معلومة

هل هناك معادلة / حساب معياري لازدواج الشكل الجنسي؟

هل هناك معادلة / حساب معياري لازدواج الشكل الجنسي؟



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

هل هناك طريقة معيارية ، أو أكثر قبولًا ، لتقديم قيمة لمثنوية الشكل الجنسي؟ على سبيل المثال ، يمكن للمرء استخدام

$$ frac { text {Female value}} { text {Male value}} -1 $$

هذا من شأنه أن يعطي قيمًا سالبة عندما تكون قيمة الإناث أصغر من قيمة الذكور ، وإيجابية عندما يكون الذكر أصغر. لكن مشكلتي مع هذا هي أنه عندما تكون الأنثى ضعف حجم الذكر ، تكون قيمتها -0.5 ، بينما عندما يكون الذكر ضعف حجم الأنثى ، تكون قيمتها 1.0 ، لذا فهي لا تنتشر بشكل متماثل حول 0.

يحرر:

مجرد اللعب مع بعض البيانات الوهمية في R توصلت إلى حل ممكن

$$ 0.5 - frac { text {Female}} { text {أنثى + ذكر}} $$

هذا يعطي قيمة مركزية صفرية مع توزيع متساوٍ حول المتوسط. على سبيل المثال ، عندما يكون حجم الإناث ضعف حجم الذكور ، تكون القيمة -0.166 ، وعندما يكون حجم الذكور ضعف حجم الإناث ، تكون القيمة 0.166 ، وعندما يكونان بنفس الحجم تكون القيمة 0.


بيولوجيا التكاثر ، التطور الجنسي ثنائي الشكل وتراكيز هرمون التستوستيرون المتضخمة للكوكل الأسود الأفريقي متعدد الأزواج الكلاسيكي ، سنتروبوس جريلي

تؤثر العديد من العوامل الداخلية والبيئية على نمو الطيور. هنا نسأل ما إذا كان ازدواج الشكل الجنسي المعكوس في الكوكل الأسود الكلاسيكي متعدد الأزواج ينعكس في النمو التفاضلي والمعلمات الناشئة للإناث والذكور. نحن أيضًا نتحرى ما إذا كانت تركيزات الأندروجين أعلى في الإناث منها عند الذكور أثناء تطور العش ، وبالتالي ، توفير آلية محتملة لـ "الذكورة السلوكية" للإناث السوداء. علاوة على ذلك ، نقدم وصفًا تفصيليًا لبيولوجيا التكاثر لهذا النوع من الطيور المدروسة وغير العادية. كان البيض الأسود أصغر حجمًا ، وكانت فترات الحضانة والحضانة أقصر مما كان متوقعًا لطائر بهذا الحجم. من الناحية المطلقة ، نمت الإناث السوداء السوداء بشكل أسرع من الذكور وتركت العش بكتلة أكبر ، مما يشير إلى أن الإناث هي الجنس الأكثر تكلفة للتربية في هذا النوع. ومع ذلك ، فيما يتعلق بحجم الجسم البالغ ، نمت الإناث بشكل أبطأ ووصلت إلى نسبة أصغر من حجم أجسامهن البالغة مقارنة بالذكور عند النمو. كانت تركيزات "التستوستيرون" أعلى بشكل ملحوظ في الذكور منها في عشائر الإناث ، وبالتالي لا تدعم دور الأندروجينات المنتشرة في تكوين الجنين لعكس دور الجنس. على حد علمنا ، فإن الفروق المبكرة بين الجنسين في مستويات "التستوستيرون" للكوكل الأسود تمثل أول دليل على وجود مثل هذه الاختلافات في أعشاش الطيور التي تعيش في طيور الغزال. نقدم أدلة غير مؤكدة على أن الاختلافات قد تكون مرتبطة بالنضج المبكر للأعضاء التناسلية الذكرية في الكواكب السوداء. في الإناث ولكن ليس عند الذكور ، كانت تركيزات "التستوستيرون" مرتبطة بمعدلات النمو الهيكلي.

هذه معاينة لمحتوى الاشتراك ، والوصول عبر مؤسستك.


أساليب

جمع البيانات

قمنا بجمع بيانات حجم الفقس والنمو من أربع مجموعات من الزقزاق (الجدول & # x000a0 1). في Bah & # x000eda de Ceuta ، المكسيك ، قمنا بقياس الأحداث Snowy Plovers من مايو إلى يوليو 2006 & # x020132009. تم فحص تجمعات كنتيش بلوفر في بحيرة توزلا ، جنوب تركيا ، من أبريل إلى يوليو 1996 & # x020131999 وفي عام 2004 في محمية الوثبة للأراضي الرطبة ، الإمارات العربية المتحدة ، بين مارس ويوليو 2005 & # x020132006 وفي جزيرة مايو ، الرأس الأخضر ، من سبتمبر إلى نوفمبر 2008 & # x020132010.

الجدول 1

بيانات موجزة ومعايير النمو للكتاكيت المأخوذة من أربع مجموعات من الزقزاق. معلمات نموذج نمو الطرس الخطي (انظر النص للحصول على التفاصيل) هي: (أ) الحجم عند الفقس (مم) و (ب) معدل النمو (ملم / يوم)

صنفسبتة ، المكسيكتوزلا ، تركياالوثبة ، الإمارات العربية المتحدةمايو ، الرأس الأخضر
زقزاق ثلجيكنتيش بلوفركنتيش بلوفركنتيش بلوفر
موقع23 & # x000b054 & # x02032N ، 106 & # x000b057 & # x02032W36 & # x000b042 & # x02032N ، 35 & # x000b003 & # x02032E24 & # x000b015.5 & # x02032N ، 54 & # x000b036.2 & # x02032E15 & # x000b00.9 & # x02032N ، 23 & # x000b012 & # x02032W
عدد الكتاكيت المقاسة يوم الفقس والحضنة262, 122347, 14470, 3980, 51
سنوات الدراسة2006 & # x0201320091996 & # x020131999 ، 20042005, 20062008 & # x020132010
عدد الكتاكيت المقاسة بين 1 و 25 & # x000a0 يوم من العمر1261153341
يعني لا. من الأسر لكل كتكوت2.22.32.01.6
طول طرسوس (مم) عند الفقس *
ذكور17.60 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.0519.05 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.0618.52 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.1619.61 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.18
إناث17.35 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.0518.92 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.0518.09 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.1719.47 & # x000a0 & # x000b1 & # x000a00.14
معلمات نمو طرسوس
أ17.60719.05817.84419.160
ب0.3090.4110.5220.450
تناسب نموذج النمو الخطي: ص 2 0.8300.8700.8730.812

الإمارات العربية المتحدة ، الإمارات العربية المتحدة. * يعني & # x000b1 حد ذاتها.

اتبعنا البروتوكولات القياسية (Sz & # x000e9kely وآخرون & # x000a0al. 2008) للبحث عن الأعشاش بالملاحظة من جلود متنقلة أو من السيارة أو سيرًا على الأقدام. لقد توقعنا مواعيد الفقس بناءً على المرحلة الطافية للبيض في الماء الفاتر ، وقمنا بزيارة الأعشاش يوميًا مع اقتراب مواعيد الفقس المتوقعة. في يوم الفقس ، تم أسر الكتاكيت وتمييزها بحلقة معدنية واحدة ، وفي معظم الحالات (70٪) بحلقة ملونة إضافية. تم قياس طول عظم الرسغ الأيمن (عظم رسغ مشط) لأقرب 0.1 & # x000a0mm. لم تكن القياسات الهيكلية مثل المنقار أو طول الجناح & # x000a0 متاحة لجميع السكان حيث يهدف العاملون الميدانيون إلى تقليل وقت المناولة لكل كتكوت والحفاظ على الإجهاد للعائلات عند الحد الأدنى.

تم تقدير أخطاء القياس (٪ ME) لثلاثة من المجموعات السكانية الأربعة عن طريق مقارنة التباين داخل الأفراد وفيما بينهم. ضمن & # x02010 ، استندت الفروق الفردية إلى مقارنة طرسوس الأيمن بقياسات طرسوس الأيسر باستخدام الصيغة (Bailey & # x00026 Byrnes 1990):

أين ق 2 داخل& # x000a0 = & # x000a0MSداخل، و ق 2 من بين& # x000a0 = (MSمن بين& # x000a0 & # x02013 & # x000a0MSداخل) / 2. السيدةداخل و MSمن بين هي ضمن & # x02010 فرد وبين & # x02010 متوسط ​​فردي لمربعات من نموذج II ANOVA. قدرت أخطاء القياس بـ 0.83٪ في سبتة و 1.49٪ في توزلا و 0.38٪ في الوثبة ، مما يشير إلى أن ما يقرب من 99٪ من التباين الكلي كان بسبب الاختلافات في طول الرسغ بين الطيور وليس بسبب خطأ القياس.

قطرة دم (25 & # x000a0& # x003bcL) للجنس الجزيئي & # x02010 ، عن طريق ثقب وريد الساق باستخدام إبرة تحت الجلد (Oring وآخرون & # x000a0al. 1988). تم تخزين الدم في أنابيب إيبندورف التي تحتوي على 1 & # x000a0mL من محلول تحلل الملكة (Seutin وآخرون & # x000a0al. 1991). إجمالاً ، لم يتم التقاط 103 كتكوت (29 سبتة ، 33 توزلا ، 18 الوثبة ، 23 مايو) مع تاريخ الفقس وعمرها المعروفين في يوم الفقس ، ولكن تم أسرها وقياسها وأخذ عينات من الدم لاحقًا. لم يتم تضمين هذه الكتاكيت في مجموعة بيانات حجم الفقس ولكن تم تضمينها في حسابات النمو. راقبنا الحضنة حتى سن 25 & # x000a0 يوم ، حيث أن معظم الكتاكيت تفرز في (أو بعد فترة وجيزة) هذه النقطة (Sz & # x000e9kely & # x00026 Cuthill 1999). حاولنا قياس طول الرسغ للكتاكيت عدة مرات قبل أن يتم أسر الكتاكيت الصغيرة خلال المواجهات الانتهازية في الحقل وتم تسجيل طول رسغها (الجدول & # x000a0 1). عندما ينتج أي زوج من الآباء حضنات متعددة داخل أو بين مواسم التكاثر ، قمنا بتضمين الكتاكيت من حضنة واحدة فقط لتجنب التكرار الكاذب. تم اختيار الحضنة المشمولة لتكون التي تحتوي على معظم الكتاكيت عند الفقس ، أو الحضنة الأولى التي تم جمع البيانات الخاصة بها.

الجنس الجزيئي & # x02010typing

تم استخراج الحمض النووي من عينات الدم باستخدام طريقة استخراج أسيتات الأمونيوم (نيكولز وآخرون & # x000a0al. 2000 ، ريتشاردسون وآخرون & # x000a0al. 2001). بالنسبة للجنس الجزيئي & # x02010 ، تم تضخيم علامتين عبر تفاعل البلمرة المتسلسل (PCR): العلامة الأولى Z & # x02010002B تضخيم المناطق المتجانسة على الكروموسوم Z و W التي تختلف في الحجم (Z & # x02010002B Dawson 2007) والعلامة الثانية كانت W & # x02010 محددة وبالتالي تم تضخيمها فقط في الإناث (كاليكس & # x0201031 K & # x000fcpper وآخرون & # x000a0al. 2007). تم إجراء تضخيم PCR & # x02010 باستخدام برايمر أمامي ذي علامة الفلورسنت وأساس عكسي غير موسوم على DNA Engine Tetrad 2 Peltier Thermal Cycler في ظل الظروف التالية: 95 & # x000a0 & # x000b0C لـ 15 & # x000a0min ، تليها 35 دورة من 94 & # x000a0 & # x000b0C لـ 30 & # x000a0s ، 56 & # x000a0 & # x000b0C لـ 90 & # x000a0s ، 72 & # x000a0 & # x000b0C لـ 60 & # x000a0s ، وامتداد نهائي لـ 60 & # x000a0 & # x000b0C لمدة 30 & # x000a0min. تم تصور أمبليكون PCR على محلل الحمض النووي ABI 3730 الآلي. بالنسبة إلى Z & # x02010002B علامة ، لم تختلف الأليلات Z في الحجم (ZZ) لذلك كانت جميع الذكور متماثلة اللواقح ، بينما في الإناث (ZW) اختلفت الأليلات Z و W في الحجم ، وتبدو متغايرة الزيجوت (أمبليكونان متباينان). PCR لـ كاليكس & # x0201031 تضخيم جزء كروموسوم W & # x02010 في الإناث ، بينما لم يتم تضخيم أي منتج في الذكور. يتغلب استخدام نظامين مختلفين للعلامات على مشكلة الخطأ & # x02010typing بسبب التسرب الأليلي (Toouli) وآخرون & # x000a0al. 2000) أو Z تعدد الأشكال (داوسون وآخرون & # x000a0al. 2001 ، دوس ريميديوس وآخرون & # x000a0al. 2010). تم تسجيل الأليلات باستخدام الإصدار 4.1 من برنامج genemapper (Applied Biosystems ، MA ، الولايات المتحدة الأمريكية).

تحليل احصائي

حجم الفقس

لأن الحضنة تحتوي عادة على أكثر من كتكوت واحد (حجم القابض المشروط هو ثلاثة في Kentish و Snowy Plovers Sz & # x000e9kely وآخرون & # x000a0al. 1994) ، قمنا بتقييم التباين في حجم الفقس باستخدام النماذج المختلطة الخطية (LMMs) المطبقة في الإصدار r 3.0.2 (R Core Team 2013) باستخدام الحزمة & # x02018lme4 & # x02019 (الإصدار 1.0 & # x020105 Bates وآخرون & # x000a0al. 2013). تم تضمين الحضنة كبنية تجميع عشوائية لتحليل الفروق بين الجنسين في طول طرسوس الكتاكيت في يوم الفقس. أجرينا تحليلات منفصلة لكل مجموعة ، بدلاً من نموذج تقاطع واحد & # x02010 عدد السكان ، حيث كان هدفنا هو المراقبة داخل & # x02010population SSD عبر نوعين يختلفان في حجم الجسم (K & # x000fcpper وآخرون & # x000a0al. 2009). استخدمنا طول رسغ موحد (ض& # x02010values) كمتغير استجابة في LMMs لكل مجموعة على حدة لتوفير مقياس قابل للمقارنة لـ SSD عبر المجموعات السكانية. تضمنت النماذج الأولية جنس الفرخ (اثنان & # x02010 عامل المستوى) ، والسنة (عامل ثابت) وتاريخ الفتحة (متغير مشترك ثابت) جنبًا إلى جنب مع تفاعلاتهم الزوجية. نظرًا لاختلاف توقيت وطول موسم التكاثر بين العشائر ، قمنا أيضًا بتوحيد مواعيد الفقس لكل عشيرة تستخدم ض& # x02010 القيم. تم الاحتفاظ بجنس الفرخ في جميع النماذج. بالنسبة لجميع المصطلحات الأخرى ، طبقنا تبسيط النموذج التدريجي ، وإزالة المصطلحات غير المهمة & # x02010 واحدًا تلو الآخر ، حتى تم الوصول إلى & # x02018 minimum model & # x02019 بأقل قيمة لمعيار معلومات Akaike (AIC) لكل مجموعة. ثم تم إجراء اختبارات نسبة الاحتمالية لتقدير أهمية المصطلحات في النماذج الدنيا.

نمو الفرخ

تم وصف النمو المبكر & # x02010phase tarsus في الزقزاق (العمر 0 ​​& # x0201325 & # x000a0days) جيدًا بواسطة معادلة خطية (Sz & # x000e9kely & # x00026 Cuthill 1999):

أين تي طول الرسغ (ملم) في العمر د (بالأيام) و أ و ب هي المعلمات المقدرة (الحجم عند الفقس ومعدل النمو اليومي على التوالي الجدول & # x000a0 1). تم تركيب نماذج الانحدار الخطي لكل مجموعة على حدة ، بما في ذلك جميع قياسات طول الرسغ للكتاكيت المعروفة & # x02010 التي تم التقاطها مرة واحدة على الأقل بعد يوم الفقس (انظر دعم المعلومات الشكل S1 للحصول على قطع من الخطوط المجهزة).

لتحليل انحراف كل نقطة بيانات (قياس طرسوس) من نماذج الانحدار الخطي المجهزة للكتاكيت التي تم التقاطها في أي عمر (0 & # x0201325 & # x000a0 يوم) في كل مجموعة ، تم استخدام المخلفات الموحدة كمتغير استجابة في LMMs ، مع هوية الصيصان متداخلة ضمن هوية الحضنة كهيكل تجميع عشوائي. كانت المخلفات متسقة إلى حد كبير للأفراد الذين تم قياسهم عدة مرات بشكل مستقل عن العمر (أي بقيت الكتاكيت أكبر أو أصغر من المتوسط ​​مع تقدم العمر ، في 69 & # x0201381 ٪ من الحالات في المجموعات السكانية الأربعة). في سبتة ، لم يتم أسر أي صيصان في عام 2008 ، وبالتالي تم استبعاد هذا العام من تحليلات النمو لهذه المجموعة. تضمنت النماذج الأولية جنس الصيصان والسنة (العوامل الثابتة) وتاريخ الفقس المعياري (المتغير المشترك الثابت). قمنا أيضًا بتضمين التفاعلات الزوجية بين الجنس والسنة وتاريخ الفقس وقمنا بتشغيل تبسيطات النموذج فيما يتعلق بحجم الفقس. تم إجراء اختبارات نسبة الاحتمالية لتقدير أهمية المصطلحات في النماذج الدنيا. في مجموعتين (سبتة وتوزلا) شارك العديد من الكتاكيت في تجارب تم فيها نقل البيض أو الكتاكيت (بعد فترة وجيزة من الفقس) بين أزواج التعشيش. لذلك قمنا بتشغيل مجموعات نماذج منفصلة مع معرف الحضنة الاجتماعي أو الجيني كعوامل عشوائية. نظرًا لأن مجموعتي النموذج أعطتا نفس النتائج نوعيًا ، فإننا نبلغ فقط نتائج النماذج ذات معرف الحضنة الاجتماعي.

