicots). The cambium present between xylem and phloem is called FASCICULAR CAMBIUM.

In closed vascular bundles, the cambium will be absent (fascicular cambium absent) and they do not show secondary growth (closed for secondary growth). Closed vascular bundles are seen in monocotyledons (monocots).

(2). Based on arrangement in the plant body

1. Radial vascular bundles

2. Conjoint vascular bundles

In radial vascular bundles the components are arranged separately (truly they cannot be called as bundles). Here the xylem and phloem are arranged SEPARATELY in different RADII. Radial vascular bundles are typically found in the ROOTS of monocots and dicots.

Typical vascular bundles are conjoint vascular bundles. Here the xylem and phloem are arranged TOGETHER in the same RADIUS. Conjoint vascular bundles are seen in STEM and LEAVES.

Three types of conjoint vascular bundles are seen, they are:

(أ). Collateral vascular bundle

(ب). Bi-collateral vascular bundle

(ج). Concentric vascular bundles

(أ). Collateral vascular bundles:

A type of conjoint vascular bundle where xylem is arranged towards the interior (adaxial) and the phloem arranged towards the exterior (abaxial). Collateral vascular bundles are the most common type of vascular bundle. They may be open or closed based on the presence or absence of cambium within them (and secondary growth).

(ب). Bi-collateral Vascular Bundles

In this type of conjoint vascular bundle, phloem is present in two groups, one outside the xylem and the other inside the xylem (i.e., xylem is located between two strands of phloem). Bi-collateral vascular bundles are characteristic of some Angiosperm families such as Cucurbitaceae (Cephalandra, Cucurbita).

(3). Concentric Vascular Bundles:

A type of conjoint vascular bundle with one vascular element completely surrounds the other. Either the phloem surrounds xylem or the xylem surrounds the phloem.

Concentric vascular bundles are of two types:

(i). Amphicribral (hadrocentric) vascular bundle

(ii). Amphivasal (leptocentric) vascular bundle

(i). Amphicribral (hardocentric) vascular bundles

In amphicribral or hardocentric vascular bundle, the xylem is located at the centre surrounded by a ring of phloem. Example: Meristeles of Ferns, small vascular traces of flowers, fruits and ovules.

(ii). Amphivasal (leptocentric) vascular bundles

In this type of concentric vascular bundle, the phloem is located at the centre, surrounded by a ring of xylem. Example: Dracaena stem, Rumex and Begonia.

Functions of Vascular bundles:

The prime function vascular bundle is the conduction of water and food materials in the primary growth stage of plants. Xylem transport the water absorbed by roots to the leaves, whereas the phloem transport food materials form leaves (photosynthetic products) to all part of the plants including roots. Vascular bundles also provides mechanical support (a mechanical tissue) to the plant.


The Leaves

The function of the leaves is to collect energy from the sunlight and convert the energy into sugars for the plant. This process is called photosynthesis, which requires special organelles – كلوروبلاست. By looking at the slide of rice leaf, you can see the vascular system extending from the stem into the leaves as a continuous pipe network.

[In this figure] A monocot plant with leaves characterized by their parallel veins.

[In this figure] The microscopic image of the cross-section of rice leaf.
When you zoom in to have a closer view, you will see vascular bundles set inside the veins. Leaf cells with many chloroplasts can absorb the sunlight and perform photosynthesis. You can also see some large, bubble-shaped cells called Bulliform cells. Bulliform cells can regulate the water evaporation from the leaves.


The Stem:

In lowest vascular plants, as in Psilotales, a sharp demarcation between the stem and leaves is hardly possible. The boundary between the stem and leaves in the seed plants is, in fact, uncertain.

Both of them derive their origin from the same apical meristem—the shoot apex, and they are to a great extent interdependent in the process of growth and differentiation. For these reasons some workers prefer to put the stem and its foliar appendages (leaves) under the broader concept of shoot. However, it is a matter of practice to take up the three important vegetative organs separately.

An outline of the internal structure of the stems is given here. In view of the fact that wide diversities exist as regards the nature of the plants, a few common dicotyledons and monocotyledons have been selected for the study of anatomical structures.

Dicotyledons:

1. Young Stem of Sunflower:

Transverse and longitudinal sections through the internode of a young sunflower stem (Helianthus annuus of family Compositae) should be taken and stained suitably for the study of internal structures. It would exhibit the following plan of arrangement of tissues from the periphery to the centre of the organ (Figs. 582 & 583).

It is the outermost uniseriate zone, consisting of tabular cells atta­ched end on end without leaving intercellular spaces. The cells are living with vacuolate protoplast. The chloroplasts are usually absent. The outer walls of the epidermal cells are cuticularised for checking loss of water. Stomata may be present here and there. A large number of multicellular hairy outgrowths develop on the epidermis.