التحليلات السكانية المتقاطعة & # x02010

تم اختبار الفروق بين الجنسين في حجم الفقس ونمو الصيصان بشكل مستقل لكل مجتمع دراسة (الطرق أعلاه). ومع ذلك ، قد لا تكون نتائج الاختبارات المستقلة قابلة للمقارنة بشكل مباشر إذا كانت مجموعات البيانات تختلف في حجم العينة أو إذا كان هناك هيكل إضافي ناتج عن متغيرات توضيحية أخرى. لذلك ، من أجل الجمع بين مقاييس التأثير إحصائيًا لكل اختبار مستقل ، لتحديد وجود وحجم التأثير الكلي ، ولقياس درجة عدم التجانس في البيانات بين المواقع ، قمنا بتنفيذ طرق التحليل الفوقية # x02010 في الإصدار 2.0 من metawin (Rosenberg وآخرون & # x000a0al. 1999). تم حساب تقديرات حجم التأثير للاختلافات بين الجنسين في النموذج النهائي في كل مجموعة من السكان من اختبار نسبة الاحتمالية Chi & # x02010 إحصائيات مربعة باستخدام Fisher's ض& # x02010 التحول. القيم السلبية لفيشر ض & # x02010يمثل التحويل تأثيراً سلبياً ، والقيم الموجبة تمثل تأثيراً إيجابياً ، والقيمة الصفرية لا تمثل أي تأثير. ثم تم حساب حجم التأثير التراكمي (المتوسط ​​الكبير) الموزون بأحجام العينة لتمثيل الحجم الإجمالي للتأثير عبر المجموعات السكانية. تم تقدير عدم التجانس عبر مجموعات العينات (س تي القيم) لتقييم احتمالية أن التباين بين أحجام التأثير كان أكبر من المتوقع بسبب خطأ أخذ العينات. لكل من نماذج طول طرسوس الفقس ونمو طرسوس ، فإن نسبة التباين المجمع للجذر التربيعي لمتوسط ​​تباين الدراسة (نسبة الفقس كانت مناسبة دون الحاجة إلى مزيد من التجميع.


مقدمة

تنشأ الفروق بين الجنسين لأن الانتقاء يعمل على الجنسين بشكل مختلف ، خاصة في السمات المرتبطة بالتزاوج والتكاثر (داروين ، 1871). لذلك ، فإن الفروق بين الجنسين منتشرة على نطاق واسع ، وهي حقيقة لا تثير الدهشة لأي عالم أحياء تطوري. ومع ذلك ، فإن العلماء في العديد من المجالات الطبية (الحيوية) لم ينظروا بالضرورة إلى الجنس كعامل بيولوجي ذي اهتمام جوهري (كلايتون ، 2016 فلاناغان ، 2014 كارب وآخرون ، 2017 كلاين وآخرون ، 2015 برندرغاست وآخرون ، 2014 Shansky and وولي ، 2016). لذلك ، تم إجراء العديد من الدراسات الطبية (الحيوية) على الذكور فقط. وبالتالي ، فإن معرفتنا متحيزة. على سبيل المثال ، نحن نعرف الكثير عن فعالية الأدوية لدى الذكور مقارنة بالمواضيع الإناث ، مما يساهم في ضعف فهم كيفية استجابة الجنسين بشكل مختلف للتدخلات الطبية (Nowogrodzki ، 2017). من المتوقع أن تؤدي هذه الفجوة في المعرفة إلى الإفراط في تناول الأدوية وردود الفعل السلبية للأدوية لدى النساء (Zucker and Prendergast ، 2020). في الآونة الأخيرة فقط بدأ علماء الطب (الحيوي) في النظر في الفروق بين الجنسين في أبحاثهم (Dorris et al.، 2015 Ingvorsen et al.، 2017 Robinson et al.، 2017 Smarr et al.، 2017 Ahmad et al.، 2017 Foltin and Evans ، 2018 Thompson et al. ، 2018). في الواقع ، نفذت المعاهد الوطنية للصحة (NIH) الآن إرشادات جديدة لتصميمات الدراسات البحثية على الحيوانات والبشر ، والتي تتطلب إدراج الجنس كمتغير بيولوجي (Clayton، 2016 Clayton and Collins، 2014 NIH، 2015a).

عند مقارنة الجنسين ، يركز علماء الأحياء عمومًا على الفروق المتوسطة في قيم السمات ، مع التركيز قليلاً أو عدم التركيز على الفروق بين الجنسين في تباين السمات (انظر الشكل 1 للحصول على رسم بياني يشرح الاختلافات في الوسائل والتباينات). على الرغم من ذلك ، توجد فرضيتان تفسران سبب توقع اختلاف السمات بين الجنسين. ومن المثير للاهتمام أن هاتين الفرضيتين تقدمان تنبؤات متعارضة.

نظرة عامة على طرق التحليل التلوي المستخدمة لاكتشاف الاختلافات في الوسائل والاختلافات في أي سمة معينة (مثل حجم الجسم في الفئران).

يمثل التظليل البرتقالي الإناث (F) ، يقف التظليل الفيروزي للذكور (م). تمثل الدائرة الصلبة متوسط ​​قيمة سمة داخل المجموعة المعنية. تمثل الخطوط الصلبة الانحراف المعياري ، مع الإشارة إلى الحدود العلوية والسفلية بواسطة أشكال الماس. أدناه ، نقدم ثلاثة أنواع من أحجام التأثير التي يمكن استخدامها لمقارنة مجموعتين ، إلى جانب الصيغ والتفسيرات ذات الصلة. مقارنة بـ lnVR (نسبة SD) ، يوفر lnCVR (نسبة السيرة الذاتية أو التباين النسبي) مقياسًا أكثر عمومية للاختلاف في التباين بين مجموعتين (معدل التباين المعدل المعدل).

أولاً ، تفترض "فرضية التباين الوسيط" (الشكل 2) ، والتي ظهرت في مجال البحث الطبي (الحيوي) ، أن الدورة الشبق الأنثوية (انظر على سبيل المثال Prendergast et al.، 2014 Beery and Zucker، 2011) تسبب التباين عبر السمات في موضوعات الإناث. يُفترض أن مجموعة واسعة من الصفات القابلة للتغير تتفاوت مع التغيرات الفسيولوجية التي تحدثها الهرمونات التناسلية. لذلك ، من المتوقع أن يكون التباين العالي بارزًا بشكل خاص عندما تكون مرحلة الدورة الشبقية غير معروفة وغير محسوبة. هذا التباين العالي في السمات ، الناتج عن كون الإناث في مراحل مختلفة من الدورة الشبقية ، هو السبب الرئيسي وراء استبعاد الإناث من التجارب البحثية الطبية الحيوية ، لا سيما في مجالات علم الأعصاب وعلم وظائف الأعضاء وعلم الأدوية (المعاهد الوطنية للصحة ، 2015 أ). لقد تم تبرير استبعاد الإناث تقليديًا على أساس أن تضمين الإناث في الأبحاث التجريبية يؤدي إلى فقدان القوة الإحصائية ، أو أنه يجب أخذ عينات من الحيوانات عبر دورة الشبق حتى يتمكن المرء من التوصل إلى استنتاجات صحيحة ، وتتطلب المزيد من الوقت والموارد.

الفرضيتان ("التباين الذكوري الأكبر" مقابل "التباين الناتج عن الوساطة") لهما تنبؤات مختلفة حول كيفية تأثير المتغيرات على إجمالي تباين النمط الظاهري الملحوظ (Vالمجموع في الشكل).

لمزيد من التباين الذكوري ، الاختلاف داخل الموضوع (أو داخل السمة) Vداخل يمكن أن تكون مهملة أو متساوية في الذكور والإناث. يتضح هذا من خلال التوزيعات المظللة حول كل متوسط ​​فردي (خطوط عمودية متقطعة) ، والتي تكون متساوية في المساحة للذكور (فيروزي) والإناث (برتقالي). القيمة الأكبر لـ V.المجموع مدفوعة بالتوزيع الأوسع لقيم السمات المتوسطة في الذكور مقارنة بالإناث (أيما بين، ويمثلها شريط أفقي سميك). على النقيض من ذلك ، تفترض فرضية التباين بوساطة الشبق أن التباين داخل الموضوع [أو داخل السمة] أعلى بكثير في الإناث منه في الذكور (توزيعات أوسع للسمات البرتقالية المظللة من التوزيعات الفيروزية) ، بينما تباين الوسيلة بين الأفراد يبقى كما هو (أشرطة أفقية سميكة).

ثانيًا ، تشير "فرضية التباين الذكوري الأكبر" إلى أن الذكور يظهرون تقلبًا أعلى في السمات بسبب آليتين مختلفتين. تعتمد الآلية الأولى على أن الذكور هم الجنس غير المتجانسة في الثدييات. تمتلك إناث الثدييات اثنين من الكروموسومات X ، مما يؤدي إلى "متوسط" تعبير السمات عبر الجينات الموجودة في كل كروموسوم. في المقابل ، يُظهر الذكور تباينًا أكبر لأن التعبير عن الجينات على كروموسوم X واحد من المرجح أن يؤدي إلى قيم سمات أكثر تطرفًا (Reinhold and Engqvist ، 2013). تعتمد الآلية الثانية على كون الذكور يخضعون لانتقاء جنسي أقوى (Pomiankowski and Moller، 1995 Cuervo and Møller، 1999 Cuervo and Møller، 2001). تدعم الأدلة التجريبية تباينًا أعلى في السمات التي يتم اختيارها جنسيًا ، وغالبًا ما تحتوي على تباين جيني مرتفع وتعتمد على الحالة ، وهو أمر منطقي باعتباره `` حالة '' حيث من المحتمل أن تستند السمة إلى العديد من المواقع (Rowe and Houle ، 1996 Tomkins et al. ، 2004). وبالتالي ، من المتوقع أن يميز التباين الوراثي الأعلى ، وبالتالي التباين الظاهري الناتج عن الانتقاء الجنسي ، السمات المختارة جنسيًا. في الثدييات ، من المحتمل أن كلا الآليتين تعملان بشكل متزامن. حتى الآن ، اكتسبت "فرضية التباين الذكوري الأكبر" بعض الدعم في الأدبيات التطورية والنفسية (Reinhold and Engqvist، 2013 Lehre et al.، 2009).

هنا ، نجري أول اختبار شامل للتباين الذكري الأكبر وفرضيات التباين بوساطة الشبق في الفئران (الشكل 2 Reinhold and Engqvist ، 2013 Johnson et al. ، 2008 Hedges and Nowell ، 1995 Itoh and Arnold ، 2015 Becker et al. ، 2016 Beery، 2018) ، فحص الفروق بين الجنسين في التباين عبر 218 سمة في 26916 حيوانًا. تحقيقا لهذه الغاية ، نقوم بإجراء سلسلة من التحليلات التلوية في خطوتين (الشكل 3). أولاً ، نحدد اللوغاريتم الطبيعي لمعاملات التباين من الذكور إلى الإناث ، أو السيرة الذاتية ، أو التباين النسبي (lnCVR) لكل مجموعة (مجموعة) من الفئران ، لصفات مختلفة ، جنبًا إلى جنب مع نسبة التباين بين الانحرافات المعيارية من الذكور إلى الإناث ، SD ، على مقياس اللوغاريتمات (lnVR ، باتباع Nakagawa et al. ، 2015 ، انظر الشكل 1). بعد ذلك ، نقوم بتحليل أحجام التأثير هذه لتحديد التحيز الجنسي في التباين لكل سمة باستخدام طرق التحليل التلوي. لفهم نتائجنا بشكل أفضل ، ومطابقتها مع الفروق بين الجنسين التي تم الإبلاغ عنها مسبقًا في السمة (Karp et al. ، 2017) ، نقوم أيضًا بتحديد نسبة استجابة السجل (lnRR) وتحليلها. بعد ذلك ، نقوم بدمج النتائج على مستوى السمات إحصائيًا لاختبار فرضياتنا ولتحديد درجة التحيز الجنسي في تسع مجموعات سمات وظيفية وعبرها (للحصول على تفاصيل حول التجميع ، انظر أدناه). يتيح نهجنا التحليلي التلوي تفسيرًا سهلًا ومقارنة مع الدراسات السابقة والمستقبلية. علاوة على ذلك ، فإن الطريقة المقترحة باستخدام lnCVR (و lnVR) هي على الأرجح الطريقة العملية الوحيدة لمقارنة التباين بين الجنسين داخل وعبر الدراسات (Nakagawa et al.، 2015 Senior et al.، 2020) ، على حد علمنا. أيضًا ، فإن استخدام نسبة (مثل lnRR و lnVR و lnCVR) بين مجموعتين (ذكور وإناث) يتحكم بشكل طبيعي في وحدات مختلفة (مثل cm ، g ، ml) وكذلك للتغيرات في السمات بمرور الوقت والمكان.

سير عمل معالجة البيانات والتحليل التلوي.

تقدير جنس اليونانيين المعاصرين بناءً على منطقة الثقبة ماغنوم

تحديد الجنس هو أحد الأهداف الرئيسية عند فحص بقايا الهيكل العظمي البشري. تعتمد إحدى طرق تحديد الجنس على معايير متري باستخدام وظائف تمييزية. ومع ذلك ، فإن صيغ جنس الوظيفة التمييزية خاصة بالسكان. في هذه الدراسة ، حددنا استخدام ماغنوم الثقبة وكذلك الأنفاق القذالية لتحديد جنس البالغين من السكان اليونانيين المعاصرين. تم فحص سبعة معايير (4 تم الحصول عليها من الثقبة الكبيرة 3 التي تم الحصول عليها من اللقم القذالي) وتألفت العينة من 154 الجمجمة البالغة (77 ذكور و 77 إناث). تشير النتائج إلى أن منطقة ماغنوم الثقبة تظهر ازدواج الشكل الجنسي وأن القيم المتوسطة لجميع المعلمات كانت أعلى في الذكور منها في الإناث. بالمقارنة ، توفر اللُقم القذالية تحديدًا أعلى للجنس الصحيح من الثقبة العظمى. سمح الجمع بين متغيرات اللقمة القذالية بتطوير وظائف تمييزية تنبأت بالجنس الصحيح في 74 ٪ من جميع الحالات. أخيرًا ، على الرغم من أن المناطق التشريحية الأخرى يمكنها التمييز بين الجنسين بدقة أعلى ، يمكن استخدام الوظائف التي تم تطويرها في هذه الدراسة بحذر في حالات تشظي الجمجمة.

1 المقدمة

تحديد جنس الجنين هو أحد الأهداف الرئيسية عند فحص بقايا الهيكل العظمي البشري. في الطب الشرعي أو الأنثروبولوجيا ، غالبًا ما يستخدم العظم القذالي في تحديد الجنس لأن قاعدة الجمجمة تميل إلى تحمل كل من الإهانات الجسدية والدفن بنجاح أكبر من العديد من المناطق الأخرى في الجمجمة [1].

هناك طريقتان رئيسيتان لتحديد الجنس من الجمجمة. الأول يعتمد على المعايير المورفولوجية [2-4]. إن خشونة الخطوط القفوية وبروز النتوء القذالي الخارجي مؤشرات جيدة للتشخيص النوعي للجنس [5]. الثاني يعتمد على معايير متري باستخدام وظائف مميزة [6 ، 7]. تم الإبلاغ عن أبعاد اللقم القذالي وثقب ماغنوم كمفيد للتشخيص الكمي للجنس من قبل العديد من المؤلفين [8-10]. وفقًا لجابير وزملائه [11] ، تراوحت القحف المصنفة بشكل صحيح من 65.8٪ للوظائف أحادية المتغير إلى 70.3٪ للوظائف متعددة المتغيرات. قام جابير وزملاؤه [11] بتقييم الثقبة العظمى لجماجم البالغين البريطانية في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر. ومع ذلك ، يجب استخدام الوظائف التمييزية فقط عندما يكون من المعروف أن الفرد يأتي من نفس المجموعة التي اشتقت منها الوظائف [12 ، 13] ، نظرًا لأن إزدواج الشكل الجنسي خاص بالسكان [14].

الهدف من هذه الدراسة هو تقييم استخدام ماغنوم الثقبة وكذلك القذالي لتحديد جنس البالغين من خلال تطوير وظائف تمييزية للسكان اليونانيين المعاصرين. أجرى ناتسيس وزملاؤه بحثًا سابقًا حول منطقة الثقبة ماغنوم في السكان اليونانيين في عام 2013 [15]. قام ناتسيس وزملاؤه [15] بتصنيف منطقة ماغنوم الثقبة وفقًا لشكلها وقاموا بالتحقيق في الارتباطات المحتملة بين القيم المترية التشريحية والمعلمات المختلفة. وفقًا للنتائج التي توصلوا إليها ، تُظهر منطقة الثقبة ماغنوم إزدواج الشكل الجنسي.

2. المواد والطرق

تكونت العينة من 154 جمجمة بالغة لأفراد يونانيين من جنس وعمر معروفين عند الوفاة: 77 ذكرًا و 77 أنثى. تشكل هذه القحف جزءًا من مجموعة المراجع الهيكلية الحديثة (المعروفة باسم مجموعة أثينا) الموجودة في قسم فسيولوجيا الحيوان والبشر (كلية علم الأحياء ، جامعة كابوديستريان الوطنية في أثينا). جميع الأفراد مواطنون يونانيون ماتوا في أثينا ودُفنوا ثم استخرجوا رفاتهم من المقابر المحلية. ويتراوح عمر الأفراد عند الوفاة من 19 إلى 99 عامًا وسنة ميلادهم من 1879 إلى 1965. وتتراوح سنة الوفاة لجميع الأفراد بين 1960 و 1996 ، بينما يغطي مكان الولادة الدولة بأكملها. تم اختيار الأفراد الذين ليس لديهم أي دليل على الصدمة أو التشوه. كانت المعلمات التي تم فحصها على النحو التالي: (1) طول الثقبة ماغنوم (FML) المسافة المباشرة من القاعدة إلى القاعدة (2) أقصى مسافة للثقب الكبير (FMB) بين الهوامش الجانبية لماغنوم الثقبة (3) مؤشر ماغنوم الثقبة (3) FMI) محسوبة باستخدام الصيغة:

(4) منطقة ماغنوم الثقبة (FMA) المحسوبة باستخدام معادلة Radinsky [16]:

(5) طول اللقمة القذالية (OCL) المسافة المباشرة على طول المحور الطويل من النقطة الأمامية إلى النقطة الأكثر خلفية على حافة اللقمة القذالية (6) اتساع اللقمة القذالية (OCB) المسافة العمودية المباشرة على المحور الطويل من الحد الأدنى للمسافة بين اللقمتين (MID) من النقطة الأكثر وسطية على حافة اللقمة القذالية اليسرى إلى النقطة الأكثر وسطية على هامش اللقمة القذالية. اللقمة القذالية اليمنى

تم جمع الإحداثيات ثلاثية الأبعاد لمنطقة ماغنوم الثقبة باستخدام محول رقمي Immersion Corporation MicroScribe 3DX بخطأ قياسي يبلغ 0.23 مم. تم استخدام Microsoft Excel مع MicroScribe 3DX للحصول على الإحداثيات (

) لكل معلم ولحساب المسافات البينية المكافئة (الشكل 1).

في البداية ، تم إجراء الإحصاء الوصفي (المتوسط ​​، الانحراف المعياري) لكل معلمة. بالإضافة إلى ذلك ، فيما يتعلق بمعلمات اللقم القذالي ، عينات مستقلة

- تم إجراء الاختبار للتأكد من وجود أي عدم تناسق ثنائي. أخيرًا ، لتحليل الفروق بين الجنسين ، تم استخدام عينات مستقلة - اختبار وتحليل الوظيفة التمييزية (DFA). تم حساب DFA لجميع المعلمات. ومع ذلك ، لم يتم دمج مؤشر ماغنوم الثقبة وكذلك منطقة ماغنوم الثقبة مع طول أو عرض ماغنوم الثقبة ، نظرًا لأن DFA هو الأمثل عندما يرتبط عدد قليل من المتغيرات الفردية.

تم إجراء جميع التحليلات الإحصائية باستخدام الحزمة الإحصائية للعلوم الاجتماعية (IBM SPSS الإصدار 23.0 ، Armonk ، NY).

3. النتائج والمناقشة

3.1. نتائج

يتم عرض نتائج الإحصاء الوصفي في الجدول 1. وكانت القيم المتوسطة لجميع المعلمات أعلى في الذكور منها في الإناث. تم توزيع جميع البيانات بشكل طبيعي وفقًا لنتائج اختبار Shapiro-Wilk. وبالتالي ، تم إجراء اختبار حدودي للتأكد مما إذا كان هناك أي عدم تناسق ثنائي فيما يتعلق بأبعاد الأنفاق القذالية ولتحليل الفروق بين الجنسين. وفقًا للجدول 2 ، لم يتم العثور على فرق ذي دلالة إحصائية بين الجانب الأيمن والأيسر في طول اللقمة القذالية أو اتساع اللقمة القذالية. لذلك ، تم استخدام متوسطات المسافات التي تم الحصول عليها من كلا الجانبين في التحليل اللاحق.

تشير النتائج الموضحة في الجدول 3 إلى أنه باستثناء مؤشر ماغنوم الثقبة ، فإن جميع المعلمات تتأثر بالجنس (

). ويرد في الجدول 4. الوظائف التمييزية لكل معلمة مفردة وخمس توليفات ممكنة منها. بالإضافة إلى ذلك ، يوضح الجدول 4 نتائج التحقق المتبادل على أساس مبدأ "عدم الخروج". كانت المعلمة الوحيدة الأكثر موثوقية لتحديد الجنس هي طول اللقمة القذالية (69.5٪) تليها منطقة رادينسكي (66.9٪). أخيرًا ، أثبتت المسافة الدنيا بين اللقمتين جنبًا إلى جنب مع طول اللقمة القذالية واتساع اللقمة القذالية أنها أفضل مجموعة من المعلمات المتعلقة بتحديد الجنس (74.0٪) متبوعة بمجموعة من منطقة Radinsky وطول اللقمة القذالية والقذالي اتساع اللقمة (72.1٪).

سيج. معاملات الوظيفةعبر المصادقة

على أساس مبدأ "عدم الخروج".

3.2 مناقشة

فيما يتعلق بعدم وجود عدم تناسق ثنائي للقنوات القذالية ، فإن نتائجنا تتفق مع نتائج المجموعات السكانية الأخرى [17 ، 18]. بالإضافة إلى ذلك ، تؤكد الدراسة الحالية نتائج Natsis وزملائه [15] فيما يتعلق بوجود إزدواج الشكل الجنسي في منطقة ماغنوم الثقبة في السكان اليونانيين الحديثين. تضمنت عينة ناتسيس وزملائه [15] جماجم مجهولة العمر ، وبشكل رئيسي من مجموعة أقسام التشريح بجامعة أرسطو (سالونيك). من ناحية أخرى ، تم الحصول على جميع الأفراد الذين فحصناهم من مقابر في منطقة أثينا معروفة بأعمارهم عند الوفاة وسنة الميلاد. تتشابه القيم المتوسطة لطول وعرض ماغنوم الثقبة والقيمة المتوسطة لاتساع اللقمة القذالية في عينتنا مع عينة ناتسيس وزملائه. ومع ذلك ، عند مقارنة القيم المتوسطة لطول اللقمة القذالية والحد الأدنى للمسافة بين اللقمتين ، تُظهر عينتنا قيمًا أصغر وأكبر ، على التوالي (الجدول 5). وفقًا لملاحظاتنا ، قد يكون هناك تباين في القنوات القذالية بين أجزاء مختلفة من اليونان.

يتم إعطاء مقارنة بين معلمات المسافة في مجموعات سكانية مختلفة في الجدول 5. عند ملاحظة وصف طول الثقبة الكبيرة وعرض ماغنوم الثقبة ، يبدو أن السكان اليونانيين الحديثين يظهرون قيمًا مماثلة للذكور والإناث ، مثل التركية [19 ، 20 ] ، البريطانيون [11] ، والإسبان [21]. يبدو أن السكان الهنود [22] ، وخاصة الإناث الهنديات ، يظهرون قيمًا أصغر ، عند مقارنتهم بالسكان المذكورين أعلاه.

فيما يتعلق بمتغيرات اللقمة القذالية ، فإن السكان اليونانيين لديهم قيمة OCB أعلى من السكان الأمريكيين الأوروبيين [23] والأمريكيين من أصل أفريقي [23] والأتراك [20] والبريطانيين [24]. وفقًا لأوسال وزملائها [20] ، يُظهر السكان الأتراك إلى حد بعيد أدنى قيم MID. تشير القيم القصوى لـ MID في ورقة Uysal et al. [20] إلى وجود خطأ في الإبلاغ أو خطأ مطبعي في المخطوطة النهائية. أخيرًا ، وفقًا للنتائج التي توصلنا إليها ، فإن السكان اليونانيين لديهم نفس قيمة OCL مع السكان الأمريكيين الأوروبيين [23] والبريطانيين [24].

في السكان اليونانيين ، تم تحقيق أفضل تحديد للجنس الصحيح ، فيما يتعلق بمتغيرات ماغنوم الثقبة ، من خلال منطقة ماغنوم الثقبة (66.9 ٪) ، في حين أن مجموعة متغيرات ماغنوم الثقبة حققت 65.6 ٪ فقط (الجدول 4). بالمقارنة ، توفر اللُقم القذالية تحديدًا أعلى للجنس الصحيح من الثقبة العظمى. سمح الجمع بين متغيرات اللقمة القذالية بتطوير وظائف تمييزية تنبأت بالجنس الصحيح في 74٪ من جميع الحالات ، بينما حقق أفضل متغير منفرد (OCL) 69.5٪. تعكس دقة التصنيف المنخفضة نسبيًا الكمية المنخفضة من إزدواج الشكل الجنسي وتشير إلى أنه يجب استخدام هذه المتغيرات بحذر عند محاولة تقدير الجنس.

يمكن تفسير الدرجة المنخفضة للتعبير الجنسي ثنائي الشكل داخل ماغنوم الثقبة من خلال حقيقة أنها تصل إلى نهاية النمو إلى حد ما في مرحلة مبكرة من الطفولة [25]. لذلك ، لا يتوقع حدوث تغييرات جنسية ثانوية كبيرة. بالإضافة إلى ذلك ، فإن الوظيفة الرئيسية للثقبة العظمى هي نقل النخاع المستطيل وأغشيته وكذلك المكون الفقري للعصب الإضافي إلى الجمجمة ولا تعمل أي عضلات على شكلها وحجمها. على الرغم من أن الفروق بين الجنسين في اللقمات القذالية ، التي تتمثل وظيفتها الأساسية في تمكين الرأس من التحرك بالنسبة للعمود الفقري العنقي ، منخفضة مقارنة بالمناطق التشريحية الأخرى [26] ، إلا أنها لا تزال أعلى عند مقارنتها مع ماغنوم الثقبة. من المعروف أن غضاريف قاعدة الجمجمة تقاوم الانضغاط [27] والمفصل الأطلنطي القذالي يقع في المقام الأول تحت إجهاد ثابت [28]. ومع ذلك ، على الرغم من أن ضغوط التحميل لا يبدو أنها تلعب دورًا رئيسيًا في التأثير على التعبير ثنائي الشكل في اللقمة القذالية ، إلا أن الوظيفة الميكانيكية الحيوية لمفصل القحف الرقبي يمكن أن تكون أحد أسباب زيادة التعبير عن ازدواج الشكل الجنسي في اللقم القذالي عند مقارنتها مع ماغنوم الثقبة. وفقًا لغابيرت وزملائه [24] ، من المرجح أن التعبير عن ازدواج الشكل الجنسي في اللقم القذالي يرجع أساسًا إلى عوامل وراثية وليس عوامل فوق جينية. لذلك ، من المهم معرفة أصل أي جمجمة مجهولة الهوية من أجل اختيار صيغة دالة التفرقة الخاصة بالسكان المناسبة لتقدير الجنس.

4 - نتائج

تؤكد هذه الدراسة أن منطقة ماغنوم الثقبة تُظهر ازدواج الشكل الجنسي ، ومع ذلك ، فإن التعبير ثنائي الشكل يكون منخفضًا إلى متوسط. على الرغم من أن المناطق التشريحية الأخرى ، مثل الحوض ، يمكن أن تميز بين الجنسين بدقة أعلى ، يمكن استخدام الوظائف التي تم تطويرها في هذه الدراسة في حالات بقايا الجمجمة المجزأة. أخيرًا ، نظرًا لأن صيغ تحديد الجنس للوظيفة التمييزية خاصة بالسكان ، يجب تطبيق هذه الطريقة على العينات التي تنتمي إلى السكان اليونانيين أو على الأقل إلى السكان الذين لديهم تعبير مشابه عن إزدواج الشكل الجنسي في منطقة ماغنوم الثقبة. نظرًا لأنه من المتوقع أن تكون معدلات الخطأ مرتفعة نسبيًا (26٪ أو أعلى) ، يجب إجراء تقدير الجنس باستخدام هذه الوظائف التمييزية بحذر شديد.

تضارب المصالح

يعلن المؤلفون أنه لا يوجد تضارب في المصالح فيما يتعلق بنشر هذه الورقة.