It occurs next to epidermis and represents the extrastelar ground tissues. In sunflower stem cortex is differentiated into three zones. Just internal to epidermis there are a few layers of collenchyma, usually angular ones, forming a continuous band. This collenchymatous band meant for giving mechanical support to the growing stem, is called hypodermis.

Next to hypodermis a few layers of thin-walled parenchyma occur which have conspicuous intercellular spaces. A few glands, each having a hollow cavity sur­rounded by small densely protoplasmic epithelial cells, are present here and there in the parenchymatous portion.

Some authors used the term ‘general cortex’ for this part (parenchymatous part) of cortex but that is rather misleading and hence has been aban­doned. The last layer of cortex is a wavy band made of compactly-set barrel-shaped parenchyma cells. Starch grains are abundantly present in these cells.

This band is referred to as starch sheath. It is morphologically homologous to the endodermis commonly found in the roots. The starch sheath is the limiting layer of the extrastelar ground tissue, cortex.

All the tissues occurring internal to the starch sheath constitute the stele. It is a dissected siphonostele, consisting of vascular bundles arranged in form of a ring, and intrastelar ground tissues.

The vascular bundles are typically collateral and open ones, with xylem and phloem on the same radius, xylem being internal and phloem external. A strip of lateral meristem, cambium, is present between xylem and phloem.

The xylem is characteristically endarch, showing centrifugal mode of differentiation from the procambium. The protoxylem elements, tracheids and tracheae, with smaller cavities and annular and spiral thickenings occur towards the centre and the metaxylem elements with pitted and other types of thickenings are present towards the circumference.

Xylem parenchyma cells are smaller than other parenchyma cells of the stele. The phloem is composed of sieve tubes, companion cells and phloem parenchyma. The cam­bium of the vascular bundle, what is called fascicular (fascicle =bundle), appears to be composed of two or three layers of fusiform cells, which look rectangular in cross- section. This tissue is responsible for growth in thickness.

Intrastelar ground tissues:

Against every vascular bundle there is a patch of sclerenchyma forming something like a cap. This has been called bundle cap. The patches of sclerenchyma and intervening parenchyma cells were considered to constitute the peri-cycle, the outermost portion of the stele.

But modern workers are of opinion that the fibres associated with the vascular bundle in sunflower stem, and as a matter of fact, in many other plants, belong to phloem. So the term hard bast has also been attributed to this patch. A complete section (Fig. 582) shows that the bundles are located towards the periphery and the large central portion remains occupied by parenchyma cells with pro­fuse intercellular spaces. This part is known as pith or medulla.

Continuations of the pith radiate, so to say, through the regions between the vascular bundles, the so-called inter­fascicular regions, and form the primary medullary rays. These are also composed of thin-walled parenchyma cells.

2. Young Stem of Cucurbita:

It (Cucurbita maxima of family Cucurbitaceae) is a weak plant climbing with the help of the tendrils. Transverse and longitudinal sections of the stem are taken, stained suit­ably and studied under the microscope. It is wavy in outline and thus shows distinct ridges and furrows (Fig. 584). The vascular bundles occur in two rings.

One ring usually consisting of five smaller vascular bundles is present against the ridges. These are leaf- trace bundles. Another ring of same number of bundles occurs against the furrows. The central part of the stem is hollow due to disintegration of pith.

The Cucurbita stem shows the following plan of arrangement of tissues (Fig. 585):

It is as usual the single-layered zone made of compactly-set tabular cells. The cells are living with vacuolate protoplast and cuticularised outer walls. A large, number of multicellular hairs develops from the epidermis. Stomata may be present in the young stem.

It is differentiated into three zones. The hypodermis is made of collenchyma cells forming conspicuous patches particularly at the ridges. Collenchyma cells do not form a continuous band, the number of layers become reduced towards the fur­rows and are interrupted by some parenchyma cells containing abundant chloroplasts.

These photosynthetic cells actually occur just beneath the epidermis where stomata are present. Chloroplasts may be present in the collenchyma cells as well. Next to hypodermis there are a few layers of parenchyma, larger in size and having lesser number of chloroplasts. The last layer of cortex is the starch sheath, a layer of barrel-shaped cells, larger than other cells of cortex. These cells contain abundant starch grains. The cortex natu­rally is more wide at the regions of ridges than at the furrows.

The central cylinder or stele contain­ing the vascular bundles and intrastelar ground tissues remains envelop­ed by the cortex.