مراجع

  1. M. جراو ، "Morphometrische و Morphognostische. Geschlecthsdiagnostik an der menschlichen Schadelbasis، "in Osteologische Identifikation and Altersschatzung.، Lubeck: Schmidt-Romhild، M. Oehmicen and G. Geserick، Eds.، pp. 103–121، 2001. View at: Google Scholar
  2. بروزيك ، "طريقة لتحديد الجنس بالعين المجردة ، باستخدام عظم الورك البشري ،" المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد. 117 ، لا. 2، pp. 157–168، 2002. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  3. J.E Buikstra and D.H Ubelaker، معايير جمع البيانات من بقايا الهيكل العظمي البشري، مسح أركنساس الأثري ، فايتفيل ، نورث كارولينا ، 1994.
  4. D. E. Walrath ، P. Turner ، و J. Bruzek ، "اختبار الموثوقية للتقييم البصري لسمات الجمجمة لتحديد الجنس ،" المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد. 125 ، لا. 2، pp.132–137، 2004. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  5. روجرز ، "تحديد جنس الرفات البشرية من خلال مورفولوجيا الجمجمة ،" مجلة علوم الطب الشرعي، المجلد. 50 ، لا. 3، pp.493–500، 2005. View at: Google Scholar
  6. إي جايلز وأو إليوت ، "تحديد الجنس عن طريق تحليل وظيفة التمييز في كرانيا ،" المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد. 21 ، لا. 1، pp.53–68، 1963. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  7. بي إل ووكر ، "جنس الجماجم باستخدام تحليل الوظيفة التمييزية للسمات التي تم تقييمها بصريًا ،" المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد. 136 ، لا. 1 ، ص 39-50 ، 2008. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  8. F. Ferreira ، B. Rosenberg ، and H.P. da Luz ، "The Foramen Magnum index in brazilians،" Revista da Faculdade de Odontologia da Universidade de Sao Paulo، المجلد. 5 ، لا. 4 ، ص 297-302 ، 1967.عرض على: الباحث العلمي من Google
  9. إ.ن.زادفورنوف ، "الاختلافات في شكل ماغنوم الثقبة وهيكل حدودها الخلفية ،" Arkhiv Anatomii ، Gistologii I Embriologii، المجلد. 63 ، لا. 7، pp.42–50، 1972. View at: Google Scholar
  10. دبليو آر تيكسيرا ، "تحديد الجنس باستخدام حجم ماغنوم الثقبة ،" المجلة الأمريكية للطب الشرعي وعلم الأمراض، المجلد. 3 ، لا. 3، pp.203–206، 1982. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  11. R.Gapert ، S. Black ، and J. Last ، "تحديد الجنس من الثقبة الكبيرة: تحليل الوظيفة التمييزية في عينة بريطانية في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر ،" المجلة الدولية للطب الشرعي، المجلد. 123 ، لا. 1، pp.25–33، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  12. D. H. Ubelaker ، و A. H. Ross ، و S.M. Graver ، "تطبيق وظائف تمييز الطب الشرعي على عينة جمجمة إسبانية ،" علوم الطب الشرعي Commun 4، 2002 ، http://www.fbi.gov/hq/lab/fsc/backissu/july2002/ubelaker1.htm. عرض على: الباحث العلمي من Google
  13. Ramsthaler و K. Kreutz و M. A. Verhoff ، "دقة تحليل الجنس المتري لبقايا الهياكل العظمية باستخدام Fordisc & # xae استنادًا إلى مجموعة جماجم حديثة ،" المجلة الدولية للطب الشرعي، المجلد. 121 ، لا. 6 ، ص 477-482 ، 2007. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  14. F. W. R & # xf6sing ، M. Graw ، B. Marr & # xe9 et al. ، "توصيات لتشخيص الطب الشرعي للجنس والعمر من الهياكل العظمية ،" HOMO- مجلة علم الأحياء البشري المقارن، المجلد. 58 ، لا. 1، pp. 75–89، 2007. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  15. K. Natsis و M. Piagkou و G. Skotsimara و G. Piagkos و P. Skandalakis ، "دراسة تشريحية ومقارنة مورفومترية لمنطقة ماغنوم الثقبة في السكان اليونانيين ،" التشريح الجراحي والإشعاعي، المجلد. 35 ، لا. 10، pp. 925-934، 2013. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  16. رادينسكي ، "الحجم النسبي للدماغ: مقياس جديد ،" علم، المجلد. 155 ، لا. 3764 ، ص 836-838 ، 1967. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  17. E.D. Kizilkanat و N. Boyan و R. Soames و O. Oguz ، "Morphometry of the hypoglossal canal ، و occipital condyle ، و الثقبة ماغنوم ،" جراحة المخ والأعصاب الفصلية، المجلد. 16 ، لا. 3، pp. 121-125، 2006. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  18. في سي تشانسي ، ود. أوتافيانو ، وبي إس مايرز ، وآر دبليو. مجلة الميكانيكا الحيوية، المجلد. 40 ، لا. 9، pp. 1953–1959، 2007. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  19. K. A. Murshed ، A. E.Cicekcibasi ، و I. Tuncer ، "التقييم المورفومتري لماغنوم الثقبة والاختلافات في شكلها: دراسة على الصور المقطعية المحوسبة للبالغين العاديين ،" المجلة التركية للعلوم الطبية، المجلد. 33، pp. 301-306، 2003. View at: Google Scholar
  20. S.R M. Uysal، D. Gokharman، M. Kacar، I. Tuncbilek، and U. Kosar ، "تقدير الجنس بواسطة قياسات التصوير المقطعي ثلاثي الأبعاد للثقبة ماغنوم ،" مجلة علوم الطب الشرعي، المجلد. 50 ، لا. 6، pp. 1310–1314، 2005. View at: Google Scholar
  21. جى كاتالينا هيريرا ، "دراسة القيم المترية التشريحية لماغنوم الثقبة وعلاقتها بالجنس ،" اكتا اناتوميكا، المجلد. 130 ، لا. 4 ، الصفحات من 344 إلى 347 ، 1987. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  22. R.R Routal و G.P Pal و S. S. Bhagwat و B. P. Tamankar ، "الدراسات المترية مع إزدواج الشكل الجنسي في الثقبة الكبيرة في الجمجمة البشرية ،" مجلة الجمعية التشريحية للهند، المجلد. 2 ، لا. 33 ، ص 85 - 89 ، 1984. عرض على: الباحث العلمي من Google
  23. D. J. Wescott و P. H. Moore-Jansen ، "التباين المتري في العظم القذالي البشري: تطبيقات الطب الشرعي الأنثروبولوجية ،" مجلة علوم الطب الشرعي، المجلد. 46 ، لا. 5، pp.159–1163، 2001. View at: Google Scholar
  24. ر.غابيرت ، س.بلاك ، وج.أخيرًا ، "تحديد الجنس من اللقمة القذالية: تحليل الوظيفة التمييزية في عينة بريطانية في القرنين الثامن عشر والتاسع عشر ،" المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية، المجلد. 138 ، لا. 4 ، ص 384-394 ، 2009. عرض على: موقع الناشر | منحة جوجل
  25. شوير وإس إم بلاك ، الهيكل العظمي للأحداث، مطبعة إلسفير الأكاديمية ، لندن ، المملكة المتحدة ، 2004.
  26. J. Bruzek و P. Murail ، "منهجية وموثوقية تحديد الجنس من الهيكل العظمي ،" في أنثروبولوجيا الطب الشرعي والطب: العلوم التكميلية من الشفاء إلى سبب الوفاة. سبرينغر للكتب الإلكترونية، A. Schmitt، E.Cunha، and J. Pinheiro، Eds.، pp. 225–242، Humana Press، Totowa، New Jersey، USA، 2006. View at: Google Scholar
  27. C. S. Larsen ، علم الآثار الحيوية ، تفسير السلوك من الهيكل العظمي البشري، مطبعة جامعة كامبريدج ، 2003.
  28. H. Wolff ، "Anmerkungen zur Pathophysiologie der Funktionsst & # xf6rungen des Kopfgelenkbereiches" في Der kraniozervikale & # xdcbergang، M. H & # xfclse، Ed.، Aktuelle، 1998. عرض على: الباحث العلمي من Google

حقوق النشر

حقوق النشر & # xa9 2017 Maria-Eleni Chovalopoulou و Andreas Bertsatos. هذا مقال مفتوح الوصول يتم توزيعه بموجب ترخيص Creative Commons Attribution License ، والذي يسمح بالاستخدام غير المقيد والتوزيع والاستنساخ في أي وسيط ، بشرط الاستشهاد بالعمل الأصلي بشكل صحيح.


مناقشة

فرضية "القيود الميكانيكية" ونمط التزاوج المتنوع على مستوى السكان

ركزنا على الأنواع ، حيث يعتمد بدء التزاوج الناجح من قبل الذكر على الإمساك الفعال بجسد الأنثى والتغلب الناجح على المقاومة الأنثوية الأولية. لقد قررنا أن القيود الميكانيكية ، الناتجة عن العلاقات بين حجم الجسم ومورفولوجيا الأرجل الأمامية ، قد تؤثر على نجاح بدء التزاوج لعربة ماء ذكور وفقًا للنموذج الميكانيكي لتفاعلات التزاوج. ارتبطت النسبة المثلى المتوقعة من الشخصيات المورفولوجية للذكور / الإناث الحاسمة لفهم جيد (يجب أن يكون طول الذكور FTG مشابهًا لطول MCG الأنثوي) مع أعلى نجاح في بدء التزاوج القسري من قبل الذكور في التجارب المعملية.

درسنا أيضًا مساهمة إضافية في النتائج المختبرية التي تمت ملاحظتها من تأثير افتراضي لعدم تطابق محتمل بين الأعضاء التناسلية الذكرية والأنثوية التي تمت مناقشتها في بعض الحشرات [17]. سجلنا محاولة بدء التزاوج ناجحة (انظر الطرق) عندما تم الضغط بشدة على طرف بطن الذكر ("متصل)" ضد طرف بطن الأنثى. ومع ذلك ، في هذا النوع فإنه لا يعادل المدخلات. هذه هي المرحلة الأولى التي تؤدي إلى دخول ناجح ، والذي يحدث فقط بعد فترة طويلة من الوضع المستقر عندما تظهر الأنثى مقاومة نشطة قليلة نسبيًا (مقارنة ببدء التزاوج) بينما ينتج الذكر إشارات اهتزازية وينتظر الأنثى تمديد أعضائها التناسلية للتدخل [29 ، 34]. نظرًا لأن آلية عدم تطابق الأعضاء التناسلية تتعلق في الغالب بعملية الإدخال ، عند مشاركة الأعضاء التناسلية ، نعتقد أنه من غير المرجح أن تفسر علاقتنا المختبرية بين الحجم النسبي للذكور (نسبة MCT / FTG) ونجاح بدء التزاوج في جنسنا (الشكل 3) . أخيرًا ، خلال تجارب مختلفة على G. gracilicornis [29 ، 34] ، لم نلاحظ مؤشرات واضحة على أن عدم تطابق الأعضاء التناسلية قد يتسبب في عدم نجاح أي جزء كبير من التزاوج من حيث الانغماس. ومن ثم ، فإننا نقترح أن تكون ميكانيكا استيعاب الرفيق تفسيرًا عمليًا للتطابق الوثيق بين القياسات المختبرية لنجاح بدء التزاوج الذكور وتنبؤات النموذج.

علاوة على ذلك ، باستخدام محاكاة الكمبيوتر ، أظهرنا أنه إذا تم افتراض العلاقة القائمة على المختبر بين نسبة MCG / FTG ونجاح بدء التزاوج عند الذكور ، فإن نموذج محاكاة التزاوج على مستوى السكان يتوقع بشكل صحيح معامل الانحدار بين الإناث MCG و FTG الذكور من أزواج التزاوج في مجموعة طبيعية . لقد قررنا أيضًا أن النسبة المثلى لحجم الإناث / الذكور المتوقعة في النموذج الميكانيكي كانت مماثلة لمتوسط ​​درجة SSD المكتشفة في السكان الطبيعيين.

أخيرًا ، على الرغم من أننا لم نكتشف الانتقاء المعنوي الحالي لحجم الذكور في مجتمع الحقل (السكان مع توزيعات الحجم الطبيعي للذكور والإناث الشكل A7) ، فإن معاملات الاختيار المحسوبة للحالات الافتراضية مع توزيعات تردد الحجم للإناث أو الذكور تم تعديلها بشكل طفيف من أظهر الوضع الطبيعي أن آلية القيد الميكانيكي يمكن أن تخلق ضغوط اختيار كبيرة تعمل على تعديل توزيع حجم جسم الذكر بالنظر إلى توزيع حجم الإناث ، مما يؤدي إلى توزيعات التردد الملحوظة حاليًا والتي يتمتع الذكور من مختلف الأحجام بملاءمة متشابهة. ومن ثم ، يبدو أن لياقة فئة حجم معينة من الذكور تعتمد على التوزيع التكراري لكل من أطوال أجسام الذكور والإناث. نظرًا لأن نجاح الذكر يعتمد على حجمه النسبي (بالنسبة إلى الأنثى) ، فإن لياقة الذكور من فئة الحجم المحدد تعتمد بشكل واضح على تواتر أحجام الإناث في السكان. تتأثر لياقة الذكور أيضًا بتكرار أحجام الذكور الأخرى في السكان لأنه كلما زاد عدد المنافسين الذكور من الحجم المماثل للنمط الظاهري للذكور البؤري ، قلت فرص الذكور في مواجهة أنثى ذات حجم "مطابق" قبل زملائه المنافسين معها. ومن ثم ، فإن هذا الاختيار الافتراضي على FTG (وطول جسم الذكر المرتبط) بوساطة النموذج الميكانيكي الذي يمسك الشريك يعتمد على التردد بطريقة أكثر تعقيدًا من الاعتماد الكلاسيكي البسيط على التردد. الميزة الأساسية هي أن ملاءمة النمط الظاهري لحجم الذكور تعتمد على توزيعات الحجم للذكور والإناث في السكان.

باختصار ، تتوافق النتائج مع فكرة أن متوسط ​​SSD المرصود ، وعدم وجود دليل حالي على الاختيار على حجم الذكور قد يكون نتيجة للانتقاء الطبيعي السابق على حجم الجسم الذكري الذي يعمل من خلال التزاوج المتنوع الحجم وفقًا لـ نموذج ميكانيكي. يشير هذا إلى أن التزاوج المتنوع بالحجم الحقيقي و SSD - الظواهر التي يتم تفسيرها عادةً بالتفاعلات المعقدة بين العوامل البيولوجية المختلفة (على سبيل المثال ، [19–21 ، 35]) - قد تتأثر ، في ظروف معينة ، بشكل كبير بآلية فيزيائية بسيطة لا تحتوي على تم النظر فيه سابقًا. إذا كان هذا صحيحًا ، فإن النتائج توضح كيف يمكن التنبؤ مباشرة بظاهرة مستوى السكان ، التزاوج المتنوع الحجم ، من نموذج ميكانيكي بسيط لتفاعل الأفراد. ومع ذلك ، على الرغم من هذا التطابق الإيحائي للغاية بين البيانات الميدانية والتنبؤات المستندة إلى نموذج المحاكاة الخاص بنا ، والاحتمال الضئيل القابل للجدل للحصول على مثل هذه المطابقة عن طريق الصدفة البحتة ، لا يمكننا استبعاد احتمال أن تكون العمليات الأخرى قد أنتجت بالصدفة الحجم المتنوع. نمط التزاوج. يجب أن يكشف التقييم الإضافي للنموذج الميكانيكي مقابل الآليات البديلة في السكان الطبيعيين ما إذا كان اقتراحنا لأهمية نموذج استيعاب الرفيق الميكانيكي مؤيدًا.

باستثناء الدراستين اللتين أظهرتا فقط تزاوجًا متنوع الحجم حقيقيًا ضعيفًا [36] ، أو عدم وجود تزاوج متنوع [37] ، اكتشفت غالبية الأبحاث التي أجريت على متزلج الماء تزاوجًا انتقائيًا للحجم أو تزاوجًا متنوعًا واضحًا ، مثل الذكر الكبير مميزات (الدلو ريمجيس [37-41]). نفترض أنه في ظروف معينة ، قد تهيمن آلية واحدة على العوامل الانتقائية الأخرى الموازنة ، وهذا قد يفسر النجاح الحقيقي لتزاوج متنوع الحجم لـ G. gracilicornis، وربما الأنواع الأخرى التي لم يتم تطبيق النموذج الميكانيكي فيها بعد. إذا كان هذا صحيحًا ، فلا يمكن تجاهل آليات فهم التزاوج في الدراسات التطورية للتزاوج المتنوع الحجم الحقيقي و SSD في الأنواع ثنائية الشكل جنسيًا حيث يكون سلوك استيعاب الشريك أمرًا ضروريًا للياقة الذكورية ، وحيث يكون له آليات مماثلة للسلوك الموصوف هنا. تقدم الحشرات [42] والقشريات [43] والبرمائيات [44] أمثلة عديدة على سلوكيات الإمساك هذه.

نعتقد أنه يمكننا رفض سببين محتملين آخرين لنمط التزاوج الحقيقي المتنوع في الحجم G. gracilicornis: اختيار الشريك المعتمد على الحجم أو الاختلافات المتعلقة بالحجم في توافر الأصحاب. أولاً ، نظرًا لأن كلا الجنسين لم يفضل التزاوج مع شريك بحجم معين ، فإننا نرفض فرضية اختيار الشريك. ثانيًا ، على عكس بعض أنواع متزلج الماء الأخرى [39] ، لم يكن هناك اختلاف كبير في حجم الإناث في G. gracilicornis بين الموائل أو فترات الظهور (هان وجابلونسكي ، بيانات غير منشورة). لذلك من غير المرجح أن يفسر "توافر الاصحاب" نمط التزاوج المتنوع الحجم الذي تم اكتشافه في ملاحظاتنا الميدانية.

لا شك أن الآليات الحقيقية بين تزاوج عدادات المياه أكثر تعقيدًا من نموذجنا المبسط ، وتناقش عواقب بعض الافتراضات في الملف الإضافي 1. ومع ذلك ، على الرغم من التبسيط ، فإن الاتفاق الوثيق بين تنبؤات النموذج وسلوك الماء قد يشير المتسللون إلى أنه حتى هذا النموذج البسيط ثنائي الأبعاد يلتقط بشكل صحيح الآلية الأساسية التي تنطوي عليها القيود المفروضة على بدء التزاوج في ذكور متزلج الماء.

القيود الميكانيكية وتطور SSD

إذا كان هناك ارتباط إيجابي بين النجاح في بدء التزاوج ولياقة الذكور ، فإننا نقترح أن ميكانيكا التزاوج قد لا تكون فقط الآلية الرئيسية الكافية لشرح نمط التزاوج المتنوع الحجم الحقيقي في مجموعة سكانية ، ولكنها قد تساهم أيضًا في الانتقاء الطبيعي الذي يشكل توزيع حجم الذكور مع الأخذ في الاعتبار التوزيع المحلي لحجم الإناث في G. gracilicornis، وربما في أنواع متزلج الماء الأخرى. الاختيار الاتجاهي الكبير على حجم الذكور استجابةً للتحول المحاكي (الافتراضي) في توزيع حجم الإناث (الجدول 2) ، واختيار الاستقرار الكبير على حجم الذكور استجابةً للزيادة المحاكاة في تباين توزيع حجم الذكور بالنسبة للإناث يوضح توزيع الحجم (الجدول 2) قوى الانتقاء الطبيعي الممكنة التي يمكنها ضبط توزيع حجم الذكور لتوزيع حجم الإناث وفقًا لنموذج القيد الميكانيكي. غالبًا ما يُتوقع أن تكون الأنظمة الطبيعية في ظل هذا الاختيار المعتمد على التردد في حالة توازن [45]. قد يكون هذا هو السبب في عدم وجود معاملات اختيار كبيرة على حجم الذكور في البيانات الميدانية. إذا كان تطور حجم الذكور في G. gracilicornis تم تشكيلها من خلال الاختيار المعتمد على التردد للتكيف مع فهم الإناث بكفاءة أثناء التزاوج ، ثم نتوقع ألا تكون نسبة MCG / FTG داخل أزواج التزاوج قريبة جدًا من المستوى الأمثل 1 ، ولكن أيضًا ستكون نسبة MCG / FTG على مستوى السكان قريبة من 1. كما هو متوقع ، كانت نسبة MCG / FTG لأزواج التزاوج بالإضافة إلى متوسط ​​نسبة MCG / FTG لمستوى السكان قريبة من النسبة المثلى لـ MCG / FTG البالغة 1 المتوقعة من النموذج.

بالنظر إلى هذه النتائج ، وبافتراض الارتباطات الحالية بين طول الجسم ومورفولوجيا الأرجل الأمامية ، فإننا نفترض أن SSD في G. gracilicornis يمكن الحفاظ عليها من خلال الانتقاء الطبيعي لحجم الذكور من خلال عملية "القيود الميكانيكية". نفترض أن عملية القيود الميكانيكية تخلق اختيارًا نحو توزيع حجم الذكور على مستوى السكان الذي يتم ضبطه لتوزيع حجم الجسم الأنثوي (الشكل 6 أ). يتوافق التشابه بين البيانات الميدانية ونسبة الحجم الأمثل المتوقعة من نموذج ميكانيكي بسيط مع الفرضية القائلة بأن توزيع حجم الذكور في G. gracilicornis قد يكون قيد الاختيار لمتابعة التغييرات تطوريًا في حجم الإناث (الشكل 6 أ) ، بحيث يتم الاحتفاظ بمتوسط ​​نسبة الحجم النسبي بالقرب من المستوى الأمثل لنجاح استيعاب الذكور.

الآلية الافتراضية لكيفية تزاوج الحجم الحقيقي ، الناتج عن القيود الميكانيكية ، قد يؤثر على تطور SSD. التغيرات التطورية في توزيع حجم الذكور لتتناسب مع توزيع حجم الإناث بالطريقة المتوقعة من النموذج الميكانيكي (قيود ميكانيكية). في البداية ، إذا تم التأكيد على القيود الميكانيكية على التزاوج خلال التاريخ التطوري ، فسوف يتطور مستوى SSD إلى نسبة حجم معينة تتوافق مع وضعية استيعاب الذكور المثلى. خلال هذه العملية ، يتقارب توزيع حجم الذكور ، تحت الاختيار الاتجاهي ، إلى حجم الجسم المفضل الجديد الذي يحدده توزيع الحجم للإناث. بعد التقارب الكامل ، "تحديد الاستقرار" يحافظ على إزدواج الشكل من خلال التسبب في تدني لياقة الذكور خارج منطقة حجم الجسم الأمثل. إذا ، لأي سبب من الأسباب ، خضع توزيع حجم الإناث لتحولات تطورية ، فإن توزيع حجم الذكور يتبع ذلك من خلال الوصول إلى نطاق أمثل جديد ، يتوافق مع التوزيع الجديد لحجم الإناث.

أي عامل بيئي يساهم في الارتباط بين النجاح في الإمساك بالشريك ولياقة الذكر سيزيد من احتمالية أن تصبح آليات التزاوج آلية الانتقاء الطبيعي الرئيسية المسؤولة عن SSD. على سبيل المثال ، نقترح أن الاتجاه التطوري نحو زيادة مدة حراسة ما بعد الجماع من قبل الذكور ، وهو تكيف الذكور مع منافسة الحيوانات المنوية [46-48] ، لوحظ في بعض الأنواع بين الجريدي (أ. نجاس, [49, 50] G. gracilicornis، [29]) ، قد تساهم في أهمية ميكانيكا التزاوج في تطور SSD (الشكل 6 ب). إذا كان الذكر يحرس أنثى لفترة طويلة جدًا بعد الجماع ، فإن البدء الناجح في التزاوج قد يؤدي إلى زيادة كبيرة في لياقة الذكور [51] إما لأن الذكور يؤمنون الأبوة لمعظم البيض الذي تضعه الأنثى خلال فترة الحراسة هذه ، أو لأن الحراسة الطويلة تقصر الوقت بين إنهاء الحراسة ووضع البيض من قبل الأنثى ، وهذا الوقت القصير يقلل من خطر تلقيح الأنثى من قبل ذكر آخر قبل وضع البيض. وبالتالي ، في الأنواع ذات فترات الحراسة الطويلة بعد الجماع ، يجب أن يكون الفهم الجيد عند البدء أكثر ارتباطًا بزيادة لياقة الذكور (البيض المخصب الذي تضعه الأنثى) ، مقارنة بالأنواع ذات فترة الحراسة القصيرة (عند وضع البيض لا يحدث غالبًا أثناء وقت الحراسة المعتاد). بالإضافة إلى ذلك ، إذا كانت مجموعة الأنواع التي تحرس طويلًا متحيزة للذكور ، فإن الذكر الوحيد الذي فقد محاولة التزاوج يواجه احتمالًا ضعيفًا للعثور على أنثى عزباء أخرى للتزاوج ، لأن الإناث يتم احتكارها لفترات طويلة (حراسة طويلة).

أخيرًا ، نقترح أن نفس قوة الإمساك المهمة في مرحلة بدء التزاوج قد تساعد أيضًا الذكر على التغلب على مقاومة الإناث (نموذجية لراكبي الماء) مقابل فترة أطول للحراسة بعد الجماع. الحراسة الأطول تزيد من لياقة الذكر لأنها تزيد من فرص أن تضع الأنثى بيضها أثناء فترة حراسة رفيقة ما بعد الجماع (قبل التزاوج مع أي ذكر آخر). وبالتالي ، فإننا نتوقع أنه حتى في الأنواع التي لا تحتوي على SSD مميز ، فإن تطور الحراسة الطويلة بعد الجماع قد يؤدي إلى تطور SSD وفقًا لاختيار "القيود الميكانيكية" على حجم جسم الذكور (الشكل 6 ب).

من الواضح أن القيود الميكانيكية على التزاوج ليست العامل الوحيد الذي قد يؤثر على التغيرات التطورية لحجم الذكور في الحشرات. تم تحديد أو مناقشة عوامل الاختيار التالية لحجم الجسم في Gerridae: طول عمر الأفراد الأصغر من كلا الجنسين [40 ، 52] ، ميزة الخصوبة الكبيرة للإناث [18 ، 37 ، 40 ، 52 ، 53] ، مزايا الذكور الصغيرة ( بسبب فائض الطاقة ، وخفة الحركة ، وانخفاض تكاليف الصيانة [18 ، 54]) ، والقيود التنموية [18] ، وميزة الحجم الصغير للهجرة بالطائرة [18] ، واختيار "قيود التحميل" للذكور الأصغر (المرتبط بالاقتران المطول [18 ، 25 ، 55]) ، والتزاوج الانتقائي للحجم [18] ، والارتباط الجيني الذي يقيد التطور السريع لمزدوجة الشكل [56]. خمسة من هذه الآليات قد تتعلق بالاختيار المباشر لحجم جسم الذكر: التزاوج الانتقائي للحجم ، ميزة الذكور الصغيرة بسبب طول العمر ، بسبب انخفاض الصيانة ، أو بسبب تكاليف التحميل للإناث. اثنان منهم يتعلقان بشكل مباشر باختيار حجم الذكور بالنسبة لحجم الأنثى: قيود التحميل وحجم التزاوج الانتقائي. تتوقع فرضية قيد التحميل أن الإناث يجب أن تفضل الذكور الأصغر حجمًا الذين يخلقون حملًا أقل وبالتالي انخفاض التكاليف على الإناث التي تحمل ذكرًا للتزاوج. نحن نعتقد أن "فرضية قيد التحميل" هي تفسير رئيسي غير محتمل لـ SSD المرصود لأنه ليس لدينا مؤشرات واضحة على تفضيلات رفيقة الإناث للذكور الأصغر ، أو تفضيلات الذكور للإناث الأكبر حجمًا. للسبب نفسه ، ولأن التفاعلات المعقدة بين تفضيلات شكل الجناح وحجم الجسم الموجودة في Gerridae مع تعدد الأشكال بحجم الجناح [57] غائبة في G. gracilicornis (حيث لا يوجد شكل بلا أجنحة) ، نعتقد أن فرضية تفضيل الشريك ليست تفسيرًا محتملاً لنتائجنا أيضًا. تتوافق نتائجنا مع فكرة أن آليات استيعاب الرفيق قد تكون العامل الرئيسي في الحفاظ على SSD G. gracilicornis، بدلاً من التفسير البديل ، أن نموذج التوازن التفاضلي الذي يجمع بين جميع تأثيرات الموازنة المختلفة [21] أنتج بالصدفة نسبة الحجم الجنسي المتوافقة مع تنبؤات النموذج الميكانيكي.


مقياس الأنثروبومترية ومضاعفة الشكل الجنسي لدى النيجيريين الشباب المقيمين في كالابار

إيغيري ، إم إيكونغ ، بي أودي. مقياس الأنثروبومترية ومضاعفة الشكل الجنسي لدى النيجيريين الشباب المقيمين في كالابار. مجلة الإنترنت للأنثروبولوجيا البيولوجية. 2008 المجلد 2 العدد 2.

الملخص

تم استخدام القياسات الأنثروبومترية لتحديد إزدواج الشكل الجنسي لدى الشباب النيجيريين.

أجريت هذه الدراسة في جميع أنحاء المدينة ولم تكن مؤسسة.

في هذه الدراسة قمنا بتجنيد ألف متطوع يتكون كل منهم من خمسمائة من الذكور والإناث. كان متوسط ​​أعمارهم 25.34 ± 0.10 و 23.31 ± 0.12 للذكور والإناث على التوالي. تضمنت المعلمات الأنثروبومترية المقاسة الطول والوزن ومحيط العنق (Nc) والقطر الأحيائي (BAD) ومحيط الخصر (Wc). من هذه المعلمات ، تم حساب المؤشرات باستخدام الصيغ القياسية. كان للذكور قيم أعلى معنوياً (p & lt.01) لجميع المعلمات المقاسة باستثناء Wc والتي كانت أقل بكثير (p & lt.01). أظهرت نسبة الخصر والرقبة والخصر (Wc-Nc: Wc) ونسبة الخصر إلى الخصر والحيوان الأحيائي (Wc-BAD: Wc) ونسبة قطر الخصر إلى الخصر والقطر الأحيائي إلى الخصر (Nc: Wc-BAD: Wc) إيجابية قوية ارتباطات معنوية (0.01) في الإناث مقابل الارتباطات المعتدلة عند الذكور. تشير هذه النتائج إلى أن ازدواج الشكل الجنسي موجود في النيجيريين الشباب مع مؤشرات Wc و Nc و BAD التي تتمتع بأكبر قوة تنبؤية في الإناث.

مقدمة

تعتبر القياسات الأنثروبومترية حيوية وتستخدم من قبل الشركات للإنتاج السليم أو المناسب وإدارة السلع والموارد 1 . في الأنثروبولوجيا الطبية وعلم الأوبئة ، يكون مفيدًا في تحديد العلاقة بين قياسات الجسم المختلفة والنتائج الطبية 2,3,4,5 . كما أنه بمثابة مؤشرات حيوية لظروف المرض 6,7 ، تحديد الجنس وتقدير مكانة بقايا الهياكل العظمية البالغة 8,9,10,11,12,13 .

تعتبر القياسات مثل محيط العنق (Nc) ، وقطر الأحيائي (BAD) ، ومحيط الخصر (Wc) ، والطول والوزن علامات مهمة جدًا لتحديد الفروق بين الجنسين وظروف المرض 14,15,16,17 .

يمكن أيضًا مقارنة هذه المعلمات مع المعلمات الأخرى التي تعمل كمؤشرات حيث يتم استخدامها كمؤشرات حيوية لحالة المرض 14,15,16,17 . في حالات أخرى ، يمكن استخدام المفهوم الإحصائي للارتباط للدراسة المقارنة للعلاقة بين أجزاء الجسم المختلفة 1 .

البيانات المتعلقة بالقياسات البشرية النيجيرية وازدواج الشكل الجنسي غير كافية 20,21 . استدعت الحاجة إلى هذه البيانات للتخطيط الاقتصادي والرعاية الصحية هذه الدراسة. ومن ثم أجريت دراسة الشباب النيجيريين المقيمين في كالابار متروبوليس لتحديد الفروق بين الجنسين بين الذكور والإناث.

المواد والأساليب

تم تجنيد ألف متطوع يتكون كل منهم من خمسمائة (500) من الذكور والإناث بعد الموافقة المسبقة. وكان المشاركون من الشباب النيجيريين بالولادة المقيمين في كالابار متروبوليس ، وهي منطقة في ولاية كروس ريفر في المنطقة الجيوسياسية الجنوبية-الجنوبية في نيجيريا. كان متوسط ​​الأعمار 25.34 ± 0.10 و 23.31 ± 0.12 للذكور والإناث على التوالي.

تم إجراء القياسات الأنثروبومترية وفقًا للتقنيات القياسية 15 . تم قياس محيط العنق (Nc) ومحيط الخصر (Wc) والقطر الحيوي (BAD) لأقرب 0.1 سم لكل منهما ، بينما تم تسجيل الطول والوزن لأقرب 0.1 سم و 0.5 كجم على التوالي.

مؤشر كتلة الجسم (BMI) ، BAD-Nc ، BAD-Wc ، Nc: Wc ، Nc-BMI ، BMI-Nc: WC ، BMI-BAD: Wc ، Wc-Nc: Wc ، Wc-BAD: Wc and Nc: Wc -BAD: تم حساب نسب المرحاض باستخدام التقنيات القياسية 15 .

تم إجراء التحليل الإحصائي باستخدام اختبار الطالب T لمقارنة المعلمات المقاسة بين الذكور والإناث. ثم تم استخدام ارتباط بيرسون لتأسيس العلاقة بين المعلمات ومؤشراتها. تم قبول الاختلافات على أنها كبيرة عندما p et al 15 ذكرت أن BAD مفيد في تقييم الفروق المرتبطة بالجنس في اللياقة البدنية.

كان للذكور أيضًا محيط أعلى للرقبة (Nc). عادة ما يكون Nc من الذكور أوسع من الإناث 14 ، وقد يكون هذا بسبب العضلات الكبيرة 23,24 وكتف أوسع كما رأينا في هذه الدراسة. يعمل Nc كإجراء فحص لتحديد الوزن الزائد والسمنة 14 ، وهو أيضًا أداة فعالة للمريضات المشتبه في إصابتهن بانقطاع التنفس الانسدادي أثناء النوم ، وزيادة الأنسولين ومؤشر الأندروجين الحر لدى النساء البدينات قبل انقطاع الطمث. 25,26 .

كان محيط الخصر (Wc) عند الذكور أقل مقارنة بالإناث. هذا يتماشى مع دراسة أخرى عن النيجيريين المقيمين في إبادان 20 . تتعارض نتيجتنا مع الأعمال المنجزة في بلدان أخرى 20,27 . وذكروا أن قياسات المرحاض كانت أعلى بشكل ملحوظ في الإناث عنها في الذكور. قد يكون انخفاض المرحاض عند الذكور ناتجًا عن تراكم أقل للأنسجة الدهنية حول منطقة الوسط في هذه السن المبكرة.

كان الطول والوزن أعلى عند الذكور منه عند الإناث. عادة ما يكون الذكور أطول ووزنًا أكبر من الإناث 17,20 . قد تُعزى الاختلافات في الطول والوزن إلى الاختلافات في الكروموسومات الجنسية 28,29 ، عضلات أكبر وأعضاء أخرى 23,30 .

كل من المعلمات التي تمت مناقشتها كانت ولا تزال قيد الاستخدام كمؤشر مستقل للصحة أو بالاشتراك مع معلمات أخرى 14,15,17,31 . في حالات أخرى ، قد لا يعطي استخدام المعلمات بشكل مستقل كمؤشر للصحة أفضل تنبؤ بالحالة الصحية 17,20 لذلك يوصى عادة باستخدام مؤشراتهم.

في هذه الدراسة ، كانت المؤشرات الأكثر قدرة على التنبؤ هي Wc-NC: Wc و Wc-BAD: Wc و Nc: Wc-BAD: Wc. أظهرت هذه المؤشرات الثلاثة قوة تنبؤية أكبر لدى الإناث مقارنة بالذكور. هذا مؤشر على أن هذه المؤشرات قد تكون مؤشرات حيوية جيدة جدًا بدلاً من BAD و Nc و Wc وحدها ، حيث تكون المؤشرات أكثر تنبؤية عند الإناث.

في الختام ، توجد إزدواج الشكل الجنسي في النيجيريين الشباب البالغين حيث يكون للذكور اتساع أحيائي أكبر ، ومحيط عنق ، أطول ويزن أكثر من الإناث. على النقيض من ذلك ، كان للذكور محيط خصر أقل مع الإناث اللائي لديهن أكثر المؤشرات تنبؤية لـ Wc-NC: Wc و Wc-BAD: Wc و Nc: Wc-BAD: W مقارنة بالذكور.

شكر وتقدير

أجريت الدراسة في أجزاء مختلفة من المدينة (كالابار متروبوليس) وليس في مؤسسة معينة واتبعنا إرشادات إعلان هلسنكي. لم يكن هناك مصدر خارجي للدعم.

نعترف بمساعدة السيد Ofem من قسم علم وظائف الأعضاء بجامعة كالابار لتحليل نتائجنا بدقة وتقديم المشورة لنا بشكل مناسب.


قيم P وأحجام التأثير

نلخص عادةً مقارنة القيم الإحصائية للاختبار بين مجموعات البيانات التنبؤية التجريبية والخلفية باستخدام إما قيمة p تنبؤية خلفية أو حجم تأثير.

تخبرنا القيمة الاحتمالية التنبؤية اللاحقة عن عدد مجموعات البيانات التي تمت محاكاتها والتي تحتوي على قيم إحصائية اختبارية تساوي أو تزيد عن القيم التجريبية. على الرغم من كونها مفيدة ، إلا أن قيم p هذه غير قادرة على التمييز بين الحالات التي يقع فيها الاختبار الثابت المرصود قليلاً خارج التوزيع التنبئي اللاحق من الحالات التي يوجد فيها فرق كبير جدًا بين القيم المحاكاة والقيم التجريبية.