A few layers of sclerenchyma occur on the inner side of the starch sheath in form of a continuous band. Some parenchyma cells are usually present between the sclerenchymatous band and the vascular bundles. These tissues together form the pericycle. Pith, as already stated, disintegrates rather early in Cucurbita stem. The cells occurring in between the vascular bundles are referred to as internal parenchyma.

The vascular bundles are typically bicollateral, having two patches of phloem and two strips of cambium on either side of Xylem. So the sequence of tissues in the vascular bundle is outer phloem, outer cambium, xylem, inner cambium and inner phloem. The bundles, particularly those occurring against the furrows are fairly large and thus are quite suitable for study of detailed structure.

The outer phloem is more massive than the inner one and is composed of sieve tubes, companion cells and phloem parenchyma. The sieve tubes are quite conspicuous and sieve plates are noticed here and there. The Xylem has the characteristic elements. The metaxylem vessels are of very large size, what is characteristic of most climbers.

They have pitted thickenings. A good number of proto- Xylem vessels with comparatively narrower cavities occur towards the centre. They have usually spiral and annular thickenings. Tracheids and fibres are rather few or lacking, whereas xylem parenchyma cells are abundant. The vessels do not remain arranged in radial rows. The cambium occurs on either side of xylem. The outer cambium is many-layered and is made of cells more or less rectangular in cross-section. The inner cambium is much smaller and is usually curved.

As formation of secondary tissues is confined to individual bundles in climbing plants like Cucurbita, the vascular bundles may contain some secondary tissues as well, in addition to the primary tissues. In that case outer phloem may be made of primary phloem occurring towards pericycle and secondary phloem against the cambium.

The elements are practically same, so that the two are hardly distinguishable, only the secon­dary phloem has larger elements. The internal phloem is solely primary. Secondary xylem similarly may occur internal to outer cambium. The elements, particularly the vessels, are much larger.

3. Young Stem of Leonurus:

A very young stem of Leonurus sibiricus of family Labiatae should be selected, because secondary growth commences unusually early in this plant. Transverse sections are taken and stained suitably for the internal structure. The stem is square in cross-section.

It shows the following plan of arrangement of tissues (Figs. 586 & 587):

It is uniseriate zone composed of tabular cells attached end on end, without intercellular spaces. The cells are living with vacuolate protoplasts. The outer walls are strongly cuticularised. Many multicellular hairs develop on the epidermis. Stomata may be present here and there.

Like sunflower stem the cortex is differentiated in to three zones, though it is less massive. Next to epidermis occurs hypodermis composed of collenchyma cells.

These cells aggregate densely at the four corners of the stem, so that these patches serve as diagonally placed I-girders for withstanding flexion. Collenchyma cells extend beyond the corners, but do not form continuous bands. There are a few layers of thin-walled parenchyma just internal to collenchymatous hypodermis.

These cells contain abundant chloroplasts (chlorenchyma) and appear as a green belt under microscope. At the portions where collenchyma is absent, chlorenchyma cells occur next to the epidermis. These are usually the regions where stomata are present on the epidermis. The last layer of cortex is the starch sheath, composed of barrel-shaped compactly-arranged cells with abundant starch grains.

The central cylinder or stele is limited by the starch sheath, and is made of vascular strands and intrastelar ground tissues. A few layers of sclerenchyma forming a continuous band occur next to the starch sheath. It may be called pericycle or perivas­cular tissue.

The vascular bundles are disposed more towards the periphery a large parenchymatous pith is present at the central portion. As secondary growth in thickness is initiated unusually early, the primary medullary rays very soon lose their identity.

The vascular bundles are collateral starch sheath and open. The phloem is external, i.e., it occurs towards the periphery and has the usual elements—sieve tubes, companion cells, and phloem parenchyma. Next to phloem there is a strip of cambium, made of a few layers of fusiform cells appearing more or less rectangular in outline.

Cam­bium ring is formed rather early. Xylem occurs next. It has the usual tracheary elements—tracheids and tracheae, paren­chyma and fibres. Xylem is endarch— protoxylem occurring towards centre and metaxylem towards circumference.

4. Stem of Calotropis:

A young stem of Calotropis procera of family Asclepiadaceae is selected. A trans­verse section through the internode would show the following plan of arrangement of tissues (Fig. 588).

It is uniseriate—with tabular cells having cuticularised outer walls. Stomata are present here and there. Waxy depositions are quite common.

It is differentiated into two or three layers of lacunate collenchyma forming the hypodermis, large paren­chyma cells and the starch sheath, made of barrel-shaped compactly-arranged cells with starch grains.

The central cylinder includes the vascular bundles—compactly arranged with intervening ray cells and intrastelar ground tissues.