تسمح لنا أحجام التأثير بالتمييز بين تلك الاحتمالات المختلفة (دويل وآخرون ، 2015). يتم حساب حجم التأثير على أنه الفرق بين القيمة الإحصائية للاختبار التجريبي ومتوسط ​​التوزيع التنبئي اللاحق ، مقسومًا على الانحراف المعياري للتوزيع التنبئي اللاحق. بمعنى آخر ، كم عدد الانحرافات المعيارية بعيدًا عن الوسيط هي القيمة المرصودة؟

يمكن تلخيص المقارنة بين القيم الإحصائية للاختبار من مجموعات البيانات التنبؤية التجريبية والخلفية باستخدام كل من قيم p التنبؤية اللاحقة وأحجام التأثير. الشكل من Höhna et al. (2018).

يتم حساب قيم P وأحجام التأثير في pps_SingleNormal.rev بهذا الرمز

يجب أن تبدو النتائج مثل هذا

لاحظ أن هذا البرنامج النصي يحسب فقط قيم p كنسبة مئوية من القيم التنبؤية اللاحقة أقل من القيمة التجريبية. يُعرف هذا رسميًا باسم قيمة p منخفضة أحادية الطرف. لذلك ، قيم p قريبة إما 0 أو 1 تشير إلى التوافق الضعيف بين نموذجنا وبياناتنا التجريبية.

لتشغيل هذا التحليل التنبئي اللاحق بالكامل مرة واحدة ، يمكنك استخدام هذا الأمر من داخل مجلد البرامج النصية لهذا البرنامج التعليمي.

يمكن أيضًا تلخيص هذه النتائج بيانياً (وإن لم يكن في RevBayes) مثل هذا

مقارنة بين القيم الإحصائية للاختبار التنبئي التجريبي واللاحق. يتم عرض إحصائيات الاختبار الأربعة في صفوف مختلفة. تُظهر الأسهم العمودية قيمًا تجريبية ، بينما تُظهر التوزيعات قيمًا تمت محاكاتها. تم إنشاء التوزيعات الأخف من خلال المحاكاة التنبؤية اللاحقة وتم إنشاء التوزيعات الأغمق بواسطة حدودي التمهيد (على غرار التنبؤ اللاحق ، ولكن باستخدام تقديرات معلمات الاحتمالية القصوى فقط للمحاكاة). مزيد من التفاصيل متوفرة في Brown and Thomson (2018).


محتويات

تُظهر البيانات في أستراليا [2] والمملكة المتحدة [3] نمطًا متطابقًا تقريبًا.

وقد لوحظت العلاقات مع التفاوت العمري من جميع الأنواع مع كل من الرجال والنساء كشريك أكبر أو أصغر سناً. في الثقافات المختلفة ، غالبًا ما يسعى الرجال الأكبر سنًا والنساء الأصغر سنًا لبعضهم البعض من أجل العلاقات الجنسية أو الزوجية. [4] النساء الأكبر سنًا في بعض الأحيان يواعدون الرجال الأصغر سنًا أيضًا ، [5] وفي كلتا الحالتين غالبًا ما تكون الثروة والجاذبية الجسدية ذات صلة. [6] نظرًا لأن معظم الرجال يهتمون بالنساء في العشرينات من العمر ، فإن المراهقين عمومًا يهتمون جنسيًا بالنساء الأكبر سناً إلى حد ما. [7] يُظهر الرجال الأكبر سنًا أيضًا اهتمامًا بالنساء في سنهم. [8]

يتزوج معظم الرجال من نساء أصغر منهن مع فارق يتراوح بين سنتين وثلاث سنوات في إسبانيا ، [9] أبلغت المملكة المتحدة أن الفرق يبلغ في المتوسط ​​حوالي ثلاث سنوات ، والولايات المتحدة سنتين ونصف. [10] [11] تم تأكيد هذا النمط أيضًا بالنسبة لبقية العالم ، حيث كانت الفجوة أكبر في إفريقيا. [12] خلصت دراسة صدرت في عام 2003 من قبل مكتب الإحصاءات الوطنية في المملكة المتحدة إلى أن نسبة النساء في إنجلترا وويلز اللواتي يتزوجن من الرجال الأصغر سنًا ارتفعت من 15٪ إلى 26٪ بين عامي 1963 و 1998. وأظهرت دراسة أخرى أيضًا ارتفاع معدل الطلاق مثل ارتفع فارق السن عندما كانت المرأة أكبر سنًا أو كان الرجل أكبر سنًا. [13] [14] ومع ذلك ، خلصت دراسة أجريت عام 2008 إلى أن الاختلاف ليس كبيرًا. [15] [16]

في أغسطس 2010 ، أكمل مايكل دن من معهد جامعة ويلز في كارديف وأصدر نتائج دراسة حول التفاوت في العمر في المواعدة. خلص دن إلى أنه "ليس مرة واحدة عبر جميع الأعمار والبلدان. ​​هل أظهرت الإناث تفضيلًا للذكور الأصغر سنًا بكثير من تفضيلات الذكور للإناث" وأن هناك "تفضيلًا ثابتًا عبر الثقافات من قبل النساء على الأقل من نفس العمر أو الرجال الأكبر سنًا بشكل ملحوظ ". أفادت دراسة AARP عام 2003 أن 34 ٪ من النساء فوق 39 عامًا كانوا يواعدون رجالًا أصغر سنًا. [17]

اقترحت دراسة أجريت عام 2011 أن زواج الرجال الأصغر سنًا من النساء يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بانخفاض طول العمر ، خاصة بالنسبة للمرأة ، على الرغم من أن الأفراد المتزوجين عمومًا لا يزال لديهم عمر أطول من العزاب. [18]

عادة ما تركز تفسيرات التفاوت العمري على نموذج الاختيار العقلاني أو تحليل الاتجاهات الديموغرافية في المجتمع. [9] يشير نموذج الاختيار العقلاني إلى أن الناس يبحثون عن شركاء يمكنهم إعالتهم في حياتهم (الرابحون) حيث يكسب الرجال عادةً أكثر مع تقدمهم في السن ، وبالتالي تفضل النساء الرجال الأكبر سنًا. [9] يتضاءل هذا العامل مع دخول المزيد من النساء إلى القوى العاملة. تهتم الاتجاهات الديموغرافية بنسبة الجنس في المجتمع ، وضغط الزواج ، وأنماط الهجرة. [9] هناك تفسير آخر يتعلق بالقيم الثقافية: فكلما زادت قيمة إنجاب الأطفال ، زادت الفجوة العمرية. [12]

نظرًا لأن الناس اختاروا الزواج في وقت لاحق ، فقد زادت أيضًا الفروق العمرية بين الأزواج. [9] [15]

في دراسة أجرتها جامعة براون ، لوحظ أن الهيكل الاجتماعي للبلد يحدد فارق السن بين الزوجين أكثر من أي عامل آخر. [19] أحد الاهتمامات المتعلقة بالعلاقات مع التفاوتات العمرية في بعض الثقافات هو الاختلاف الملحوظ بين الناس من مختلف الفئات العمرية. قد تكون هذه الاختلافات جنسية أو مالية أو اجتماعية بطبيعتها. قد تؤدي أدوار الجنسين إلى زيادة تعقيد هذا الأمر. اجتماعيًا ، قد يؤثر المجتمع الذي يختلف في توزيع الثروة بين كبار السن والشباب على ديناميكيات العلاقة. [20]

على الرغم من أن موضوع "كوغار" ، الذي يواعد فيه النساء الأكبر سنًا رجالًا أصغر سناً ، غالبًا ما يتم تصويره في وسائل الإعلام على أنه وجه واسع الانتشار وراسخ للثقافة الغربية الحديثة ، وجدت دراسة أكاديمية واحدة على الأقل أن هذا المفهوم هو "أسطورة". نشرت دراسة نفسية بريطانية في التطور والسلوك البشري في عام 2010 خلص إلى أن الرجال والنساء ، بشكل عام ، استمروا في اتباع الأدوار التقليدية للجنسين عند البحث عن رفقاء. [21] ووجدت الدراسة ، كما دعمته دراسات أكاديمية أخرى ، أن معظم الرجال يفضلون النساء الأصغر سنًا والجذابات جسديًا ، بينما تفضل معظم النساء ، في أي عمر ، الرجال الناجحين الراسخين في سنهم أو أكبر. وجدت الدراسة حالات قليلة جدًا من النساء الأكبر سنًا يلاحقن الرجال الأصغر سنًا والعكس صحيح. [22] تم انتقاد الدراسة ، مع ذلك ، لقصر نتائجها على ملفات تعريف المواعدة عبر الإنترنت ، والتي لا يتم استخدامها تقليديًا من قبل أولئك الذين يبحثون عن شركاء أكبر أو أصغر سناً ، ولاستثناء الولايات المتحدة من الدراسة. [23] [24] [25]

نهج تطوري تحرير

يحاول النهج التطوري ، القائم على نظريات تشارلز داروين ، تفسير التباين العمري في العلاقات الجنسية من حيث الانتقاء الطبيعي والاختيار الجنسي. [26] [27] ضمن الانتقاء الجنسي ، حدد داروين آليتين أخريين تعتبران عاملين مهمين في تطور الفروق الجنسية (إزدواج الشكل الجنسي): الاختيار بين الجنسين (يتضمن التنافس مع أولئك من نفس الجنس على الوصول إلى الأزواج) والاختيار ثنائي الجنس ( الاختيار التمييزي لشركاء التزاوج). [28] نظرية تاريخ الحياة [29] (التي تتضمن نظرية الاستثمار الأبوي) [30] تقدم تفسيرًا للآليات والاستراتيجيات المذكورة أعلاه التي يتبناها الأفراد ، مما يؤدي إلى تفاوت العمر في العلاقات. تفترض نظرية تاريخ الحياة أنه يتعين على الأفراد تقسيم الطاقة والموارد بين الأنشطة (حيث لا يمكن استخدام الطاقة والموارد المخصصة لمهمة واحدة لمهمة أخرى) وهذا يتشكل من خلال الانتقاء الطبيعي. [31]

تشير نظرية الاستثمار الأبوي إلى القيمة التي يتم وضعها على رفيق محتمل بناءً على إمكانات الإنجاب والاستثمار الإنجابي. تتنبأ النظرية بأن اختيارات الشريك المفضلة قد تطورت للتركيز على الإمكانات الإنجابية والاستثمار الإنجابي لأفراد من الجنس الآخر. [30] تتنبأ هذه النظرية بالاختيار بين الجنسين واختيار ثنائي الجنس بسبب الاختلافات في الاستثمار الأبوي ، وعادة ما تكون هناك منافسة بين أعضاء الجنس الأقل استثمارًا (الذكور عمومًا) على الاستثمار الأبوي للجنس الأعلى استثمارًا (الإناث عمومًا) الذين سيكونون أكثر انتقائي في اختيار شريكهم. ومع ذلك ، يميل الذكور البشريون إلى زيادة الاستثمار الأبوي مقارنة بالذكور من الثدييات (على الرغم من أن الإناث لا تزال تميل إلى زيادة الاستثمار الأبوي). [32] وبالتالي ، سيتعين على كلا الجنسين التنافس والانتقاء في اختيارات الشريك. تشرح هاتان النظريتان سبب تصرفات الانتقاء الطبيعي والجنسي بشكل مختلف قليلاً بين الجنسين بحيث يظهران تفضيلات مختلفة. على سبيل المثال ، قد تكون التفضيلات العمرية المختلفة نتيجة للاختلافات بين الجنسين في قيم الشريك المخصصة للجنس الآخر في تلك الأعمار. [30]

بحثت دراسة أجراها ديفيد بوس في الفروق بين الجنسين في تفضيلات الشريك في 37 ثقافة مع 10047 مشاركًا. في جميع الثقافات الـ 37 وجد أن الذكور يفضلون الإناث الأصغر منهم ويفضل الإناث الذكور الأكبر سنًا منهم. تم تأكيد هذه التفضيلات العمرية في سجلات الزواج مع زواج الذكور من الإناث الأصغر منهم والعكس صحيح. [33] دعمت دراسة أحدث هذه النتائج ، أجراها شوارتز وهاسبراك. [34] استخدمت هذه الدراسة 21245 مشاركًا تتراوح أعمارهم بين 18 و 65 عامًا ممن لم يشاركوا في علاقة وثيقة. بالإضافة إلى طرح عدد من الأسئلة على المشاركين حول معايير اختيار الشريك ، كان عليهم أيضًا تقديم الشريك الأكبر والأصغر الذي يقبلونه. وجد أنه من جميع الأعمار ، كان الذكور على استعداد لقبول الإناث الأكبر سناً بقليل (في المتوسط ​​4.5 سنوات أكبر) ، لكنهم يقبلون الإناث الأصغر سنًا بكثير من عمرهم (في المتوسط ​​10 سنوات أصغر). تظهر الإناث نمطًا تكميليًا ، حيث تكون على استعداد لقبول الذكور الأكبر سنًا إلى حد كبير (في المتوسط ​​أكبر من 8 سنوات) وكانت أيضًا على استعداد لقبول الذكور الأصغر سنًا منهم بقليل (في المتوسط ​​5 سنوات أصغر). هذا يختلف إلى حد ما عن أقربائنا التطوريين: الشمبانزي.يميل ذكور الشمبانزي إلى تفضيل الإناث الأكبر سناً من الأصغر سنًا ، ويُقترح أن الإشارات المحددة لقيمة رفيقة الإناث تختلف كثيرًا عن البشر. [35]

تفضيل الذكور للإناث الأصغر سناً

عزا بوس تفضيل الذكور للإناث الأصغر سنا إلى إشارات معينة للشباب. في الإناث ، أظهر الشباب النسبي والجاذبية الجسدية (التي يقدرها الذكور أكثر مقارنة بالإناث) إشارات للخصوبة والقدرة الإنجابية العالية. [33] ذكر بوس أن التفضيل العمري المحدد بحوالي 25 عامًا يعني أن الخصوبة كانت سببًا نهائيًا أقوى لتفضيل الشريك من القيمة الإنجابية حيث أشارت البيانات إلى أن الخصوبة تبلغ ذروتها عند الإناث في منتصف العشرينات تقريبًا. [33] من منظور نظرية تاريخ الحياة ، يتم الحكم على الإناث اللائي يعرضن هذه الإشارات على أنهن أكثر قدرة على الاستثمار الإنجابي. [36] فكرة تفضيل العمر بسبب ذروة الخصوبة تدعمها دراسة كينريك ، كيف ، غابريليديس ، وكورنيليوس ، التي وجدت أنه على الرغم من أن المراهقين يقبلون رفيقة أصغر بقليل مما هم عليه ، إلا أن هناك نطاقًا واسعًا من التفضيل للأعمار فوق الخاصة بهم. ذكر المراهقون أيضًا أن زملائهم المثاليين سيكونون أكبر بعدة سنوات مما هم عليه. [37]

يؤكد بوس وشميت [38] أنه على الرغم من أن علاقات التزاوج طويلة الأمد شائعة بين البشر ، إلا أن هناك علاقات تزاوج قصيرة وطويلة الأمد. قدم Buss and Schmitt نظرية الاستراتيجيات الجنسية التي تصف الجنسين على أنهما طورا آليات نفسية متميزة تكمن وراء استراتيجيات التزاوج قصير الأمد وطويل الأمد. هذه النظرية ذات صلة مباشرة ومتوافقة مع هاتين المذكورتين بالفعل ، تاريخ الحياة والاستثمار الأبوي. [39] [40] يميل الذكور إلى الظهور في اتجاه التزاوج قصير المدى (رغبة أكبر في التزاوج على المدى القصير أكثر من النساء ، ويفضلون عددًا أكبر من الشركاء الجنسيين ، ويأخذون وقتًا أقل للموافقة على الاتصال الجنسي [40]) وهذا يظهر لحل عدد من مشاكل التكيف بما في ذلك استخدام موارد أقل للوصول إلى رفيق. [38] على الرغم من وجود عدد من المزايا الإنجابية للتزاوج على المدى القصير ، إلا أن الذكور لا يزالون يتابعون رفقاء على المدى الطويل ، ويرجع ذلك إلى إمكانية احتكار موارد التكاثر مدى الحياة للإناث. [38] تمشيا مع النتائج ، لكل من الزملاء على المدى القصير والطويل ، يفضل الذكور الإناث الأصغر سنا (قيمة الإنجاب). [38] [41]

تفضيل الإناث للذكور الأكبر سنًا

الجدول 1. فرق متوسط ​​سن الزواج الإقليمي (SMAM) بين الذكور والإناث [42]
منطقة فرق SMAM
شرق افريقيا 4.3
وسط افريقيا 6.0
شمال أفريقيا 4.5
غرب افريقيا 6.6
شرق اسيا 2.4
جنوب وسط آسيا 3.7
جنوب شرق آسيا 2.4
آسيا الغربية 3.5
أوروبا الشرقية 3.1
شمال أوروبا 2.3
جنوب اوروبا 3.3
أوروبا الغربية 2.7
منطقة البحر الكاريبي 2.9
أمريكا الوسطى 2.5
جنوب امريكا 2.9
أمريكا الشمالية 2.3
أستراليا / نيوزيلندا 2.2