The pericycle is quite massive, made of parenchyma (a few layers) having patches of cellulosic fibres here and there. The central portion is occupied by a large parenchy­matous pith.

The vascular bundles are made of internal xylem with endarch arrangement, exter­nal phloem and cambium ring in between -the two. Presence of patches of internal or intraxylary phloem is a distinctive character.

5. Stem of an Aquatic Dicotyledon:

Enhydra fluctuans of family Compositae is selected. It is an aquatic plant, and natu­rally the stem is soft with abundant air chambers and scanty mechanical tissues. A trans­verse section through the internode would show the following plan of arrange­ment of tissue (Fig. 589).

It is a uniseriate layer consisting of comparatively small thin- balled cells. The outer walls have feeble cuticularisation.

It is less massive here than in other terrestrial dicotyledonous stems. The differentiation of the cortex into three zones is noticed. Next to epidermis, just a few layers of paren­chyma with comparatively thicker walls occur as a continuous band forming the hypodermis. The absence of peripheral collenchyma is thus a notable feature.

The next zone consists of quite a few layers of parenchyma, larger in size and having abundant spaces and conspicuous air chambers. These are helpful in giving buoyancy to the plants, apart from normal aeration. Chloroplasts are present in the parenchyma cells. The last layer of cortex is as usual the starch sheath—a wavy layer composed of barrel-shaped compactly-arranged cells with starch grains.

The central cylinder or stele includes the vascular bundles arranged in a ring and intrastelar ground tissues.

Against every vascular bundle there is a patch of sclerenchyma, like sunflower stem, but much smaller here, forming the so-called hard bast or bundle cap. The sclerenchyma patch together with intervening parenchyma has been called pericycle, though doubts prevail as regards the origin of the fibres. The pith disintegrates leaving a large cavity at the central region, so it may be called hollow pith. Some parenchyma cells occur in the interfascicular regions.

The vascular bundles remain arranged in a ring. They are collateral and open. Phloem is rather small and has the usual elements—sieve tubes, companion cells and phloem parenchyma. A strip of cambium occurs between xylem and phloem. Xylem is also small and is made of a few tracheary elements as protoxylem and metaxylem show­ing endarch arrangement, and a few parenchyma cells.

Monocotyledons:

A few typical monocotyledonous plants are selected for the study of internal struc­tures. Grasses are undoubtedly the most suitable materials for the purpose. Transverse and longitudinal sections are taken, stained suitably and plan of arrangement of Tissues is noted.

1. Stem of Maize:

It (Zea mays of family Graminaceae) also shows the three tissue systems, but the number of vascular bundles is much larger and they remain irregularly scattered in the ground tissue (Figs. 590 & 591). The bundles occurring towards periphery are smaller in size and more crowded, whereas those at the central region are larger in size and more spaced.

All the bundles are common to the stem and leaves, the central ones from the median veins of the leaf blade and small peripheral ones form the marginal bundles. Un­like most of the grasses maize stem is not hollow in the internodal region.

It is a uniseriate zone, composed of small tightly-set cells. The outer walls are cuticularised. The hairy outgrowths, so characteristic of dicotyledons, are usual­ly absent.

The cortex and, in fact, the ground tissue system is not well-differen­tiated here. A few layers of sclerenchyma, rather parenchyma undergoing sclerosis, occur next to epidermis. This band usually continuous, but may be interrupted here and there by internal parenchyma, is referred to as hypodermis. All the ground tissues lying inter­nal to hypodermis are composed by thin-walled parenchyma cells with profuse inter­cellular spaces. In fact, the bundles remain embedded in parenchymatous ground tissue.

Due to irregular distribution of the bundles in the ground tissue the sem­blance of a stele is lost. As already stated, this type is called atactostele. The vascular bun­dles (Fig. 592) are collateral and closed. Xylem occurs in form of letter Y-—the two metaxylem vessels with wider cavities and pitted thickening at the two arms, and proto- xylem vessels usually one or two, with narrow cavities and spiral or annular thickening at the base.

A few tracheids occur near the protoxylem. In a mature bundle the Xylem ele­ments undergo more and more lignification and the lowest protoxylem disintegrates for­ming a lacuna or cavity known as protoxylem cavity. Parenchyma cells also remain associated with other elements in xylem. Phloem is rather small. It is composed of only sieve tubes and companion cells, phloem parenchyma being absent.

In a mature bundle the protophloem often gets crushed due to pressure from internal tissues. The whole vas­cular bundle remains surrounded by sclerenchyma cells, forming what is known as bun­dle sheath. The sheaths of small peripherally located bundles and the hypodermal clarified cells often coalesce, so that those bundles appear to be embedded in the sheath.

2. Stem of Wheat:

The wheat stem (Triticum vulgar e of family Graminaceae) and, in fact, many grasses are hollow at the internodes with vascular bundles arranged in two rings.

A transverse section (Figs. 593 & 594) taken through the internode shows the following plan of arrangement of tissues:

It is as usual single-layered, composed of compactly-arranged tabu­lar cells with cuticularised outer walls. Stomata may be present here and there.

II. Ground tissues:

A few sclerenchyma cells occur as patches in the subepidermal region. They are not arranged in a continuous band, but are interrupted by chloroplast- containing parenchyma cells here and there. The latter occur at the regions where sto­mata are present on the epidermis. The remaining portion of the ground tissue is paren­chymatous, the cells having conspicuous intercellular spaces. The central portion is hollow.

ثالثا. Vascular bundles:

Vascular bundles occur in two series. One ring of small bundles remain associated with subepidermal sclerenchyma, so that they appear to be embedded in sclerenchymatous patches. The second ring placed lower is composed of larger bundles. Like those of maize stem the bundles are collateral and closed ones. They usually remain surrounded by sclerenchymatous bundle sheath. The sheath of bundles of outer circle actually reaches the epidermis.

3. Stem Of an Aquatic Grass:

A transverse section of the stem of an aquatic grass (Leptochloa chinensis of family Graminaceae) is taken and stained suitably.

It would show the following plan of arrange­ment of the tissues (Fig. 595):

It is as usual uniseriate, composed of a row of compactly-set cells with cuticularised outer walls.

Internal to epidermis there are two or three layers of scleren­chyma forming the hypodermis. Parenchyma cells with lots of intercellular spaces occur next to hypodermis. Another band of sclerenchyma is present—usually one- or two- layered in the ground tissue. The central portion is hollow.

These are fairly large in number and remain scattered in the ground tissue. Those occurring towards periphery are smaller in size. The bundles re­semble those of typical monocotyledon, maize. They are collateral and closed ones.

Xylem consists of two metaxylem vessels with pitted thickenings and one or two proto­xylem vessels with spiral or annular thickening. Protoxylem cavity is present. Phloem is smaller, composed of sieve tubes and companion cells phloem parenchyma is absent. The bundle remains surrounded by sclerenchymatous sheath.

4. Scape (Floral Axis) Of Canna:

It (Canna indica of subfamily Gannaceae) also shows monoootyledonous structure (Fig. 596), though a bit different from the maize and wheat stems.

It is the uniseriate protective zone with cuticularised outer walls.

A few layers of parenchyma occur next to epidermis forming a small cortex. It is immediately followed by a band of chloroplast-containing cells.

This band is referred to as chlorophyllous tissue. Patches of sclerenchyma remain attached to the chlorophyllous tissue here and there. The remaining portion is parenchymatous ground tissue enclosing the scattered vascular bundles.

The bundles are collateral and closed. Each of them has small amount of xylem and phloem, the latter with only sieve tubes and companion cells. Sclerenchyma cells do not form a sheath surrounding the whole bundle, as in maize and wheat stems, but remain in two patches on the outer and inner sides of the bundles. The patch on the outer side is larger forming something like a cap and that on the inner side is proportionately much smaller.

A transverse section through the stem of Asparagus (A. racemosus of family Liliaceae) would show the following plan of arrangement of tissues (Figs. 597-599):

It is single-layered composed of roundish cells with cuticularised outer walls.

Next to the epidermis there occur a few layers of parenchyma cells containing abundant chloroplasts, so that-they together form something like a green belt. This band made of parenchyma may be called cortex.

The layer internal to chloro­phyll-containing parenchyma consists of a single row of compactly-set cells, forming the starch sheath. Next occur quite a few layers of sclerenchyma in form of a band. The 22 [one] central part of the stem is composed of thin-walled parenchyma with distinct intercellular spaces. Vascular bundles remain embedded in this central parenchymatous portion.

As in other monocotyledons, bundles remain scattered the central bundles are larger than the peripheral ones. The latter may touch the sclerenchymatous band. The bundles are collateral and closed.

Here xylem occurs in form of letter V (Fig. 599), the metaxylem vessels forming the arm and protoxylem, the base. Phloem with sieve tubes and companion cells is located between two arms of V. Scleren­chyma cells surrounding the bundle—-the so-called bundle sheath is absent.


شاهد الفيديو: الفسلجة والتشريح 3D:الحلقة#17:جهاز الدوران:الاوعية الدموية:الشرايين:الاوردة:الشعيرات الدموية. (أغسطس 2022).