نظرًا لأنها الجنس الأكثر استثمارًا ، تميل الإناث إلى أن تكون أكثر تطلبًا قليلاً عند اختيار رفيق (كما تنبأت نظرية الاستثمار الأبوي). [32] كما أنهم يميلون أيضًا إلى القيام بمهمة أكثر صعوبة تتمثل في تقييم القيمة الإنجابية للذكور بدقة بناءً على المظهر الجسدي ، حيث تميل إلى أن يكون للعمر قيود أقل على الموارد الإنجابية للذكور. [36] عزا بوس تفضيل السن الأكبر إلى الذكور الأكبر سنًا الذين أظهروا خصائص قدرة عطاء عالية [33] مثل الحالة والموارد. [34] فيما يتعلق بالتزاوج قصير الأمد وطويل الأمد ، تميل الإناث إلى التزاوج طويل الأمد بسبب التكاليف المتكبدة من التزاوج قصير الأمد. [38] على الرغم من أن بعض هذه التكاليف ستكون هي نفسها بالنسبة للذكور والإناث (خطر الإصابة بالأمراض المنقولة بالاتصال الجنسي وضعف قيمة الشريك على المدى الطويل) ، فإن التكاليف بالنسبة للنساء ستكون أكثر حدة بسبب عدم اليقين في الأبوة (إشارات تعدد الزوجات لن تلقى استحسان الذكور ). [38]

على عكس ما ورد أعلاه ، في التزاوج قصير المدى ، تميل الإناث إلى تفضيل الذكور الذين يظهرون جاذبية جسدية ، حيث يعرض هذا إشارات إلى "الجينات الجيدة". [38] تميل إشارات الجينات الجيدة إلى أن ترتبط عادةً بالذكور الأكبر سنًا [43] مثل رجولة الوجه وبروز عظم الوجنة. [44] وجد Buss and Schmitt تفضيلات مماثلة للإناث للتزاوج طويل الأمد مما يدعم فكرة أن الإناث ، في العلاقات طويلة الأمد ، تفضل إشارات القدرة العالية على الموارد ، أحدها العمر. [38]

عبر الثقافات ، دعم البحث باستمرار الاتجاه الذي يفضل فيه الذكور التزاوج مع الإناث الأصغر سنًا ، والإناث مع الذكور الأكبر سنًا. [28] في دراسة عبر الثقافات غطت 37 دولة ، [45] تم قياس تفضيلات الفروق العمرية ودعم البحث النظرية القائلة بأن الناس يفضلون الزواج بالقرب من العمر الذي تكون فيه خصوبة الإناث في أعلى مستوياتها (24-25 عامًا) . عند تحليل النتائج بشكل أكبر ، من الناحية الثقافية ، فإن متوسط ​​العمر الذي تفضله الإناث للزواج هو 25.4 سنة ، ويفضلن رفيقًا أكبر منهن بـ 3.4 سنوات ، لذلك سيكون عمر الشريك المفضل 28.8 سنة. ومع ذلك ، يفضل الذكور الزواج عندما يبلغون من العمر 27.5 عامًا ، وأن تكون الأنثى أصغر منهم بـ 2.7 عامًا ، مما يعطي شريكهم المفضل أن يكون عمره 24.8 عامًا. تظهر نتائج الدراسة أن متوسط ​​فرق سن الزواج المفضل (3.04 سنة بمتوسط ​​العمر المفضل للذكور والإناث) يتوافق بشكل وثيق مع المتوسط ​​الفعلي لفرق سن الزواج (2.99). العمر المفضل للإناث هو 24.8 سنة ومتوسط ​​العمر الفعلي للزواج هو 25.3 سنة (و 28.2 للذكور) وهو في الواقع يقع مباشرة على العمر حيث تكون الإناث أكثر خصوبة ، لذلك لدى الجنسين تفضيلات تزاوج متكيفة تطوريًا تزيد من الإنجاب.

يقيس قسم إحصاءات الزواج في الأمم المتحدة فرق SMAM [42] (فرق متوسط ​​العمر في الزواج: الفرق في متوسط ​​العمر عند الزواج الأول بين الرجال والنساء) عبر المناطق الرئيسية في العالم (راجع الجدول 1).

أكبر من متوسط ​​الفجوات العمرية تحرير

الجدول 2. البلدان ذات الفروق الأكبر في سن الزواج [42]
دولة فرق SMAM الوضع القانوني لتعدد الزوجات
الكاميرون أ 6.5 متعدد الزوجات
تشاد 6.1 متعدد الزوجات
جمهورية الكونغو 8.6 متعدد الزوجات
ديم. جمهورية الكونغو 8.2 متعدد الزوجات
السودان 6.4 متعدد الزوجات
بوركينا فاسو أ 8.6 متعدد الزوجات
كوت ديفوار 7.2 لم يعد يمارس
غامبيا 9.2 متعدد الزوجات
غينيا أ 7.3 غير قانوني ولكنه يمارس
ليبيريا 6.5 غير مجرم
مالي 7.5 متعدد الزوجات
موريتانيا 7.7 متعدد الزوجات
النيجر 6.3 متعدد الزوجات
نيجيريا 6.9 متعدد الزوجات
السنغال 8.1 متعدد الزوجات
أفغانستان 7.5 متعدد الزوجات
بنغلاديش 6.8 متعدد الزوجات
مونتسيرات ب 8.3 مجهول
ناورو 7.3 محظور
موزمبيق 8.6 غير مجرم

ومع ذلك ، في بعض مناطق العالم ، توجد فجوة عمرية أكبر بكثير بين شركاء الزواج حيث أن الذكور أكبر سناً بكثير من زوجاتهم (أو زوجاتهم). النظرية التي يمكن أن تفسر هذا الاكتشاف من منظور تطوري هي نظرية الإجهاد الطفيلي التي تشرح أن زيادة الأمراض المعدية يمكن أن تتسبب في تطور البشر بشكل انتقائي وفقًا لهذه الضغوط. تشير الدلائل أيضًا إلى أنه مع ارتفاع مخاطر الإصابة بالأمراض ، فإنه يضع مستوى من الضغط على اختيار التزاوج ويزيد من استخدام تعدد الزوجات. [46]

يوضح الجدول 2 أن 17 دولة من بين 20 دولة بها أكبر فجوة عمرية بين الزوجين تمارس تعدد الزوجات ، وأن الذكور تتراوح بين 6.1 و 9.2 سنة أكبر من شركائهم. في مناطق مثل إفريقيا جنوب الصحراء ، يُمارس استخدام تعدد الزوجات بشكل شائع كنتيجة لارتفاع نسب الجنس (عدد أكبر من الذكور المولودين لكل 100 أنثى) ونقل الجينات غير المتجانسة (المتنوعة) من إناث مختلفة إلى ذرية. [47] عندما ينتشر المرض ، إذا كان الذكر ينتج نسلًا بمجموعة أكثر تنوعًا من الأليلات ، فمن المرجح أن يتحمل النسل الوفيات الناجمة عن المرض ويستمر في خط الأسرة. سبب آخر لوجود فجوات عمرية أكبر في المجتمعات متعددة الزوجات بين الأزواج هو أن المنافسة بين الجنسين تزداد مع بقاء عدد أقل من الإناث في سوق الزواج (مع وجود أكثر من زوجة لكل منهما) ، وبالتالي فإن الميزة التنافسية تقدر الإناث الأصغر سنًا بسبب إنجابهن الأعلى. القيمة. [48] ​​نظرًا لأن المنافسة على النساء الأصغر سنًا أصبحت أكثر شيوعًا ، انخفض العمر في الزواج الأول للإناث حيث يبحث الرجال الأكبر سنًا عن الإناث الأصغر والأصغر سناً.

أصغر من متوسط ​​فجوات العمر

بالمقارنة في المجتمعات الغربية مثل الولايات المتحدة وأوروبا ، هناك اتجاه للفجوات العمرية الأصغر بين الزوجين ، حيث تصل إلى ذروتها في جنوب أوروبا البالغ 3.3 سنوات. باستخدام نفس نموذج الإجهاد المُمْرِض ، يوجد معدل انتشار أقل للمرض في هذه المناطق المتقدمة اقتصاديًا ، وبالتالي انخفاض الضغط على التكاثر من أجل البقاء. بالإضافة إلى ذلك ، من الشائع رؤية العلاقات أحادية الزواج على نطاق واسع في المجتمعات الحديثة حيث يوجد المزيد من النساء في سوق الزواج وتعدد الزوجات غير قانوني في معظم أنحاء أوروبا والولايات المتحدة.

مع زيادة الوصول إلى التعليم في جميع أنحاء العالم ، يزداد سن الزواج معه ، مع بقاء المزيد من الشباب في التعليم لفترة أطول. متوسط ​​سن الزواج في أوروبا أعلى بكثير من 25 عامًا ، ويبلغ المتوسط ​​30 عامًا في بلدان الشمال الأوروبي ، ولكن قد يكون هذا أيضًا بسبب زيادة التعايش في الدول الأوروبية. في بعض البلدان في أوروبا مثل فرنسا وهولندا والمملكة المتحدة والنرويج وإستونيا وفنلندا والدنمارك ، هناك 20-30٪ من النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 20 و 34 عامًا يتعايشن بدلاً من الزواج القانوني. [49] بالإضافة إلى ذلك مع تراجع فجوة الأجور بين الجنسين ، يعمل المزيد من النساء ساعات متساوية (متوسط ​​40 ساعة في أوروبا والولايات المتحدة) للذكور ويبحثون أقل للذكور الذين لديهم موارد مالية. [49]

في مناطق مثل منطقة البحر الكاريبي وأمريكا اللاتينية ، يوجد فرق SMAM أقل مما كان متوقعًا ، ومع ذلك ، هناك أيضًا نسبة كبيرة من الشركاء الذين يعيشون في اتحادات توافقية 24٪ في البرازيل ، و 20٪ في نيكاراغوا و 18٪ في جمهورية الدومينيكان. [50]

أشارت دراسة أجريت عام 2011 إلى أن التفاوت في العمر في الزواج يرتبط ارتباطًا إيجابيًا بانخفاض طول العمر ، خاصة بالنسبة للنساء ، على الرغم من أن الأفراد المتزوجين لا يزال لديهم عمر أطول من غير المتزوجين. [18]

نظرية الأصل البنيوي الاجتماعي

تجادل نظرية الأصل البنيوي الاجتماعي بأن السبب الكامن وراء السلوك المتمايز بين الجنسين هو تركيز الرجال والنساء في الأدوار المختلفة في المجتمع. لقد قيل أن أحد أسباب انتشار أدوار الجنسين في المجتمع هو أن توقعات أدوار الجنسين يمكن أن تصبح داخلية في مفهوم الشخص الذاتي وشخصيته. [51] في دراسة أجرتها جامعة براون ، لوحظ أن الهيكل الاجتماعي للبلد يحدد فرق العمر بين الزوجين أكثر من أي عامل آخر. [52] فيما يتعلق باختيار الشريك ، تدعم النظرية الهيكلية الاجتماعية فكرة أن الأفراد يهدفون إلى تعظيم ما يمكنهم تقديمه في العلاقة في بيئة تحد من مرافقهم من خلال الأدوار المتوقعة للجنسين في المجتمع والزواج. [53]

يُعتقد أنه يتم الوصول إلى مقايضة أو توازن فيما يتعلق بما يجلبه كل جنس إلى شراكة التزاوج وأن هذا التوازن من المرجح أن يتم الوصول إليه من خلال مقايضة الأعمار عند اختيار رفيق. [54] يقال إن النساء يتاجرن بالشباب والجاذبية الجسدية من أجل الأمن الاقتصادي في شريكهن الذكر. [55] يعتمد هذا النهج الاقتصادي لاختيار الشريك في النهاية على نظام الزواج أو الأسرة الذي يتبناه المجتمع. يميل الرجال والنساء إلى البحث عن شريك يتناسب مع التقسيم الجنسي للعمل في مجتمعهم. على سبيل المثال ، يؤيد النظام الزوجي القائم على كون الذكور هو المعيل والإناث عاملة الخدمة المنزلية وجود فجوة عمرية في العلاقة. من المرجح أن يكون لدى الرجل الأكبر سنًا المزيد من الموارد لتقديمها إلى الأسرة. [53]

نموذج الاختيار العقلاني تحرير

يشير نموذج الاختيار العقلاني أيضًا إلى أن الناس يبحثون عن شركاء يمكنهم إعالتهم في حياتهم (الرابحون) حيث يكسب الرجال عادةً أكثر مع تقدمهم في السن ، وبالتالي تفضل النساء الرجال الأكبر سنًا. [56] يتضاءل هذا العامل مع دخول المزيد من النساء إلى القوى العاملة وتقل فجوة الأجور بين الجنسين. [56]

يحدد قصور العمر العلاقة التي تكون فيها المرأة هي الشريك الأكبر سناً ، على عكس هذا كونها فرط الزوجات في السن. [57] يُعرف الزواج بين شركاء من نفس العمر تقريبًا باسم "العمر المثلي". [58]

تعد العلاقات بين الإناث الأكبر سنًا والرجال الأصغر سنًا ، بالنسبة إلى العلاقات العمرية التي تزداد فيها الزوجات (ذكر أكبر سنًا وأنثى أصغر سناً) ، أقل بحثًا في الأدبيات العلمية. [57] تم استخدام المصطلحات العامية مثل "كوغار" في الأفلام والبرامج التلفزيونية ووسائل الإعلام لتصوير الإناث الأكبر سنًا مع زملائهم الذكور الأصغر سنًا. غالبًا ما تعرض الصورة اقترانًا نمطيًا لأنثى مطلقة ، في منتصف العمر ، بيضاء ، ثرية تعود إلى ذكر أصغر سناً مع العلاقة التي تتخذ شكل ترتيب عدم التزام بين الشريكين. [59]

على الرغم من أن العلاقات العمرية الخاضعة للزواج كانت نادرة جدًا على مر التاريخ ، فقد أظهرت بيانات التعداد السكاني الأمريكية الأخيرة زيادة في العلاقات مع العمر الخاضع للزواج من 6.4٪ في عام 2000 إلى 7.7٪ في عام 2012. [60]

قد يكون هناك العديد من الأسباب التي تجعل العلاقات مع العمر أقل تواترًا. قد تكون المعايير الجنسية المزدوجة في المجتمع ، على وجه الخصوص ، مسؤولة عن ندرتها. [57] ترتبط الشيخوخة عند النساء بانخفاض الجاذبية الجنسية وإمكانية المواعدة. [61]

هناك جدل في الأدبيات حول ما الذي يحدد سن الزوجات في العلاقات الجنسية. لقد قيل أن عددًا من المتغيرات تؤثر على احتمالية دخول المرأة في علاقة غير متزوجة بالعمر ، مثل الخلفية العرقية أو الإثنية ، ومستوى التعليم ، والدخل ، والحالة الاجتماعية ، والمحافظة ، والعمر ، وعدد الشركاء الجنسيين. [57] على سبيل المثال ، تُظهر بيانات التعداد السكاني بالولايات المتحدة نسبة مبالغ فيها بين الجنسين في مجتمعات الأمريكيين من أصل أفريقي ، حيث كانت هناك 100 امرأة أمريكية من أصل أفريقي مقابل 89 ذكرًا أمريكيًا من أصل أفريقي. [62] تم العثور على دعم لهذه الأدلة فيما يتعلق بالزواج ، حيث تبين أن النساء الأميركيات من أصل أفريقي كن أكثر عرضة للزواج من دون سن الزواج أو زيجات مفرطة العمر مقارنة بالنساء الأمريكيات البيض. [63] ومع ذلك ، فقد وجدت أدلة أكثر حداثة أن النساء اللاتي ينتمين إلى فئات عرقية إلى جانب الأمريكيين من أصل أفريقي أو البيض كن أكثر عرضة للنوم مع الرجال الأصغر سنًا ، [57] مما يدل على أنه لا يزال من غير الواضح أي المجموعات العرقية ، إن وجدت ، هي الأكثر احتمالية للنوم. لديهم علاقات غير متزوجة بالعمر.

مثال آخر يوضح الأدبيات المختلفة التي تحيط بالعلاقات مع العمر الخاضع للزواج هو البحث الذي يشير إلى أن الحالة الزوجية للمرأة يمكن أن تؤثر على احتمالية انخراطها في علاقات غير متزوجة بالعمر. لقد وجد أن النساء المتزوجات أقل احتمالا للاشتراك مع رجل أصغر سنا مقارنة بالنساء غير المتزوجات [64] مقارنة بالنتائج الأكثر حداثة ، والتي تقدم أدلة تشير إلى أن النساء المتزوجات من قبل هن أكثر عرضة للانخراط في سن. - العلاقة الجنسية غير الزوجية مقارنة بالنساء المتزوجات أو اللاتي لم يتزوجن مطلقًا. [57]

على الرغم من وجهات النظر الاجتماعية التي تصور العلاقات ذات العمر الخاطئ على أنها قصيرة العمر ومتقلبة ، فقد وجدت دراسة عام 2008 من مجلة Psychology of Women Quarterly أن النساء في العلاقات التي تعاني من نقص الزوجات العمرية أكثر رضاءًا وأكثر التزامًا في علاقاتهن مقارنة بالنساء الأصغر سنًا أو الشركاء المسنين المماثلين. [65] [66] وقد اقترح أيضًا أن الشركاء الذكور لشريكة أكبر سنًا قد ينخرطون في علاقات غير متجانسة مع العمر بسبب النتائج التي تفيد بأن الرجال يفضلون الجمال فوق العمر. وجدت دراسة حديثة أنه عند عرض صور لنساء تتراوح أعمارهن بين 20-45 مع مستويات مختلفة من الجاذبية ، بغض النظر عن العمر ، يختار الذكور الأفراد الأكثر جاذبية كشركاء على المدى الطويل. [67]

هناك قاعدة أساسية يتم التأكيد عليها في كثير من الأحيان لتحديد ما إذا كان فارق السن مقبولًا اجتماعيًا تنص على أنه لا ينبغي أبدًا أن يواعد الشخص شخصًا يقل عمره عن نصف عمره بالإضافة إلى سبع سنوات. [68] [69] [70] [71] على سبيل المثال ، بموجب هذه القاعدة ، لن يواعد أي شخص يبلغ من العمر 28 عامًا أي شخص يقل عمره عن 21 عامًا (نصف 28 ، زائد 7) وشخص يبلغ من العمر 50 عامًا لا واحد أصغر من 32 (نصف 50 ، زائد 7).

على الرغم من أن أصل القاعدة غير واضح ، إلا أنه يقال أحيانًا أنها من أصل فرنسي. [69] تظهر قاعدة نصف عمرك زائد سبعة في قواعد جون فوكس جونيور تعال راعي الملكوت الصغير في عام 1903 ، [72] في الصحف الأمريكية عام 1931 المنسوبة إلى موريس شوفالييه ، [73] وفي السيرة الذاتية لمالكولم إكس [74] منسوب إلى إيليا محمد.

في المصادر السابقة ، كان للقاعدة أحيانًا تفسير مختلف عن الثقافة المعاصرة. لم يكن الأمر متعلقًا بنوع الجنس فحسب ، بل تم تقديمه كصيغة لحساب مثالي عمر المرأة في بداية العلاقة ، بدلاً من أ الحد الأدنى. فريدريك لوكر لامبسون خليط من عام 1879 ينص على الرأي القائل "يجب أن تكون الزوجة نصف عمر زوجها مع إضافة سبع سنوات". [75] ماكس أوريل صاحبة السمو الملكي امرأة من عام 1901 يعطي القاعدة بصيغة "على الرجل أن يتزوج امرأة بنصف عمره زائد سبعة". [76] تفسير مشابه موجود أيضًا في مسرحية عام 1951 القمر أزرق بقلم ف. هيو هربرت: "ألم تسمع من قبل أن الفتاة يفترض أن تكون نصف عمر الرجل زائد سبعة؟" [77]

وجدت دراسة أجريت في عام 2000 أن القاعدة كانت دقيقة إلى حد ما في التنبؤ بالحد الأدنى لسن المرأة التي يتزوجها الرجل أو يواعد. ومع ذلك ، لم يتم العثور على القاعدة للتنبؤ بالحد الأدنى لسن الرجل الذي أ النساء سيتزوج أو يواعد ، ولا (عن طريق عكس الصيغة) من أقصى العمر الذي يتزوج فيه أي من الجنسين أو يتواعد. [68]

عادةً ما يُقابل التباين العمري بين الشريكين ببعض الازدراء في الدول الصناعية ، وقد نشأت مصطلحات مهينة مختلفة للمشاركين باللغة العامية.

في البلدان الناطقة باللغة الإنجليزية ، حيث يُنظر إلى التفاوت المالي والتبادل الضمني للمال مقابل الرفقة على أنهما محوريان في العلاقة ، غالبًا ما يُطلق على أكبر الشريكين (يُنظر إليه على أنه الأكثر ثراءً) "أبي السكر" أو " ماما السكر "حسب الجنس. الأصغر سنا من الاثنين يسمى بالمثل طفل السكر. في الحالات القصوى ، يمكن تسمية الشخص الذي يتزوج من عائلة ثرية للغاية بأنه منقب عن الذهب ، خاصة في الحالات التي يكون فيها الشريك الثري متقدمًا في السن أو يعاني من حالة صحية سيئة ، غالبًا ما يصف هذا المصطلح النساء ولكن يمكن تطبيقه على أي جنس. [78]

المرأة الشابة الجذابة التي يلاحقها رجل ثري يُنظر إليه على أنه يريدها فقط لمظهرها يمكن أن يطلق عليها زوجة الكأس. [79] المصطلح المعاكس "زوج الكأس" ليس له استخدام متفق عليه ، ولكنه أصبح أكثر شيوعًا في الاستخدام: سيستخدم البعض المصطلح للإشارة إلى الزوج الجذاب في المنزل لامرأة أكثر شهرة في حين أن البعض سيستخدمها للإشارة إلى زوج زوجة الكأس ، لأنه كأسها بسبب الثروة والمكانة التي يجلبها لها. في الحالة الأخيرة ، يتم توسيع مصطلح الكأس ليشمل أي اختلاف جوهري في القوة ناشئ عن المظهر الجسدي أو الثروة أو المكانة.

غالبًا ما يُنظر إلى تسمية الكأس على أنها تجسيد للشريك ، بموافقة ضمنية من الشريك أو بدونها.

عندما يكون السبب الرئيسي المتصور لعلاقة مع فارق كبير في السن هو الجنس ، فقد أصبحت العديد من المصطلحات الخاصة بالجنس شائعة في الثقافات الناطقة باللغة الإنجليزية. المرأة في منتصف العمر إلى كبار السن التي تلاحق الرجال الأصغر سنًا هي أ أسد امريكي أو بوما، وغالبًا ما يُطلق على الرجل المرتبط بامرأة أكبر سناً اسم أ لعبة فتى, توي بوي, هيمبو, قواد، أو الشبل. في الاتجاه المعاكس ، الشروط وحيد القرن, سمك السلمون المرقط و مانثير (مسرحية على النمر مصطلح للنساء) يستخدم بشكل عام لتسمية رجل أكبر سنًا يلاحق النساء الأصغر سنًا ، وقد يطلق على المرأة الأصغر سنًا في مثل هذه العلاقة قطه صغيرة أو النمر. [80] إذا كانت المرأة صغيرة جدًا ، فقد يُطلق على الرجل لقب أ خاطف المهد (المملكة المتحدة) [81] أو لص بالفطرة (الولايات المتحدة) [82] في المصطلح العامية للمثليين صقر الدجاج يمكن استخدامها. إذا لم يكن الهدف الأصغر سنًا من العواطف هو السن القانوني للموافقة ، فإن المصطلح jailbait يمكن تطبيقها عليهم ، مع دلالات تحذر من التورط. مصطلح قديم لأي رجل فاجر أو فاسق هو أ الفاسق، وهذا المصطلح واختصاره ليش أصبح من الشائع وصف رجل مسن يقوم بتمرير النساء الأصغر منه سناً. [ بحاجة لمصدر ]


الملف الإضافي 1: الشكل S1.

درجة التعبير التفاضلي. منظر طبيعي للدرجات لجميع النسب الممكنة لقيم تعبير الرجال والنساء باستخدام لوغاريتم أساسي 2. يمكن تعميم الصيغة التي اشتقناها من درجة SDE لمقارنة الفرق بين مجموعتين من السكان (x و ذ) في نسيج أو حالة معينة (ر) ، التطبيع بواسطة الجين (ز) الحد الأقصى لقيمة التعبير (MAXز). درجة التعبير التفاضلي (DES) هي لوغاريتم للنسب المقيسة ، تعطي درجات بين -1 و 1. نستخدم أساس لوغاريتمي 2 ، لكن قواعد أخرى (ن) من الممكن. وبالتالي فإن التعبير العام هو DES = LOGن <(1 + (EXPRز ر x /الأعلىز) * (ن - 1)) / (1 + (EXPR ز ر ذ /الأعلىز) * (ن - 1))> حيث EXPR ز ر x هي قيمة تعبير الجين ز في الأنسجة / الحالة ر للسكان x. تُرجع هذه الدرجة قيمة التعبير التفاضلي للجين في نسيج / حالة معينة ، بالنسبة إلى التعبير الأقصى للجين. تتراوح القيمة من 1 (التعبير الحصري بتنسيق x) إلى 1 (التعبير الحصري بتنسيق ذ). قواعد لوغاريتمية أكبر (ن) زيادة التحولات بين درجات التعبير الحصري (1 و 1) وغير التفاضلية (0) أضعافًا مضاعفة. (PDF 276 كيلوبايت)

الملف الإضافي 2: الشكل S2.

سجل SDE خريطة حرارية لجميع الجينات المشفرة للبروتين في 45 أنسجة مشتركة لكلا الجنسين. يتم ترميز الدرجات بالألوان من الأزرق (الرجال فقط) إلى الأحمر (النساء حصريًا) ، مع تعبير غير تفاضلي باللون الأبيض. يتم التعبير عن معظم الجينات بالمثل في معظم الأنسجة باستثناء الغدة الثديية للثدي (أكثر من 6000 جين SDE). (PDF 187 كيلوبايت)

الملف الإضافي 3: الجدول S1.

درجات SDE لجميع الجينات المشفرة للبروتين في 45 أنسجة مشتركة بين الرجال والنساء. تم تحليل الجينات بواسطة NOISeqBIO مع إعطاء درجات من الصفر للجينات ذات التعبير التفاضلي الضئيل. تحتوي الجينات الأخرى على درجات SDE أقل من الصفر للتعبير المتحيز للرجال وأعلى من الصفر للتعبير المتحيز للمرأة. (CSV 2205 كيلوبايت)

الملف الإضافي 4: الشكل S3.

حدوث الجينات حسب العدد والدقة (أ) أو تراكمي (ب) عدد الأنسجة التي تحتوي عليها SDE. يتم التعبير عن معظم جينات SDE بشكل تفاضلي في نسيج واحد أو عدة أنسجة. ترتبط جينات SDE في الأنسجة المتعددة في الغالب بالكروموسومات الجنسية (ملف إضافي 5: الجدول S2). (PDF 177 كيلوبايت)

الملف الإضافي 5: الجدول S2.

الجينات مع SDE في أكثر من خمسة أنسجة. (DOCX 17 كيلوبايت)

الملف الإضافي 6: الشكل S4.

سجل SDE خريطة حرارية لـ 244 جينًا مرتبطًا بـ X مرتبط بالبروتين ، مرتبة حسب موقع الكروموسومات. ثلاثة جينات لها تعبير متحيز للرجال في أنسجة متعددة ، في PAR1 ، ولا شيء في مناطق PAR2 (المربعات الخضراء). يتم ترميز الدرجات بالألوان من الأزرق (الرجال فقط) إلى الأحمر (النساء حصريًا) ، مع تعبير غير تفاضلي باللون الأبيض. (PDF 152 كيلوبايت)

الملف الإضافي 7: الشكل S5.

تجمع هرمي لـ 44 نسيجًا مشتركًا بين الرجال والنساء (باستثناء الغدد الثديية) بواسطة أنماط SDE الجينية. نسبه مئويه ص- القيم هي Bootstrap - الاحتمال باللون الأخضر ، وتقريبًا - غير متحيز باللون الأحمر [34]. تم استبعاد أنسجة الغدة الثديية من التحليل نظرًا لاحتوائها على عدد أكبر من جينات SDE مقارنة بالأنسجة الـ 44 الأخرى الشائعة. (PDF 45 كيلوبايت)

ملف إضافي 8

الشكل S6. أول مكونين لتحليل المكون الأساسي لجميع الجينات المشفرة للبروتين مع SDE في أنسجة غدة غير ثديية واحدة على الأقل. تشير ألوان الكتلة إلى مجموعات الجينات ذات أنماط SDE المتشابهة. انظر أيضًا الشكل 2. (PDF 191 كيلوبايت)

الملف الإضافي 9: الشكل S7.

التعبير عن TSHB و MUCL1 الجينات في 53 من الأنسجة البشرية. كانت المخططات الصندوقية لعينات النساء باللون الأحمر وعينات الرجال باللون الأزرق. الجين الخاص بالغدة النخامية TSHB يتم التعبير عنه بشكل مفرط عند الرجال. MUCL1 يظهر بشكل مفرط في جلد الرجال وفي الغدد الثديية لدى النساء. (PDF 199 كيلوبايت)

ملف إضافي 10

الجدول S3. تحليلات SDE NOISeqBIO و NOISeq-sim المتكاملة (انظر "الطرق") لجميع الجينات المشفرة للبروتين في 44 نسجًا مشتركة بين الرجال والنساء (باستثناء الغدد الثديية). تشير القيم التي تقل عن الصفر أو أعلى منه إلى تعبير متحيز للرجال أو النساء ، على التوالي ، ويشير الصفر إلى الجينات التي تحتوي على SDE غير ذي أهمية. (CSV 2111 كيلوبايت)

ملف إضافي 11

الشكل S8. الجينات غير المرتبطة بـ Y التي تنقسم حول مجموعات Medoids بواسطة أنماط SDE الجينية في 44 نسيجًا مشتركًا بين الرجال والنساء (باستثناء الغدد الثديية). لتحديد SDE في الجينات ذات الأنماط المعقدة للتعبير ، طبقنا نهج NOISeq-sim الذي يزن مجموعات القيم المتطرفة (انظر "الطرق"). تم استبعاد أنسجة الغدة الثديية من التحليل لأنها تحتوي على عدد أكبر من جينات SDE من الأنسجة الشائعة الأخرى. (PDF 138 كيلوبايت)

الملف الإضافي 12: الشكل S9.

التعبير المتحيز جنسياً لـ MTRNR2L2 الجين. MTRNR2L2 يتم التعبير عنها بشكل خاص في النساء المادة السوداء (أ، مربع أحمر) بسبب الإفراط في التعبير عند النساء الأكبر من 60 عامًا. ب النساء أقل من 60 سنة وما فوق ، ن = 12 و ن = 12 على التوالي. الرجال الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا ، ن = 16 و ن = 23 على التوالي. (PDF 297 كيلوبايت)

الملف الإضافي 13: الجدول S4.

تحليلات تخصيب المصطلحات الجينية لترميز البروتين المتحيزة للمرأة. أوراق عمل إكسل متعددة تلخص التخصيب الجيني [35] بما في ذلك الأمراض ، مصطلحات GO ، والمسارات. (XLSX 625 كيلو بايت)

الملف الإضافي 14: الجدول S5.

تحليلات تخصيب المصطلحات الجينية لترميز البروتين المنحاز للرجال. أوراق عمل إكسل متعددة تلخص التخصيب الجيني [35] بما في ذلك الأمراض ، شروط GO ، والمسارات. (XLSX 557 كيلوبايت)

الملف الإضافي 15: الجدول S6.

درجات SDE لجينات ترميز البروتين المفرطة في التعبير عن الخصية عبر 53 أنسجة. تشير القيم التي تقل عن الصفر أو أعلى منه إلى تعبير متحيز للذكور أو النساء ، على التوالي ، ويشير الصفر إلى الجينات التي تحتوي على SDE غير ذي أهمية. (CSV 791 كيلوبايت)

الملف الإضافي 16: الشكل S10.

سجل SDE خريطة حرارة للجينات الخاصة بالخصية والمحددة بشكل معتدل. يشير اللون الأحمر والأزرق إلى خصوصية المرأة أو الرجل ، على التوالي. (PDF 200 كيلوبايت)

الملف الإضافي 17: الجدول S7.

درجات SDE لجينات ترميز البروتين غير الخاصة بالجنس والخاصة بالجنس المعتدل عبر 53 أنسجة. تشير القيم التي تقل عن الصفر أو أعلى منه إلى تعبير متحيز للرجال أو النساء ، على التوالي. (CSV 177 كيلوبايت)

الملف الإضافي 18: الشكل S13.

التعبير المرتبط بالعمر لـ NPPB يظهر الجين الموجود في البطين الأيسر في القلب فرطًا في التعبير عند النساء الشابات. النساء تحت سن 60 وما فوق ، ن = 54 و ن = 22 على التوالي. الرجال الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا ، ن = 103 و ن = 39 على التوالي. (PDF 92 كيلوبايت)

الملف الإضافي 19: الشكل S11.

التعبير عن XIST الجين في 53 من الأنسجة البشرية موضحة على شكل قطع مربعة مع عينات من النساء باللون الأحمر وعينات الرجال باللون الأزرق. الوردي والأزرق الفاتح هي الأنسجة التناسلية للمرأة والرجل ، على التوالي. (PDF 41 كيلوبايت)

الملف الإضافي 20: الشكل S12.

سجل SDE خريطة حرارة للجينات غير المشفرة للبروتين. يشير اللون الأحمر والأزرق إلى خصوصية المرأة أو الرجل ، على التوالي. (PDF 221 كيلوبايت)


شاهد الفيديو: مفهوم العلاقه الجنسية بين الزوجين (أغسطس 2022).